Así lo pusieron de manifiesto la presidenta de Gepac, Begoña Barragán, y la ministra de Sanidad, Mónica García, durante su intervención en el acto institucional en el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que tuvo lugar en la Cámara Baja.

En su alocución, Barragán reivindicó la necesidad de que el cáncer tenga “representación” en la nueva Ley de Asociaciones de Pacientes, al entender que “los pacientes con cáncer somos toda la sociedad de una forma o de otra”.

“Y creo que hemos escrito un acuerdo valiente, pero asequible, que se puede hacer, que yo no creo que haya ningún político que no esté de acuerdo en que estemos, porque lo del cáncer también les llega”, apostilló, al tiempo que avanzó que el documento “habla de sostenibilidad, de rutas de trabajo, de equidad, de tiempo, de economía, de supervivencia”.

Tras afirmar que el movimiento asociativo en cáncer “es cada vez más maduro y unido” y se ha “ganado el sitio que quiere ocupar”. “Tenemos que estar ahí por derecho, porque seguramente si conseguimos hacer esta ruta de trabajo, lo que vamos a conseguir es una sociedad mucho más justa, más humana y más digna”.

MINISTERIO

En este sentido, la ministra Mónica García reconoció que “hay pocas cuestiones que pongan a prueba a una sociedad de forma tan directa como lo hace el cáncer”, que consideró “una de las enfermedades que más impacta en nuestra sociedad y que más nos impacta no solo de manera individual, sino también de manera colectiva”.

Respecto al acuerdo de Estado, celebró que se establece “un principio de gobernanza para que ninguna política pública en materia del cáncer se pueda diseñar, desarrollar ni evaluar sin la presencia estructural del movimiento asociativo”.

“Y para eso necesitamos la experiencia real de las personas. Las instituciones hoy, gracias a vosotros, sabemos dónde fallamos y dónde podemos poner el foco, ser más exigentes con nosotros”, agregó, consciente de que, con este acuerdo de Estado “damos un paso más para esa participación de los pacientes y avanzar hacia una respuesta que sea más estable y más coordinada con el cáncer”.

LEY

Con relación a la Ley de Organizaciones de Pacientes, aseveró que su “motivación” es que las asociaciones de pacientes, el tejido asociativo, “no sea solamente un elemento” al que la administración “acude para que den sus motivaciones”, sino “que sea algo que esté intrínsecamente metido dentro de nuestras instituciones para que sea la voz de los pacientes parte del diseño de nuestras políticas públicas, porque es fundamental”.

“La lucha contra el cáncer forma parte de un proyecto colectivo, de país, requiere perseverancia, requiere consensos, requiere diálogo, requiere empuje, requiere impulso y su éxito dependerá también de la capacidad que tengamos de sostener en el tiempo la ciencia”, sentenció, al tiempo que lamentó el “agudizamiento del negacionismo científico, institucional y democrático”.