SaludEl 80% de los casos de migraña en España lo sufren las mujeresLa migraña, uno de los tipos de cefalea más recurrentes, afecta a unos cinco millones de personas en España, de las que al menos un 80% son mujeres en edades comprendidas entre los 20 y 40 años, según informó este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN)
ReconstrucciónLas organizaciones de pacientes advierten de que “prohibir la financiación a las asociaciones" limitará la ayuda a las personas enfermasLa presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, ha dicho que es un "d ía triste para las asociaciones de pacientes y para los más de 9 millones de personas con enfermedades en España a los que representamos, apoyamos y ayudamos cada día”, mostrando asi el "completo desacuerdo" de su organización con algunos puntos reflejados en el 'Borrador de conclusiones del grupo de trabajo de Sanidad y Salud Pública (159/1)', cuyo dictamen aprobó hoy el Congreso de los Diputados
Esclerosis MúltipleLa campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple' se reinventa por el Covid-19Esclerosis Múltiple España (EME) ha puesto en marcha un año más la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple' y que este 2020 se reinventa y se vuelve más digital por la Covid-19, por lo que de forma simbólica se podrá contribuir en redes sociales para llegar a las 1.000 brazadas virtuales
SanidadE l 1% de personas en diálisis o con trasplante renal están afectadas por Covid-19, según la SENLa Sociedad Española de Nefrología (SEN) sitúa en un 1% el porcentaje de personas en diálisis o con trasplante renal afectadas por Covid-19, según los datos recopilados para la creación de un registro que tiene por objetivo analizar la incidencia y la evolución de los pacientes renales infectados por coronavirus
Enfermedades RarasLas familias piden más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades rarasLa Asociación Luchadores Ava pide más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades raras en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero. Con el objetivo de concienciar en la mejora de la calidad de vida de los niños con trastornos neurológicos, la entidad lanza la campaña ‘#NoSoyRaroSoyUnico’
EutanasiaExpertos en bioética aconsejan no confundir 'muerte digna' con eutanasiaExpertos en bioética recomiendan no confundir la eutanasia con la denominada 'muerte digna' y advierten del peligro de la 'pendiente deslizable' observada en Holanda, donde han aumentado los supuestos en los que la eutanasia puede aplicarse
SaludNovartis lanza una campaña para concienciar sobre la importancia de tener la migraña controladaLa farmacéutica Novartis, con el aval de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), ha lanzado la campaña ‘Momentos perdidos’ con el objetivo de visibilizar el impacto de la migraña en el día a día de las personas que conviven con ella, así como concienciar sobre la importancia de acudir a la consulta del especialista
Mutilación GenitalLa cooperación española contribuye a combatir la mutilación genital en EtiopíaLa Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo informó este jueves de los proyectos puestos en marcha para combatir la mutilación genital femenina en las regiones de Afar y Somalí en Etiopía, donde nueve de cada diez mujeres han sufrido esta práctica condenada por los tratados de Naciones Unidas
SaludExpertos ven “avances relevantes” en el manejo del dolor infantil en EspañaEl director de la Cátedra de Dolor Infantil Universidad Rovira i Virgili-Fundación Grünenthal, Jordi Miró, defendió este lunes la existencia de “avances relevantes” en la cantidad y calidad de las publicaciones, así como en la formación que reciben los profesionales sanitarios en el manejo del dolor infantil en España, lo que, a su juicio, “permite ser optimista en cuanto a un cambio de paradigma”
Aragón2.000 profesionales públicos aprenden a prevenir la mutilación genital femeninaCasi 2.000 profesionales del ámbito educativo, sanitario y del trabajo social se han formado para prevenir la mutilación genital femenina durante los últimos 15 años en Aragón, gracias a un programa de erradicación de Médicos del Mundo en esta comunidad
El Observatorio de Atención al Paciente visibiliza las barreras con las que se encuentran las personas con enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado el 'Informe 2019' del Observatorio de Atención al Paciente (OAP), un espacio de conocimiento e información que recoge la situación, las demandas y los intereses de las personas con enfermedades crónicas en España con el objetivo visibilizar las barrerascon las que se encuentran estas personas y concretar propuestas de mejora conjunta con todos los agentes sanitarios y sociales
Día Esclerosis MúltipleLa investigación en esclerosis múltiple ha logrado pasar en 25 años de un solo fármaco a 15Mañana, miércoles 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa inflamatoria y crónica del sistema nervioso central que afecta a más de 50.000 personas en España, de las que tres de cada cuatro son mujeres, si bien en la actualidad se dispone de una quincena de tratamientos capaces de modificar el rumbo de la enfermedad, cuando hace apenas 25 años sólo existía uno, según recordó este martes Farmaindustria
Premios PeriodismoLa Fundación Grünenthal premia los mejores trabajos periodísticos sobre el dolorLa Fundación Grünenthal premió este miércoles a los ocho mejores trabajos en medios de comunicación en torno a la concienciación sobre el dolor en su X edición de los Premios de Periodismo, en los que fueron reconocidos periodistas de Televisión Española, laSexta, Telemadrid, Radio Vitoria-Eitb, 'El País', 'Público', 'El Periódico de Cataluña' y Vocento
AndalucíaEl 62% de personas con dolor crónico nunca ha sido derivada a una Unidad o Clínica del DolorEl 62% de las personas que sufre dolor crónico en España nunca ha sido derivada a una Unidad o Clínica del Dolor, y, entre los que fueron derivados, el 69% tardó más de un año y el 31% más de cinco en lograrlo, según el informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva del paciente’ presentado en el Parlamento de Andalucía por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Sociedad Española del Dolor (SED)
SaludVídeoEl dolor crónico provoca una media de 17 días por año de bajas laboralesEl dolor crónico obliga a muchos pacientes a pedir bajas laborales que alcanzan los 17 días por año, unas cifras que podrían reducirse con un mejor acceso a las unidades del dolor que, hoy en día, cuentan con una demora de entre seis y doce meses según la comunidad autónoma
SaludCastilla-La Mancha incorporará datos del informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva de los pacientes’ al Plan Asistencial 2020La directora general de Humanización y Atención Sociosanitaria de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, Mayte Marín, aseguró durante la presentación del informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva de los pacientes’ en las Cortes de esta región que “tendrán en cuenta los datos de este informe en materia de dolor y los incorporaremos en nuestro Plan Asistencial 2020 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estas personas”
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que hasta un 90% de los pacientes que tienen el síndrome de las piernas inquietas podría estar sin diagnosticar en esta enfermedad crónica que afecta en España a cerca de dos millones de pacientes
La migraña, uno de los tipos de cefalea más recurrentes, afecta a unos cinco millones de personas en España, de las que al menos un 80% son mujeres en edades comprendidas entre los 20 y 40 años, según informó este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Expertos en bioética recomiendan no confundir la eutanasia con la denominada 'muerte digna' y advierten del peligro de la 'pendiente deslizable' observada en Holanda, donde han aumentado los supuestos en los que la eutanasia puede aplicarse
El director de la Cátedra de Dolor Infantil Universidad Rovira i Virgili-Fundación Grünenthal, Jordi Miró, defendió este lunes la existencia de “avances relevantes” en la cantidad y calidad de las publicaciones, así como en la formación que reciben los profesionales sanitarios en el manejo del dolor infantil en España, lo que, a su juicio, “permite ser optimista en cuanto a un cambio de paradigma”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado el 'Informe 2019' del Observatorio de Atención al Paciente (OAP), un espacio de conocimiento e información que recoge la situación, las demandas y los intereses de las personas con enfermedades crónicas en España con el objetivo visibilizar las barrerascon las que se encuentran estas personas y concretar propuestas de mejora conjunta con todos los agentes sanitarios y sociales
La Fundación Grünenthal premió este miércoles a los ocho mejores trabajos en medios de comunicación en torno a la concienciación sobre el dolor en su X edición de los Premios de Periodismo, en los que fueron reconocidos periodistas de Televisión Española, laSexta, Telemadrid, Radio Vitoria-Eitb, 'El País', 'Público', 'El Periódico de Cataluña' y Vocento
El 62% de las personas que sufre dolor crónico en España nunca ha sido derivada a una Unidad o Clínica del Dolor, y, entre los que fueron derivados, el 69% tardó más de un año y el 31% más de cinco en lograrlo, según el informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva del paciente’ presentado en el Parlamento de Andalucía por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Sociedad Española del Dolor (SED)
El dolor crónico obliga a muchos pacientes a pedir bajas laborales que alcanzan los 17 días por año, unas cifras que podrían reducirse con un mejor acceso a las unidades del dolor que, hoy en día, cuentan con una demora de entre seis y doce meses según la comunidad autónoma
La vicepresidenta primera del Parlamento de Canarias y portavoz en la Comisión de Sanidad, María Esther González, reclamó este jueves “una mejora en el diagnóstico y en el abordaje del dolor crónico para fomentar la autonomía personal de las personas que lo sufren y evitar así que se encuentren en una situación de dependencia”
La directora general de Humanización y Atención Sociosanitaria de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, Mayte Marín, aseguró durante la presentación del informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva de los pacientes’ en las Cortes de esta región que “tendrán en cuenta los datos de este informe en materia de dolor y los incorporaremos en nuestro Plan Asistencial 2020 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estas personas”
