Según informó la OMS, estas directrices se publicarán en la 13ª Conferencia de la Sociedad Internacional del Sida (IAS 2025) sobre la ciencia del VIH, que se tiene lugar en Kigali (Rwanda).

LEN, el primer producto de PrEP inyectable dos veces al año, ofrece una alternativa altamente efectiva y de acción prolongada a las píldoras orales diarias y otras opciones de acción más corta. Tal y como señaló la OMS, “con solo dos dosis al año, LEN es un paso transformador para proteger a las personas en riesgo de contraer el VIH, en particular a aquellas que enfrentan desafíos con la adherencia diaria, el estigma o el acceso a la atención médica”.

De hecho, el director general de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, señaló que “si bien una vacuna contra el VIH sigue siendo difícil de alcanzar, el ‘lenacapavir’ es la segunda mejor opción: un antirretroviral de acción prolongada que se ha demostrado en ensayos que previene casi todas las infecciones por el VIH entre las personas en riesgo”.

GARANTIZAR SU ADMINISTRACIÓN

El lanzamiento de las nuevas directrices de la OMS, junto con la reciente aprobación de la FDA, marca un paso fundamental hacia la expansión del acceso a esta herramienta. La OMS se comprometió a trabajar con los países y los asociados para garantizar que esta innovación terapéutica llegue a las comunidades de la forma más rápida y segura posible».

Las nuevas directrices llegan en un momento crítico, ya que los esfuerzos de prevención del VIH se estancaron con 1,3 millones de nuevas infecciones por el VIH en 2024, con un impacto desproporcionado entre las poblaciones clave y prioritarias, incluidos los trabajadores sexuales, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las personas transgénero, las personas que se inyectan drogas, las personas en prisión y los niños y adolescentes.

Como parte de estas directrices, la OMS recomendó un enfoque de salud pública para las pruebas del VIH mediante pruebas rápidas para apoyar la administración de PrEP inyectable de acción prolongada, incluidos LEN y ‘cabotegravir’ (CAB-LA). La recomendación de pruebas simplificadas elimina una importante barrera de acceso al eliminar procedimientos complejos y costosos y permitir la administración comunitaria de PrEP de acción prolongada a través de farmacias, clínicas y telesalud.