Así lo afirmó durante la entrega de los V Premios POP, un evento organizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP). En esta ceremonia, se reconocieron las mejores iniciativas de participación de los pacientes, promovidas por diversas organizaciones, centros sanitarios, instituciones y administraciones de España.

En esta quinta edición, el proyecto ‘Impulso del marco normativo y de participación institucional de las organizaciones de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, desarrollado por el Ministerio de Sanidad, fue galardonado en la categoría de Normativa. Antes de recibir el premio, el secretario de Estado destacó, en conversación con la presidenta de la POP, Carina Escobar, el compromiso del Ministerio con la institucionalización de las asociaciones de pacientes en el sistema sanitario.

En ese sentido, avanzó que espera que la Ley de Organizaciones de Pacientes sea validada por el Congreso "en unos meses" lo que permitirá ese reconocimiento efectivo de las plataformas de pacientes como agentes del sistema sanitario, otorgándoles "derechos para el ejercicio de las funciones, con lo cual habrá que habilitar herramientas para la financiación" de las mismas.

Así, explicó Padilla, "la ley pone el peso en las administraciones" para que garanticen la promoción de la participación de las organizaciones al asumirse por ley que las plataformas de pacientes "son un activo", insistió.

Según indicó, la próxima semana comparecerá en la Comisión de Sanidad en el Congreso, donde defenderá la norma, que "no es un texto que se haya escrito en mi despacho y haya ido al Consejo de Ministros y ya está; sino que hemos ido conversando, ha habido borradores y hemos ido trabajando" con los pacientes para acordar una ley que espera "concite el acuerdo y apoyo de la grandísima" mayoría del hemiciclo. El objetivo del Ministerio, insistió, es que la ley consensuada con la POP, entre otros agentes, se tramite "lo más rápido posible".

El secretario de Estado de Sanidad también contó en primera persona durante el acto de la POP que tuvo conocimiento directo de la labor desarrollada por las asociaciones de pacientes cuando fue padre de una niña "gran prematura" hace más de ocho años y, desde entonces, afirmó, "he podido conocer el nivel de profesionalización" de las organizaciones.

UNA "DEFENSORÍA" DEL PACIENTE

En el diálogo mantenido entre Padilla y la presidenta de la POP, bajo el título ‘El valor y retos de la participación efectiva de los pacientes en España’, Carina Escobar destacó por su parte que la creación de un Censo Estatal de Organizaciones de Pacientes incluida en la Ley supone un gran avance porque "ayuda a reconocer la singularidad de estas entidades y a diferenciar su papel del de otros agentes del sistema".

En ese sentido, el secretario de Estado insistió en que el objetivo de la ley es precisamente garantizar la "autonomía" e "independencia" de los pacientes para que "critiquen" aquello que tengan que criticar, "avalen" lo que consideren y "hagan sus aportaciones para seguir avanzando". "Lo que hace (la norma) es blindar" la representatividad de las asociaciones de pacientes de modo que ningún cambio de Gobierno pueda interferir en el desarrollo de la labor de las organizaciones, destacó.

En el acto celebrado en la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Padilla también explicó que espera que en un futuro no muy lejano exista "una figura concreta dedicada a velar" por el cumplimiento de los compromisos adquiridos. Un cargo concreto personificado en un experto a modo de "defensoría" o "comisionado" que sea un enlace entre las organizaciones de pacientes y el Consejo Interterritorial de Salud, explicó.