SaludFarmaindustria reclama “más incentivos” económicos que impulsen la inversión en I+D+ILa presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclamó este miércoles en el Foro Salud “más incentivos” económicos “como ayudas o desgravaciones” que impulsen la inversión en I+D+I en el ámbito farmacéutico, ya que "en el contexto actual de incertidumbre necesitamos un marco normativo estable que impulse la inversión y el desarrollo de medicamentos, un bien estratégico y vital para la sociedad”
MedicamentosEl Gobierno aprueba el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos SanitariosLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la aprobación del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que busca modernizar el sistema de precios de referencia para impulsar los genéricos, agilizar los tratamientos más innovadores e incluir la prescripción enfermera
Innovación y saludEl cáncer solo concentra el 7% de la inversión sanitaria en EuropaEl cáncer solo concentra el 7% de la inversión sanitaria en Europa, pero causa el 23% de las muertes y el 17% de los años de vida perdidos o vividos con discapacidad, según muestra el Informe comparativo sobre el cáncer en Europa 2025, elaborado por el Instituto Sueco de Economía de la Salud (IHE) para la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia), y recogido por Farmaindustria
SaludMinisterio de Sanidad y la POP coinciden en que la cronicidad debe ser “eje del sistema sanitario”La ministra de Sanidad, Mónica García, ha mantenido una reunión con la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en la que ambas partes han abordado mejoras necesarias para la transformación del Sistema Nacional de Salud y han coincidido en que la cronicidad debe ser “eje del sistema sanitario”
SaludSanidad invertirá 8 millones en la evaluación de tecnologías sanitarias para que sea “predictiva, transparente y participativa”El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
SaludUn Desayuno POP aborda hoy la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
SaludMañana un Desayuno POP analiza la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
InfanciaAmpliaciónEl comité de 50 expertos del Gobierno desaconseja el uso de dispositivos digitales hasta los 6 años y pide abordar su impacto en la salud mentalEl Consejo de Ministros abordó este martes el informe encargado por el Ministerio de Juventud e Infancia a un comité de 50 expertos para proteger a los menores en el entorno digital. Entre las conclusiones de este trabajo se encuentran no exponer a los chavales hasta tres años a los dispositivos digitales, desaconsejar su uso hasta los seis años y limitar su uso hasta los doce años, y tener presente el impacto de estos aparatos en la salud mental de los niños
MedicamentosEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias entrará en vigor el 12 de eneroEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
SanidadEl borrador del proyecto de real decreto que regulará las tecnologías sanitarias inicia el trámite de audiencia públicaEl Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regulará la evaluación de tecnologías sanitarias para iniciar el trámite de audiencia e información pública. La iniciativa regulará la evaluación de tecnologías sanitarias, que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico 'in vitro' y otras tecnologías relacionadas con la salud
Industria farmacéuticaSanidad, industria farmacéutica y agencias de medicamentos analizarán en Santander las tecnologías sanitariasEl Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
Industria farmacéuticaSanidad, industria farmacéutica y agencias de medicamentos analizarán en Santander las tecnologías sanitariasEl Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
MedicamentosMónica García reconoce que en España “hay margen de mejora” en el acceso a los medicamentosLa ministra de Sanidad, Mónica García, reconoció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que en España “hay margen de mejora" en el acceso de los pacientes a los medicamentos, por lo que subrayó su compromiso “en transformar y fortalecer el Sistema Nacional de Salud asegurando que los pacientes españoles tengan acceso a los tratamientos más avanzados y efectivos”
CienciaAmpliaciónPedro Sánchez creará una Oficina Nacional de Asesoramiento CientíficoEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este viernes la creación de una Oficina Nacional de Asesoramiento Científico para que los políticos cuenten con ese apoyo de expertos en la toma de decisiones y el diseño de políticas públicas
NombramientoMarina Pollán, nueva directora del Instituto de Salud Carlos IIIEl Consejo de Ministros aprobó este martes el nombramiento de Marina Pollán Santamaría como nueva directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo sujeto a una doble dependencia funcional de los Ministerios de Sanidad y Ciencia, Innovación y Universidades, en la esfera de sus respectivas competencias
InfanciaRegulación, refuerzo de derechos y potestad para investigar y sancionar, ejes de la estrategia de la AEPD sobre menores y salud digitalLa Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) presentó este lunes su estrategia global sobre menores, salud digital y privacidad, compuesta por diez actuaciones prioritarias y 35 medidas que se agrupan en tres grandes ejes: la colaboración regulatoria para la protección integral de los menores en Internet, el refuerzo para garantizar sus derechos a nivel nacional e internacional y el ejercicio de las potestades de investigación y sanción contra prácticas ilícitas y nocivas
Salud públicaSanidad reactiva la Agencia de Salud Pública por ser “una prioridad para el próximo año”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
NombramientoTania Cedeño es la nueva directora del Centro Nacional de EpidemiologíaTania Cedeño Benavides, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y experta en salud pública y gestión sanitaria, es la nueva directora del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii)
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclamó este miércoles en el Foro Salud “más incentivos” económicos “como ayudas o desgravaciones” que impulsen la inversión en I+D+I en el ámbito farmacéutico, ya que "en el contexto actual de incertidumbre necesitamos un marco normativo estable que impulse la inversión y el desarrollo de medicamentos, un bien estratégico y vital para la sociedad”
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la aprobación del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que busca modernizar el sistema de precios de referencia para impulsar los genéricos, agilizar los tratamientos más innovadores e incluir la prescripción enfermera
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha impulsado una línea de trabajo junto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para promover una “participación real y estructurada de los pacientes” en la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA)
El cáncer solo concentra el 7% de la inversión sanitaria en Europa, pero causa el 23% de las muertes y el 17% de los años de vida perdidos o vividos con discapacidad, según muestra el Informe comparativo sobre el cáncer en Europa 2025, elaborado por el Instituto Sueco de Economía de la Salud (IHE) para la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia), y recogido por Farmaindustria
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha mantenido una reunión con la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en la que ambas partes han abordado mejoras necesarias para la transformación del Sistema Nacional de Salud y han coincidido en que la cronicidad debe ser “eje del sistema sanitario”
El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
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El Consejo de Ministros abordó este martes el informe encargado por el Ministerio de Juventud e Infancia a un comité de 50 expertos para proteger a los menores en el entorno digital. Entre las conclusiones de este trabajo se encuentran no exponer a los chavales hasta tres años a los dispositivos digitales, desaconsejar su uso hasta los seis años y limitar su uso hasta los doce años, y tener presente el impacto de estos aparatos en la salud mental de los niños
El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
El Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
El Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
El impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica centrarán el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander (UIMP)
La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) propusieron este lunes un decálogo con medidas para impulsar el acceso al ‘big data’ sanitario y acelerar la investigación en cáncer
Los ministerios de Sanidad y de Ciencia, Innovación y Universidades han realizado nuevos informes para combatir las 'pseudoterapias' y han analizado ocho técnicas como la aromaterapia, la luminoterapia y la vacuoterapia, que son cuestionadas
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este viernes la creación de una Oficina Nacional de Asesoramiento Científico para que los políticos cuenten con ese apoyo de expertos en la toma de decisiones y el diseño de políticas públicas
El Consejo de Ministros aprobó este martes el nombramiento de Marina Pollán Santamaría como nueva directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo sujeto a una doble dependencia funcional de los Ministerios de Sanidad y Ciencia, Innovación y Universidades, en la esfera de sus respectivas competencias
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
Tania Cedeño Benavides, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y experta en salud pública y gestión sanitaria, es la nueva directora del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii)
