El lunes 28 de marzo se distribuirán los primeros 11.900 tratamientos y en los próximos días se suministrarán fármacos hasta completar la cifra de 50.000 tratamientos para este primer trimestre del año 2022, según precisó Darias tras la rúbrica, tal y como informó su gabinete en un comunicado.

La titular de Sanidad explicó que esta firma va a permitir a España “contar con una herramienta más en la lucha contra la covid-19” y recordó que este nuevo fármaco “se suma a las vacunas y a otros medicamentos para evitar que pacientes positivos con unos determinados condicionantes puedan evolucionar a un estadio grave de la enfermedad”.

A este respecto, remarcó que se trata de un medicamento “que se incorpora para seguir salvando vidas y es una herramienta más del Sistema Nacional de Salud y de los profesionales sanitarios, pues se suministrará bajo prescripción médica”.

EL TRATAMIENTO

Según afirmó el departamento de Carolina Darias, Paxlovid presenta “diferencias relevantes” respecto a las alternativas existentes, ya que tiene la “ventaja” de administrarse por vía oral, lo que permitiría realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con factores de riesgo para progresión a covid-19 grave, “controlando la progresión de la infección y así frenando la hospitalización y muerte”.

Además, ha mostrado una eficacia del 89% en la reducción del riesgo relativo de hospitalización o muerte en los pacientes leves con un riesgo elevado de progresión a covid-19 grave. “Esta eficacia es, al menos, similar o superior a la mostrada por los medicamentos administrados por vía intravenosa y superior a la mostrada por la otra alternativa oral”, apostilló Sanidad.

En paralelo, subrayó que los estudios disponibles han determinado que Paxlovid “conserva su actividad frente a variantes de interés como la Ómicron”.

ADMINISTRACIÓN

Sanidad puntualizó que Paxlovid se debe administrar “lo antes posible” tras el diagnóstico de covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, por lo que juzgó “muy importante” que el proceso desde el diagnóstico hasta la administración “esté organizado y sea ágil”.

A este respecto, hizo hincapié en que la Comisión Permanente de Farmacia, órgano de cogobernanza del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) en el ámbito de la política farmacéutica, ha acordado que la indicación y prescripción se realizará por el profesional médico que efectúe el diagnóstico, tanto del ámbito de la Atención Primaria como Especializada.

Sanidad destacó que este medicamento fue autorizado por la Comisión Europea de forma condicional, el pasado 28 de enero de 2022, para evitar la progresión a covid-19 grave y prevenir la hospitalización y muerte en pacientes leves con factores de riesgo.

Al acto de la firma acudieron, también, la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón; la directora general de Cartera y Farmacia, Patricia Lacruz; la directora de Acceso de Pfizer España, Concha Serrano, y la directora de la Unidad de Hospitales de Pfizer España, Oualae Alami.