El ébola dispara las violaciones y los embarazos adolescentes en Sierra LeonaLos casos de explotación y violencia sexual contra las niñas han crecido durante la epidemia de ébola en Sierra Leona, lo que ha provocado un aumento de embarazos adolescentes, según un informe de Plan Internacional, Save the Children y World Vision International, hecho público este miércoles
(VIDEO) Feder pide al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para los pacientes con enfermedades raras porque sería la mejor fórmula para que las comunidades autónomas puedan pagar los denominados 'medicamentos huérfanos' que necesitan estos enfermos y que son muy caros
El PSOE exige al Gobierno que acabe con el copago hospitalario, que afecta también a personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista afirmó este viernes que para poder ofrecer la atención adecuada a las personas con enfermedades raras es necesario contar con un Sistema Nacional de Salud "con fortaleza, accesible y equitativo, con potencia investigadora", por lo que exigió al Gobierno que "retroceda" y elimine medidas como el copago hospitalario, que afecta a algunos de estos pacientes
El CSIC descubre que un medicamento para la osteoporosis es útil contra una enfermedad raraUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado contra la osteoporosis, es útil para tratar la telangiectasia hemorrágica hereditaria, una enfermedad rara que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes
Alonso reclama compromiso político y social para hacer frente a las enfermedades rarasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reclamó este jueves el compromiso de instituciones y fuerzas políticas para hacer frente a las enfermedades poco frecuentes, así como mejorar la equidad, preservar la calidad y la universalidad y, al mismo tiempo, ofrecer una medicina en la que la innovación y la atención personalizada sean la norma
La Comisión de Prestaciones Especiales de Ibermutuamur incrementa un 45% sus ayudas sociales en 2014Ibermutuamur, mutua colaboradora con la Seguridad Social, concedió ayudas sociales por un total de 771.218 euros en 2014, a través de su Comisión de Prestaciones Especiales. Estas ayudas, con las que se atendieron un total de 1.191 casos y que se vieron incrementadas en 240.255 euros con respecto a 2013, lo que supone un 45% más
Alonso se compromete con los pacientes de enfermedades raras a avanzar en tratamientos e investigaciónEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, trasladó este martes al presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, su compromiso para mejorar la asistencia médica y psicosocial a estos pacientes y a sus familias, avanzar en investigación y sensibilizar a la población
Discapacidad. UPyD pide reconocer la incapacidad permanente a las personas con discapacidad que no hayan trabajadoUnión Progreso y Democracia (UPyD) ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a reconocer la incapacidad permanente absoluta a las personas con una discapacidad irreversible "incapacitadas para el trabajo" que lo soliciten y que no hayan trabajado nunca, con el fin de que, llegado el caso, puedan cobrar la pensión de orfandad
Ébola. El Vaticano ofrece su ayuda a las iglesias de los países más afectados por el virusEl Pontificio Consejo Justicia y Paz publicó este miércoles el documento 'Potenciar el compromiso de la Iglesia Católica en la respuesta a la crisis del ébola', en el que expresa su reconocimiento a la labor que realizan las iglesias locales de los países africanos más afectados por el virus y explica que pone a su disposición una “aportación económica” para apoyar su trabajo
Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste jueves se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleMañana, jueves, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Ébola. Piden fondos para ayudar a los niños africanos 'Hijos del ébola'La Fundación Jóvenes y Desarrollo ha puesto en marcha una campaña de sensibilización sobre la difícil situación que viven cientos de niños en Liberia, Sierra Leona y Guinea a causa del ébola, bien por haber sido víctimas directas de la enfermedad, bien por haber perdido a su familia
Ébola. Save the Children alerta de la dificultad para tratar a los menoresAnte el agravamiento de la crisis del ébola, Save the Children ha advertido de que los niños son los más difíciles de tratar por la falta de recursos médicos, el miedo con que los padres ven a los centros médicos en los países afectados o la marginación que provoca la orfandad. Por ello, está reforzando su trabajo para responder al brote que afecta a varios Estados de África Occidental
Los casos de explotación y violencia sexual contra las niñas han crecido durante la epidemia de ébola en Sierra Leona, lo que ha provocado un aumento de embarazos adolescentes, según un informe de Plan Internacional, Save the Children y World Vision International, hecho público este miércoles
Un total de 10.695 personas han dado positivo en Liberia en las pruebas del ébola, que ha acabado con la vida de 4.716 personas en este país, que hoy ha sido declarado libre de la enfermedad tras 42 días sin registrar nuevos casos
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, trasladó este martes al presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, su compromiso para mejorar la asistencia médica y psicosocial a estos pacientes y a sus familias, avanzar en investigación y sensibilizar a la población
El próximo jueves, 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió este jueves a la Administración que impulse un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico con un largo peregrinaje médico por el Sistema Nacional de Salud que coordine las acción de todas las comunidades autónomas
