Así lo trasladó la Agencia en un comunicado en el que explicó que este cambio se producirá tras un periodo de transición en el que se retirarán paulatinamente algunos envases. De este modo, Sanidad dará luz verde a nuevos formatos. Una medida que se enmarca en el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN).

La resistencia a los antimicrobianos constituye una de las principales amenazas para la salud pública en Europa, destacó la Aemps. Cada año causa alrededor de 35.000 fallecimientos en la Unión Europea y genera costes sanitarios y sociales estimados en 11.700 millones de euros anuales, derivados de estancias hospitalarias más prolongadas y tratamientos más complejos, señaló. "Además, la disminución de la eficacia de los antibióticos pone en riesgo procedimientos médicos esenciales que dependen de estos medicamentos para prevenir y tratar infecciones".

En la actualidad, la gran mayoría de los formatos de los medicamentos de autorización más reciente se ajustan ya a la duración prevista de los tratamientos de acuerdo con la Guía Terapéutica Antimicrobiana del Sistema Nacional de Salud (SNS).

"Los antibióticos son medicamentos de vital importancia para tratar infecciones causadas por bacterias. Pero para que sigan siendo eficaces en el futuro, es fundamental usarlos de forma correcta y responsable. Actualmente, algunos antibióticos se venden en envases que contienen más unidades de las que suelen necesitarse en los tratamientos más habituales. Esto puede provocar excedentes de antibióticos en los hogares, aumentando el riesgo de automedicación y del uso incorrecto de estos medicamentos, aumentando el riesgo de aparición de resistencias y poniendo en peligro la eficacia de los antibióticos", puso de manifiesto la Aemps en su comunicado.

La Agencia, en coordinación con las sociedades científicas, profesionales clínicos, científicos, expertos en salud pública, representantes de los servicios de salud de las comunidades autónomas, colegios profesionales y la Unidad de Coordinación del PRAN, con la implicación de la industria farmacéutica, ha elaborado un informe que concluye que en tratamientos habituales con amoxicilina y amoxicilina/clavulánico con una duración de 7 días, por ejemplo, los envases que contienen 20 unidades son suficientes para completar el tratamiento de manera eficaz.

Entre los envases que la Aemps ha propuesto retirar están los de amoxicilina de 30 unidades, los de fenoximetilpenicilina y cloxacilina de 40, los envases de amoxicilina clavulánico de 40 y 30 unidades, cefuroxima de 20, cefixima de 21 y los de fosfomicina 2 y 12 unidades.