Según informó este lunes la Fefci, esta medida supone un avance histórico en el reconocimiento de las necesidades específicas de las personas que afrontaron un cáncer durante la infancia o adolescencia, y que requieren un seguimiento multidisciplinar a lo largo de su vida adulta para prevenir, detectar y abordar posibles secuelas físicas, psicológicas y sociales derivadas de la enfermedad o de los tratamientos recibidos.

Desde esta Federación se puso en valor el trabajo desarrollado en aquellas comunidades autónomas que ya cuentan con hospitales donde este modelo está implementado de manera integral, como Madrid, la Comunidad Valenciana o la Región de Murcia, entre otras, y se instó al resto de territorios a impulsar de forma prioritaria su desarrollo y puesta en marcha, garantizando así la equidad en el acceso a la atención.

El Plan establece una atención estructurada que incluye el seguimiento médico de los efectos tardíos, el apoyo psicológico continuado, la rehabilitación social —con especial atención a los ámbitos educativo y laboral—, el empoderamiento de las personas supervivientes y la coordinación multidisciplinar entre los distintos ámbitos y profesionales implicados en su atención.

NADIE DESATENDIDO

En este sentido, la presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil y madre afectada, Verónica Ortiz, celebró “la aprobación de este Plan, que pone por primera vez en el centro la trayectoria de las personas supervivientes de cáncer infantil y dota de herramientas coordinadas a los equipos clínicos y sociales. Es un paso muy importante para asegurar que nadie quede desatendido tras superar su enfermedad”.

No obstante, añadió que, pese al avance que representa esta aprobación “aún queda mucho por hacer para garantizar una atención verdaderamente integral y equitativa en todo el territorio nacional”.

La implantación efectiva del programa de Seguimiento a Largos Supervivientes de Cáncer Infantil en toda España es uno de los reclamos históricos de Fefci y de sus 23 asociaciones, que llevan años trabajando, a través de la Comisión de Sanidad, n la elaboración de informes y propuestas que evidencian la necesidad de este modelo para mejorar la calidad de vida de las personas supervivientes de cáncer pediátrico.