La Reina Sofía inaugura en Málaga el III Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades NeurodegenerativasMás de 150 investigadores se dan cita en el III Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que tiene lugar desde este lunes hasta el miércoles en Málaga. La Reina Sofía inaugura hoy el encuentro, organizado por Fundación Reina Sofía, Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Expertos nacionales e internacionales analizarán en Málaga las principales enfermedades neurodegenerativasMás de 150 investigadores se darán cita en el III Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que tendrá lugar desde este lunes hasta el miércoles en Málaga. La Reina Sofía inaugurará el encuentro, organizado por Fundación Reina Sofía, Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Expertos nacionales e internacionales analizarán las enfermedades neurodegenerativas en MálagaMás de 150 investigadores se darán cita en el III Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que arrancará mañana en Málaga, 21 de septiembre y concluirá el 23. La Reina Sofía inaugurará el encuentro, organizado por Fundación Reina Sofía, Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Expertos nacionales e internacionales analizarán en Málaga las principales enfermedades neurodegenerativasMás de 150 investigadores se darán cita en el III Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que tendrá lugar los próximos 21, 22 y 23 de septiembre en Málaga. La Reina Sofía inaugurará el encuentro, organizado por Fundación Reina Sofía, Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Inmunólogos españoles identifican la base epigenética de la inmunodeficiencia común variable con el estudio de gemelos idénticosInvestigadores del Servicio de Inmunología Clínica del Hospital Universitario la Paz-Idipaz y del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDibell) han identificado por primera vez alteraciones epigenéticas en la Inmunodeficiencia Común Variable (Cvid), la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente, utilizando como punto de partida gemelos monocigóticos, que son exactamente iguales desde el punto de vista genético, pero discordantes para esta enfermedad
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
La Fundación Alicia Koplowitz convoca sus becas y ayudas para 2015La Fundación Alicia Koplowitz ha convocado 14 becas de formación y 7 ayudas para el próximo año en el campo de la Psiquiatría o Psicología del Niño y Adolescente, según ha publicado el Boletín Oficial del Estado
Identifican la proteína presenilina-1 como biomarcador diagnóstico para el alzhéimerInvestigadores miembros de Ciberned demuestran en una investigación la presencia diferenciada de la proteína presenilina-1 en el líquido cefalorraquídeo en relación con el alzhéimer. La identificación de biomarcadores diagnósticos es clave para el diagnóstico clínico de enfermedades neurológicas
LOS ONCOLOGOS VEN POSIBLE CURAR SEIS DE CADA DIEZ CASOS DE CANCER EN 2010La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Radioterapia y Oncología firmaron hoy un acuerdo de colaboración para trabajar conjuntamente en la mejora, prevención, diagnóstico, tratamiento y curación del cáncer en España
EL HALLAZGO DE GENES IMPLICADOS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE CONDUCIRA A TERAPIAS INDIVIDUALIZADASMás de 400 especialistas en esclerosis múltiple procedentes de todo el mundo, que se reunieron en Madrid este fin de semana, llegaron a la conclusión que el hallazgo de genes implicados en la esclerosis múltiple cambiará la forma de abordar terapéuticamente la enfermedad, que afecta a unos 30.000 españoles
UNOS 400 PROFESIONALES SANITARIOS PARTICIPAN EN UN CONGRESO SOBRE ESCLEROSIS MULTIPLE EN MADRIDUnos 400 profesionales sanitarios participan en el congreso "Optimización de los tratamientos y la práctica de la Ciencia: un debate sobre la esclerosis múltiple", que se desarrolla este fin de semana en Madrid, para debatir sobre los resultados de las últimas investigaciones relacionadas con el origen y tratamiento clínico de esa enfermedad
ALERGOLOGOS ESPAÑOLES EVALUAN LA CALIDAD DE VIDA DE LOS ASMATICOSEl estudio Alergair demostró que un 62% de los pacientes con asma persistente leve y un 72% de los padecían síntomas persistentes moderados afirmaban haber mejorado su calidad de via significativamente
LOS HABITOS DE VIDA INFLUYEN MAS EN EL CANCER QUE LA HERENCIA GENETICAEl mayor estudio realizado sobre cáncer en gemelos ha demostrado que el desarrollo de esta enfermedad depende de los hábitos de vida más que de la herencia genética. El descubrimiento, hecho por un equipo de expertos daneses, suecos y finlandese, corrige la línea habitual que atribuía gran importancia a los genes, en especial desde que se intensificaron los estudios sobre el genoma humano, según informa la revista "New England Journal of Medicine"