Tal y como destacó Rueda, la Xunta sigue "impulsando los cribados como mejor manera de prevenir enfermedades graves", apuntando que el objetivo es llegar a "76.000 mujeres más desde ahora, que ya empieza el ofrecimiento de este cribado, hasta el año 2030".

El Ejecutivo gallego da así cumplimiento a la modificación de la cartera de servicios comunes acordada por el Sistema Nacional de Salud para bajar la edad de la población diana con prueba primaria de VPH-AR hasta los 30 años. Hasta ahora el cribado poblacional gallego abarcaba a las mujeres con edades comprendidas entre los 35 y los 65 años.

En este sentido, la ampliación de la población diana en Galicia supondrá la incorporación gradual de un total de 57.946 mujeres que, entre 2026 y 2030, cumplirán los 30 años, y también de cerca de 18.000 gallegas que cumplirán 25 años en el mismo período y no tienen una pauta vacunal acomodada frente al virus del papiloma humano de alto riesgo.

Sobre este último grupo, apuntó la consideración de que una mujer está adecuadamente inmunizada si le fue administrada, por lo menos, una dosis de la vacuna frente al virus del papiloma humano antes de cumplir los 15 años de edad.

CIRCUITO ÚNICO Y TEST VPH

Entre las medidas aprobadas por el Consejo de la Xunta también destaca la puesta en marcha de un circuito único y la adopción como prueba primaria del test del virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR). Por tanto, la Xunta invitará a la realización de este test a todas las mujeres que participen en el cribado, independientemente de su edad.

A diferencia de otras comunidades autónomas, que combinan la realización de citologías o test según su edad y perfil de vacunación, Galicia apuesta por unificar el proceso en un circuito homogéneo de prueba única primaria que abarcará de los 25 hasta los 65 años, con lo que se garantizará una mayor precisión y homogeneidad en los resultados.

Esta decisión “atiende las recomendaciones del Grupo de Trabajo de la Comisión Europea sobre el cáncer de cérvix, al permitir superar las limitaciones de las citologías tradicionales, cuyos resultados presentaban una tasa superior al 28,7% de falsos negativos en patologías invasivas”, concluyó Rueda.