Sanidad

Sanidad destina 206 millones en proyectos de alta especialización, ampliar cartera genómica y personas con ELA

MADRID
SERVIMEDIA

El Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 206 millones de euros entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades raras.

Así lo anunció la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior a la reunión del Consejo de Ministros que se celebró en el Palacio de la Moncloa.

En su intervención, explicó que al Consejo de Ministros “se trata de tres inversiones de fondos europeos integrados dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia”.

Todos los proyectos comparten la idea de homogeneizar la atención entre las comunidades y, además, hacerlo aprovechando el liderazgo de las diferentes regiones en cada proyecto. La idea es que estos proyectos se realicen con el objetivo de que puedan ser cedidos a otras comunidades para replicarlos.

En el primero de estos tres acuerdos, destacó Mónica García, “se destinarán un total de 110 millones de euros al desarrollo de Atención Digital Personalizada”.

ATENCIÓN INDIVIDUALIZADA

Este plan va a permitir al Sistema Nacional de Salud avanzar hacia un modelo de atención proactivo e individualizado, incrementando la accesibilidad y disminuyendo tiempos de atención del paciente, mediante el despliegue, dentro de la cartera de servicios del SNS, de un modelo integral de seguimiento y prestación de asistencia presencial y virtual.

En segundo lugar, otros 46 millones de euros irán dirigidos a la ampliación de la cartera de servicios de medicina genómica. En concreto, 23 millones de euros son para la adquisición de tecnología sanitaria y 23 millones para la creación de las herramientas de gestión e integración de la información. El tercer acuerdo “destinará 50 millones de euros a la mejora de la atención sanitaria de personas con ELA y enfermedades raras”, así como homogeneizar los programas de cribado neonatal, e impulsar el tratamiento rehabilitador mediante exoesqueletos.

(SERVIMEDIA)
19 Dic 2023
ABG/MST/nbc