EmergenciasAlmeida afirma que "todo apunta" a "dos personas fallecidas" en el edificio de FuencarralEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, afirmó este martes que "todo apunta a que hay dos personas fallecidas" tras el derrumbe de una losa de hormigón de ocho toneladas en un edificio en obras en la calle Llodio con Lezama, en el distritito de Fuencarral, en Madrid. Al lugar de los hechos se desplazó también la vicealcaldesa y delegada de Seguridad y Emergencias, Inma Sanz
DonaciónEl Hospital La Paz organiza el 18 Maratón de Donación de SangreEl Hospital Universitario La Paz acoge durante este martes y miércoles el 18 Maratón de Donación de Sangre, que se celebrará bajo el lema ‘En mayo, haz que florezca tu generosidad ¡Dona sangre!’
DonaciónEl Hospital La Paz organiza el 18 Maratón de Donación de SangreEl Hospital Universitario La Paz acoge durante este martes y miércoles el 18 Maratón de Donación de Sangre, que se celebrará bajo el lema ‘En mayo, haz que florezca tu generosidad ¡Dona sangre!’
FallecimientoMuere la madre de Carles Puigdemont: “De alguna manera yo también estaba presente”El expresidente catalán y candidato de Junts+ a la Presidencia de Cataluña, Carles Puigdemont, informó este lunes del fallecimiento de su madre, Núria Casamajó i Ruiz, y señaló que, pese a no poder estar allí, la mano de su hija fue también la suya y “de alguna manera” el también “estaba presente”
Congreso HemofiliaEducar a niños y jóvenes con hemofilia para “preservar” sus articulaciones es el "desafío actual"Los especialistas en hemofilia consideran que el desafío de hoy es educar a los niños y jóvenes con esta enfermedad para “preservar” sus articulaciones. Para ello, es esencial formar también a sus padres, además de elegir el deporte que más conviene a los menores y evitar las actividades físicas de contacto
MadridMadrid, la comunidad con menor tiempo de espera para pasar por quirófanoEn 2023, Madrid lideró en los tiempos de espera quirúrgica en España, con solo 51 días de promedio. Según recoge el último informe del SISLE publicado por el Ministerio de Sanidad, en diciembre pasado un total de 849.535 pacientes esperaban su turno para ser operados por el sistema público de salud
Congreso HemofiliaArranca el Congreso Mundial de Hemofilia 2024, que abordará los trastornos de coagulación que afectan a mujeresMadrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
SaludPadres de niños con cáncer impulsan la consulta de seguimiento a largos supervivientes de la enfermedad en el Hospital La PazLa Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (Asion), impulsó la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, que se encuentra ya en funcionamiento y que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de esta población
Día HemofiliaFedhemo prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
Enfermedades rarasFamilias piden un “protocolo” para abordar las epilepsias ligadas a ciertas enfermedades rarasLa Fundación Lukiss, que agrupa a familias con el síndrome y otro tipo de enfermedades raras sin diagnosticar, pide un “protocolo” para tratar las “encefalitis epilépticas o epilepsias extrañas” que aparecen en diversas enfermedades raras. Además, solicitan que se ponga en marcha cuanto antes una Unidad especializada en epilepsias infantiles que centralice el diagnóstico y tratamiento de todos los casos