Investigación

Demuestran la eficacia de piel artificial después de implantarla en grandes quemados

MADRID
SERVIMEDIA

Científicos de la Universidad de Granada (UGR) han demostrado que la piel artificial ‘Ugrskin’, medicamento diseñado en 2012 y que se implantó a los primeros pacientes en 2016, es “efectiva y similar a la epidermis humana desde el punto de vista histológico”.

Asó se puso de manifiesto en rueda de prensa en la Facultad de Medicina de la UGR, centro donde se diseñó esta piel artificial. El equipo de investigación presentó el seguimiento y el análisis histológico de los 12 primeros pacientes tratados con el producto ‘Ugrskin’, cuyos resultados se publican en la revista 'Bioengineering and Translational medicine'.

“Una vez implantado, se integró rápidamente en el tejido del paciente, mostrando una epidermis muy similar a la epidermis humana normal desde los primeros momentos que, por tanto, contribuye a la protección del paciente frente a posibles patógenos externos”, explicó el profesor Miguel Alaminos.

Añadió que "la dermis del tejido implantado fue capaz de remodelarle progresivamente hasta hacerse histológicamente análoga a la dermis normal a partir del segundo mes de evolución del implante".

El tratamiento de los pacientes grandes quemados supone "un reto sanitario de primer orden", ya que la supervivencia de los pacientes que sufren quemaduras profundas en amplias extensiones de su cuerpo "es aún muy escasa", según los autores de la investigación .

CÓMO SE HIZO LA PIEL ARTIFICIAL

Por ello, el Grupo de Ingeniería Tisular del departamento de Histología de la Facultad de Medicina de la URG y del Instituto de Investigación Biosanitaria ibs.Granada inventó y publicó en 2012 un modelo de piel artificial denominado ‘Ugrskin’ basado en células de la piel humana y biomateriales naturales diseñados por el propio grupo de investigación.

El grupo logró demostrar la eficacia de este modelo de piel en animales de experimentación, además de desarrollar todos los controles de calidad necesarios para la caracterización de dicho modelo, según los requerimientos de las distintas agencias del medicamento.

El grupo de la UGR consiguió, en colaboración con la Red Andaluza de diseño y traslación de Terapias Avanzadas (RAdytTA) de la Junta de Andalucía, la fabricación de esta piel artificial en calidad farmacéutica para su uso como medicamento de terapias avanzadas, "de acuerdo con la normativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), cumpliendo todos los estándares de calidad existentes en Europa".

Una vez aprobada por la Agencia, en 2016 se utilizó por primera vez la piel artificial ‘Ugrskin’ para tratar a una paciente que presentaba graves quemaduras en el 70% de su superficie corporal en la Unidad de Quemados del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, "con buenos resultados". Desde entonces, se han tratado con ella 15 pacientes, ocho adultos y cuatro niños, con una supervivencia global cercana al 80%.

(SERVIMEDIA)
16 Feb 2024
CAG/clc