En una carta abierta, Gay-Ger explica que el Ministerio, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios celebrada este 15 de julio, decidió no financiar Kisunla, indicado para adultos con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana en fase de deterioro cognitivo leve y demencia leve.

"Respetamos el papel de las instituciones y los procedimientos que rigen este proceso. Al mismo tiempo, esta decisión nos entristece profundamente, porque detrás de cada expediente administrativo hay personas reales: pacientes que esperan, familias que acompañan y profesionales sanitarios que necesitan herramientas para actuar a tiempo", explica Gay-Ger.

Precisa que el medicamento es "el resultado de más de 35 años de investigación de Lilly en la enfermedad de Alzheimer: años de hipótesis, ensayos, moléculas que no llegaron y la perseverancia de quienes sabían que valía la pena seguir. Por primera vez, podemos hablar de un tratamiento que no solo alivia síntomas, sino que modifica el curso de la enfermedad y cuenta con evidencia que respalda la finalización del tratamiento una vez eliminadas las placas de amiloide del cerebro". De hecho, "en población europea, donanemab ha demostrado reducir el riesgo de progresión al siguiente estadio clínico en un 38% y el riesgo de progresión a demencia moderada en un 48% frente a placebo".

Alerta a cotinuación de que en esta enfermedad "cada mes importa" y durante los últimos meses Lilly ha mantenido "n diálogo permanente, constructivo y respetuoso con el Ministerio de Sanidad –proceso que valoramos y alentamos-, realizando un esfuerzo muy significativo para que el acceso a esta innovación fuera posible a través del Sistema Nacional de Salud".

"No hemos dudado en ofrecer soluciones para cada posible obstáculo, porque creemos que una innovación de este tipo debe llegar a todos y cada uno de los pacientes elegibles, con equidad y dentro del sistema público. Por eso, la decisión conocida hoy nos sorprende y desilusiona, pero no detendrá nuestro firme compromiso de ayudar a los pacientes que sufren de la enfermedad de Alzheimer en España", añade.

Así, mientras se desarrollaba este proceso de evaluación, Lilly ha mantenido abierto "un programa de uso temprano que ha permitido que pacientes españoles estén en tratamiento con donanemab. Sin embargo, las necesidades de los pacientes no se detienen mientras avanzan los procesos administrativos. Por eso, y en paralelo a nuestro compromiso de seguir trabajando por la financiación pública, donanemab estará disponible en España a través del ámbito sanitario privado para los pacientes que, tras la valoración de su especialista, cumplan los criterios clínicos establecidos".

"Cuando existe una opción terapéutica autorizada para una enfermedad tan devastadora, no podemos retrasar más su disponibilidad. La enfermedad de Alzheimer no solo afecta a la memoria. Afecta a los proyectos de vida, a la independencia y al tiempo compartido con quienes más queremos. Nuestro compromiso con los pacientes y sus familias es firme y continuado: seguiremos trabajando sin descanso para que donanemab llegue a través del Sistema Nacional de Salud a todos los que puedan beneficiarse de él. Porque el tiempo para cambiar el curso de la enfermedad de Alzheimer es ahora", concluye.