Así lo dijo la titular de Sanidad en respuesta a una interpelación urgente presentada por Vox en el Congreso sobre las medidas que va a adoptar el Gobierno para garantizar la asistencia sanitaria de los españoles.

La diputada de la formación de Santiago Abascal, Rocío de Meer, inició su intervención haciendo referencia a la piel de mariposa, "una enfermedad rara que le sucede a 200 personas en España aproximadamente, cuya piel es extremadamente frágil". "A la piel de estos niños, la piel de estas personas, la mayoría niños, les falta el pegamento, la proteína de la piel, y cualquier roce, cualquier pequeña caída, supone una grave dolencia, supone una herida, supone una ampolla, supone dolor", relató.

De Meer acusó al Gobierno de priorizar el gasto de "dinero público en Broncano" o en "coleccionar altos cargos en Televisión Española" en lugar de invertirlo en "paliar el sufrimiento de estas 200 familias en España".

"¿No puede utilizar el Boletín Oficial del Estado que tienen en sus manos en el Consejo de Ministros? ¿No pueden coordinar un procedimiento de medicación especial y que se pueda poner en marcha en todas las comunidades autónomas? ¿Sabe por qué? Entre otras cosas, a usted no le importan esas familias que sufren epidermólisis bullosa en España y ¿Por qué no hace nada? Porque son españoles", aseveró la diputada de Vox.

Frente a estas afirmaciones, la ministra de Sanidad acusó a la diputada de Vox de mentir. "Yo no puedo estudiar ni informarme por ustedes, pero sí que puedo rebatir todos y cada uno de sus bulos. Cuando un fármaco se aprueba en Europa, se aprueba inmediatamente después por la Aemps en España. Y cuando un fármaco se financia, se tiene que financiar porque la empresa presenta la solicitud en España. No sé si usted sabe que la empresa del Vyjuvek no ha presentado su solicitud de financiación aquí en España. O si lo sabe, está mintiendo o ha subido aquí, a esta grada, a mentirle a los pacientes", aseveró.

La titular de Sanidad explicó que las comunidades autónomas pagan los medicamentos y por eso hay regiones en las que se están proveyendo unos medicamentos y otras comunidades en las que no. "En este país, aunque todavía no esté cerrada la financiación y el precio de un medicamento, hay entre 30.000 y 40.000 medicamentos que se están dando a nuestros pacientes" porque "no dejamos a nadie atrás, se llame Adrián o se llame Ahmed", respondió García.

USO COMPASIVO

En este sentido, fuentes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) explicaron que por el momento se han autorizado "tres usos compasivos de Vyjuvek en tres hospitales de Andalucía porque no se han recibido más solicitudes".

El uso compasivo es un procedimiento existente que posibilita la utilización de un medicamento antes de su comercialización en España a pacientes que padecen una enfermedad crónica o gravemente debilitante o que se considera pone en peligro su vida y que no pueden ser tratados satisfactoriamente con un medicamento existente en el mercado español, indicaron desde la Agencia.

Ese es el caso de Vyjuvek porque, aunque ya está autorizado, todavía no está comercializado en España, explicaron. En estos casos, la Aemps autoriza el uso de un medicamento específicamente para cada paciente. Para llevar a cabo este proceso, el centro hospitalario que trata al paciente debe solicitarlo incluyendo un informe clínico en el que el profesional sanitario justifique la idoneidad del tratamiento para el caso concreto del paciente para el que se solicita. En esos casos, es la comunidad autónoma quien asume el coste del tratamiento. Así, cuando la Aemps recibe una solicitud de este tipo, la valora y confirma que el paciente que accede cumple con los criterios establecidos (ausencia de alternativas comercializadas y evidencia en la indicación en que solicitan) y emite una respuesta. Estas evaluaciones, por norma general se responden entre 48 y 72 horas.