La autora suma a las reflexiones y vivencias de Juan Ramón Amores otras voces de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que han inundado las redes sociales con su causa, como Juan Carlos Unzue, Jordi Sabate, Jorge Murillo o José Robles, así como a sanitarios, investigadores y entidades que reclaman más recursos para investigación, ayudas, terapias y visibilidad al grito de ‘#laELAexiste’.

Juan Ramón Amores tiene ELA y a consecuencia de la enfermedad y su evolución en la actualidad se desplaza en silla de ruedas y tiene limitada la movilidad y el habla. Para dar visibilidad a la enfermedad y buscar financiación para la investigación de la enfermedad ha decidido contar su historia y su vida, un ejemplo de superación, lucha y resiliencia.

Durante la pandemia se infectó de covid-19 y tuvo que estar ingresado, permaneciendo en la UCI durante semanas en estado muy grave. Aunque le ofrecieron, debido a la enfermedad, la vacuna preferente rechazó recibirla antes que sus vecinos.

“Nunca vi más vida en un cuerpo tan amenazado, nadie me había dejado muda antes de entrevistarlo por primera vez. Él quiso que este libro fuera realidd y yo he puesto todo lo merjo de mí, mi experiencia y mis sentidos en ese empeño", relata la autora del libro, Mar G. Millán.