Así lo manifestó la presidenta de la Asociación Daño Cerebral Madrid-ApanefA, Paloma Barrio, madre de una hija con trastorno de conducta por DCA, en el diálogo celebrado en la agencia de noticias Servimedia sobre 'Soledad no deseada y Daño Cerebral Adquirido' para visibilizar la realidad que vive este colectivo.

De hecho, remarcó la presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, el daño cerebral adquirido “deja muy sola a la gente, ya que tras un accidente, esta enfermedad deja unas secuelas que, en muchos casos, imposibilita a la persona volver a su vida anterior y rompe con el entorno, lo que provoca aislamiento y soledad no deseada en muchos casos”.

A este respecto, explicó que en el momento del accidente y durante la hospitalización, el paciente “está muy arropado por los profesionales sanitarios, la familia y los amigos pero, según evoluciona el DCA, la persona se va encontrando cada vez más sola”.

Por ello, aseguró la trabajadora social y responsable del área de investigación y formación de Daño Cerebral Estatal, Clara Dehesa Medina, “el familiar que cuida a la persona afectada se encuentra con la incomprensión de los amigos. Incluso, a veces, cuando los daños cerebrales son principalmente cognitivos o de conducta, llegan a opinar que no saben de qué te quejas y que el paciente está muy bien. Esto provoca que también los familiares se vayan separando de su entorno anterior porque ya no están en el mismo ciclo vital”.

TRASTORNO DE CONDUCTA

Entre las muchas secuelas de un DCA se encuentra el trastorno de conducta. A este respecto, Paloma Barrio remarcó que “hay muchos problemas con la integración en centros de daño cerebral, precisamente por los trastornos de conducta”.

De hecho, agregó, “los centros de rehabilitación de daño cerebral están más enfocados a los problemas físicos que a los trastornos de conducta”. Por ello, a Paloma Barrio le tocó hacer un peregrinaje por centros de DCA hasta encontrar los que estaban más especializados para su hija.

“En mi caso tuvimos un accidente de coche cuando mi hija tenía siete años, lo que ocurrió hace ya 32 años. Estuvo prácticamente desahuciada y ya estaba avisada la comisión de donantes de órganos porque parecía que iba a fallecer”. Sin embargo, recordó Barrio, “mi hija dio un viraje completo y salió del hospital andando, aunque no veía ni hablaba como consecuencia del DCA”.

Por su propia experiencia, subrayó que “en los casos que tenemos con trastornos de conducta, nos falta apoyo por parte de la Administración. No se reconocen y esas personas necesitan una orientación muy especial y yo lo he hablado con otras asociaciones. Nos falta ayuda en ese sentido y es un gravísimo problema para las familias”.

A todo ello se añade que “la Psiquiatría no maneja bien el daño cerebral y los psiquiatras reconocen que no manejan bien la discapacidad psíquica. De hecho, he pasado de un psiquiatra a otro. Al final vas por la vía indirecta de la discapacidad intelectual en donde si hay tratamiento en salud mental”.