Por primera vez, se incluye de manera específica la atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso, reconociendo la necesidad de una respuesta sanitaria integral, experta y respetuosa con la diversidad de género.

Junto a este nuevo procedimiento, se revisaron tres patologías de alta complejidad: el cáncer de tiroides complejo, la discinesia ciliar primaria y la enfermedad pulmonar intersticial difusa del adulto. Todas ellas serán objeto de atención especializada en centros de referencia del SNS, conforme a los criterios técnicos acordados por los grupos de trabajo y validados por el Comité de Designación de CSUR.

El acuerdo aprobado establece los criterios que deben cumplir los futuros CSUR para cada una de estas áreas clínicas. Estos criterios incluyen experiencia acreditada, volumen mínimo de actividad, capacidad tecnológica, enfoque multidisciplinar y programas de formación e investigación, entre otros requisitos.

El objetivo es garantizar que toda la ciudadanía, con independencia de su lugar de residencia, acceda a una atención especializada, homogénea y de calidad. En el caso del nuevo procedimiento para la atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso, los criterios contemplan la necesidad de equipos sanitarios formados específicamente, abordaje integral desde la perspectiva de derechos, y coordinación con recursos psicosociales y comunitarios.

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A partir de esta aprobación, se abre el periodo para que las comunidades autónomas propongan centros hospitalarios que deseen ser acreditados como CSUR en alguna de las nuevas áreas. El Comité de Designación valorará las solicitudes conforme a los criterios establecidos, y las unidades que resulten admitidas iniciarán el procedimiento de acreditación por parte de la Subdirección General de Calidad Asistencial.

Por otro lado, el Cisns también aprobó la inclusión definitiva de nuevas áreas de cribado genético en la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS).

A este respecto, la ministra de Sanidad, Mónica García, destacó en rueda de prensa posterior al pleno del Cisns, que con este acuerdo “se ha actualizado el catálogo de pruebas genéticas con la incorporación de nuevas áreas como las enfermedades otorrinolaringológicas como las hipoacusias o hepáticas, óseas, digestivas, renales u urogenitales. Se han ampliado otras como tumores hematológicos y enfermedades metabólicas hereditarias”.

Esta medida permitirá consolidar un acceso más equitativo y técnicamente homogéneo a pruebas genéticas y genómicas en todas las comunidades autónomas.

Además, se actualizaron y ampliaron los contenidos de áreas ya vigentes, como los tumores hematológicos del adulto, la oncohematología pediátrica, y las enfermedades metabólicas hereditarias y mitocondriales.