DiscapacidadEl Foro Justicia y Discapacidad premia a Juan Carlos Unzué por visibilizar la ELAEl exfutbolista y exentrenador Juan Carlos Unzué recibirá mañana, viernes, uno de los XVII premios anuales del Foro Justicia y Discapacidad, en reconocimiento a su labor por dar visibilidad a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAAlmeida afirma que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA"El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, lanzó un dardo al Gobierno de España este jueves y aseguró que que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA", durante un acto con el movimiento Corredores Solidarios, que de la mano de la Asociación adELA, ha culminado en la capital el reto que inició en 2021 de recorrer todos los municipios de la Comunidad de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
Esclerosis MúltipleUna persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vezUna persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo
Dos de MayoAyuso premiará hoy a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel por el Dos de MayoLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, entregará este viernes la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
ApagónEl enfermo de ELA Jordi Sabaté sobrevive sin luz durante 9 horasJordi Sabaté, que hace casi ocho años fue diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica, dio a conocer esta noche que ha conseguido sobrevivir al apagón eléctrico durante nueve horas gracias a las "baterías" de su respirador
Dos de MayoAyuso premiará el viernes a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel por el Dos de MayoLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, entregará el viernes la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
Renta 2024Renta 2024: estas son las novedades fiscales por comunidades para personas con discapacidadLa campaña para presentar la declaración de la Renta de 2024 inició el pasado 2 de abril y permanecerá abierta hasta el 30 de junio. Las personas con discapacidad acreditada de, al menos, el 33% cuentan con beneficios fiscales y deducciones, así como sus familias y convivientes. Las ventajas fiscales en la declaración de la renta también se aplican a personas con movilidad reducida o que necesiten ayudas de terceros
ELAJordi Sabaté suplica rapidez para que las ayudas económicas lleguen a las personas con ELAEl activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
InvestigaciónEl Hospital de Parapléjicos publica un protocolo para identificar células inmunosupresoras en personas con esclerosis múltipleEl Grupo de Neuroinmuno-Reparación, junto al Servicio de Citometría de Flujo del Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo) publicaron un protocolo para identificar células inmunosupresoras en personas con esclerosis múltiple, en un capítulo del libro ‘Neural Stem Cells’, de la editorial ‘Springer Nature’, que lleva por título 'Detección de las células mieloides supresoras monocíticas en el cerebro y la sangre humanas’
Dos de MayoAyuso premiará el Dos de Mayo a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel, entre otrosLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, entregará la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
El exfutbolista y exentrenador Juan Carlos Unzué recibirá mañana, viernes, uno de los XVII premios anuales del Foro Justicia y Discapacidad, en reconocimiento a su labor por dar visibilidad a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, lanzó un dardo al Gobierno de España este jueves y aseguró que que "está muy bien subvencionar las gafas" pero "está mejor dotar de presupuesto la ley ELA", durante un acto con el movimiento Corredores Solidarios, que de la mano de la Asociación adELA, ha culminado en la capital el reto que inició en 2021 de recorrer todos los municipios de la Comunidad de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles casi con unanimidad, 345 votos a favor y uno en contra, una proposición no de ley del PP que reclama al Gobierno hacer efectiva la financiación de la 'ley ELA'
La diputada de Coalición Canaria Cristina Valido afirmó este miércoles que si el Gobierno ha demostrado que “hay margen para cumplir con compromisos en defensa” la excusa para no financiar la 'ley ELA' “no puede ser de dinero ni de capacidad económica”
La población general confunde la Esclerosis Mmúltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y solo el 18% de los españoles tienen claro que la primera no es un tipo dentro de la segunda
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
Una persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo
El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), aprobó este jueves la financiación de Tofersen, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de Qalsody
La vicepresidenta primera del Gobierno, María Jesús Montero, aseguró este miércoles en el Congreso que el Ejecutivo "cumple sus obligaciones" de financiación presupuestaria derivadas de las leyes, y “acompañaremos a los enfermos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) como al resto de pacientes”
El Ayuntamiento de Móstoles presentará mañana el festival Play4Life, un evento 100% solidario que contará con la actuación de más de 70 artistas y cuya recaudación irá destinada a CRIS contra el cáncer, la Asociación Española de Esclerodermia y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)
La Comunidad de Madrid entregó este viernes la Gran Cruz de la orden del Dos de Mayo a los profesionales del Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital Enfermera Isabel Zendal por ser “científicos del cuidado y artesanos de la compasión”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este martes que ayer y hoy las gestiones de ciudadanos y empresas sujetas a plazos no van a computar a efectos administrativos, tras el fallo de suministro eléctrico que afectó a toda la península Ibérica
La campaña para presentar la declaración de la Renta de 2024 inició el pasado 2 de abril y permanecerá abierta hasta el 30 de junio. Las personas con discapacidad acreditada de, al menos, el 33% cuentan con beneficios fiscales y deducciones, así como sus familias y convivientes. Las ventajas fiscales en la declaración de la renta también se aplican a personas con movilidad reducida o que necesiten ayudas de terceros
El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
El Grupo de Neuroinmuno-Reparación, junto al Servicio de Citometría de Flujo del Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo) publicaron un protocolo para identificar células inmunosupresoras en personas con esclerosis múltiple, en un capítulo del libro ‘Neural Stem Cells’, de la editorial ‘Springer Nature’, que lleva por título 'Detección de las células mieloides supresoras monocíticas en el cerebro y la sangre humanas’
La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, reclamó al Gobierno central un Plan de Recursos Humanos que homologue títulos y permita incorporar profesionales de perfil sanitario para reducir los tiempos de espera en las valoraciones de la discapacidad
