Llega a España el contrapunto al BlackFriday que se celebra este viernesEl BlackFriday, el día del año que mayor gasto genera en compras por los descuentos prenavideños de los comercios y grandes almacenes, ya tiene su contrapunto en España. Se trata del #GivingTuesday, que por primera vez se celebra el 1 de diciembre
España celebra por primera vez el #GivingTuesdayEspaña celebrará por primera vez este 1 de diciembre el #GivingTuesday, el movimiento global de solidaridad promovido por 17 ONG y entidades sociales con el objetivo de fomentar la acción de dar a través del voluntariado o donaciones a los más de 60 proyectos inscritos
Un 12% de la población española sufre migrañaEl Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha lanzado la campaña ‘Migraña, sácala del armario’, con el objetivo de concienciar a la sociedad acerca de la importancia de una enfermedad que afecta a un 12,5% por ciento de la población en España
(ENTREVISTA) Bruna Barneda: “La proteína FAIM-L protege de la muerte neuronal en enfermedades como el alzheimer”Bruna Barneda, investigadora del Institut de Recerca de Vall d’hebron (VHIR) y una de las expertas que participará en la próxima edición del Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN), que tendrá lugar el 22 y 23 de septiembre en Barcelona, desvela los contenidos de la que será su ponencia en esta convención. Una intervención que versará sobre la protección de la muerte neuronal y la incidencia de FAIM-L en este proceso degenerativo
Una proteína humana podría desencadenar la enfermedad de ParkinsonUn estudio liderado por el doctor Miquel Vila, miembro de Ciberned, demuestra en modelos animales que la proteína humana a-sinucleína podría desencadenar la enfermedad de Parkinson. El hallazgo abre la puerta a detener la progresión y extensión de este proceso neurodegenerativo, según sus autores
Un estudio internacional demuestra la existencia de carga genética asociada a trastornos psiquiátricosUn consorcio internacional en el que participan más de 300 investigadores y 250 instituciones, entre las que figura el Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir), ha realizado un estudio sobre trastornos psiquiátricos que ha determinado la carga genética de las cinco enfermedades más frecuentes y ha constatado que hay una base genética compartida entre algunas de ellas
Un estudio internacional demuestra la existencia de carga genética asociada a trastornos psiquiátricosUn consorcio internacional de más de 300 investigadores y 250 instituciones, entre las que figura el Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir), ha participado en un estudio sobre trastornos psiquiátricos que ha determinado la carga genética de las cinco enfermedades más frecuentes y ha visto también que hay una base genética compartida entre algunas de ellas
Una proteína permite detectar la recaída de una grave enfermedad después de un trasplante de riñónEl grupo de Fisiopatología Renal del Cibbim-Nanomedicine del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Servicio de Nefrología del Hospital Universitari Vall d'Hebron han descubierto una proteína modificada -la apolipoproteína A-Ib- que se asocia a las recaídas de la Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria Idiopática (GFSI)
Un proyecto liderado por España busca marcadores que detecten precozmente el cáncer de ovarioLa Unidad de Investigación Biomédica y de Oncología Traslacional y Pediátrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir) inicia el primer proyecto para la detección de biomarcadores diagnósticos de cáncer de ovario, el tumor ginecológico más letal, por la inexistencia de un test eficiente que lo diagnostique precozmente
Una investigación española identifica un nuevo gen supresor de tumores colorrectalesUn grupo de investigadores de Oncología Molecular del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha liderado un trabajo que ha descubierto que el gen MYO1A puede actuar como supresor del tumor colorrectal y como factor pronóstico de la enfermedad, además de ser capaz de modificar la supervivencia de los pacientes
Descubren el funcionamiento de una proteína "clave" en la leucemia linfática crónicaUn reciente estudio del Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir) ha descubierto el mecanismo que explica por qué la presencia de la proteína ZAP-70 condiciona el pronóstico de la leucemia linfática crónica (la más frecuente entre las personas mayores en el mundo occidental) y ha determinado su papel "clave" como posible diana terapéutica contra la enfermedad, cuando progresa
El atleta Manuel Martínez, contra el cáncer infantilEl atleta leonés Manuel Martínez, campeón del mundo de lanzamiento de peso, apadrinará hoy la presentación de la tercera edición de la carrera benéfica "Los Calderones", que se celebrará el 3 de julio en Viñayo (León) y que destinará el importe de las inscripciones y donaciones a la investigación del cáncer infantil
El atleta Manuel Martínez se alía contra el cáncer infantilEl atleta leonés Manuel Martínez, campeón del mundo de lanzamiento de peso, apadrinará este miércoles, 22 de junio, la presentación de la tercera edición de la Carrera benéfica "Los Calderones", que se desarrollará el 3 de julio en Viñayo (León) y que destinará el importe de las inscripciones y donaciones a la investigación del cáncer infantil
El VHIR investigará el tratamiento precoz de la ceguera por diabetesEl grupo de diabetes y metabolismo del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), con el doctor Rafael Simó al frente, liderará un consorcio europeo que investigará los mecanismos terapéuticos preventivos sobre la neurodegeneración de la retina en casos de diabetes. Según informó el instituto, la retinopatía diabética es la principal causa de ceguera entre personas en edad laboral en los países desarrollados, y la padecen alrededor del 80% de pacientes con diabetes
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican una de las razones de la muerte neuronal en los enfermos de párkinsonUn grupo de investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), en Barcelona, ha identificado una de las razones que originan la muerte neuronal en los enfermos de párkinson, lo que, a su vez, abre la puerta a una nueva estrategia terapéutica que, aunque no de forma inmediata, podría aplicarse al tratamiento de esta enfermedad, según sus autores
Investigadores trabajan en trasplantes de flora intestinalInvestigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)de Barcelona lideran un estudio sin precedentes que demuestra que es posible modificar la composición de la flora intestinal trasplantándola. Este avance supondría nuevas vías para el tratamiento de enfermedades metabólicas y trastornos digestivos
El BlackFriday, el día del año que mayor gasto genera en compras por los descuentos prenavideños de los comercios y grandes almacenes, ya tiene su contrapunto en España. Se trata del #GivingTuesday, que por primera vez se celebra el 1 de diciembre
España celebrará por primera vez este 1 de diciembre el #GivingTuesday, el movimiento global de solidaridad promovido por 17 ONG y entidades sociales con el objetivo de fomentar la acción de dar a través del voluntariado o donaciones a los más de 60 proyectos inscritos
El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha lanzado la campaña ‘Migraña, sácala del armario’, con el objetivo de concienciar a la sociedad acerca de la importancia de una enfermedad que afecta a un 12,5% por ciento de la población en España
Un estudio liderado por el doctor Miquel Vila, miembro de Ciberned, demuestra en modelos animales que la proteína humana a-sinucleína podría desencadenar la enfermedad de Parkinson. El hallazgo abre la puerta a detener la progresión y extensión de este proceso neurodegenerativo, según sus autores
Científicos de varios países han identificado 29 nuevas variantes genéticas vinculadas a la esclerosis múltiple (EM), que, según los responsables de la investigación, aportan nuevas claves sobre la biología de esta enfermedad neurológica degenerativa
