Día DisfagiaMás de 2,5 millones de españoles con disfagia sufre malnutrición y atragantamientosLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC), aseguró este lunes que más de 2,5 millones de españoles con disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que impide tragar correctamente, tienen un alto riesgo de malnutrición y atragantamiento
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
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Premios Somos PacientesLa nadadora paralímpica Teresa Perales, entre los galardonados en los VIII Premios Somos PacientesLa nadadora paralímpica Teresa Perales y varios proyectos sobre discapacidad intelectual, cáncer de mama metastásico, esclerosis múltiple, enfermedades raras y cuidados paliativos pediátricos fueron galardonados con los VIII Premios Somos Pacientes, entregados este miércoles en Madrid
Esclerosis MúltipleLa Fundación Esclerosis Múltiple crea la primera comunidad 'online' de pacientesLa Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) ha creado la ‘Comunidad EM’, el primer espacio virtual de habla hispana y de referencia para las personas con esta enfermedad y su entorno donde consultar información de calidad y actualizada sobre esta patología, formarse y compartir inquietudes con otros miembros de este grupo
DiscapacidadCiudadanos tacha de “vergonzante” el “bloqueo” de la ley de la ELALa diputada de Ciudadanos y portavoz de Igualdad de este grupo parlamentario, Sara Giménez, lamentó que “lo más vergonzante” que hay actualmente en el Congreso de los Diputados es el “bloqueo” de la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigió que se deje de “paralizar” esta norma
ELAEl partido contra la ELA recauda más de cuatro millones de euros para la investigaciónLa Fundación Francisco Luzón anunció este jueves que el partido benéfico contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que jugaron el pasado mes de agosto el F.C Barcelona y el Manchester City, recaudó un total de 4.362.782 euros que irán destinados a proyectos de investigación de esta enfermedad
SaludLas enfermedades neurológicas empeoran con el cambio climáticoLas personas con enfermedades neurológicas, como dolor de cabeza, demencia, esclerosis múltiple y párkinson, pueden experimentar un empeoramiento de los síntomas debido al cambio climático, el cual, además, puede hacer más frecuentes los accidentes cerebrovasculares
SaludYa a la venta ‘Pies de elefante’, el viaje de Anita Botwin por el reino de la esclerosis múltiple y la discapacidadComo ‘pies de elefante’ sentía sus extremidades la periodista y activista Anita Botwin antes de ser diagnosticada de esclerosis múltiple (EM), y ‘Pies de elefante’ se llama su nuevo libro, donde narra un viaje de 10 años “duro pero apasionante, desde el desconocimiento y la negación de la enfermedad a la aceptación y las demandas de derechos y de visibilidad como persona con discapacidad"
SaludEl cambio climático empeora las enfermedades neurológicasLas personas con enfermedades neurológicas, como dolor de cabeza, demencia, esclerosis múltiple y párkinson, pueden experimentar un empeoramiento de los síntomas debido al cambio climático, el cual, además, puede hacer más frecuentes los accidentes cerebrovasculares
SaludEntre un 30% y un 50% de los pacientes neurológicos “presentan también depresión”, según la Sociedad de NeurologíaEl presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), José Miguel Láinez presentó este miércoles la 74ª Reunión Anual de la Sociedad donde recordó que “la depresión es una de las principales comorbilidades de las enfermedades neurológicas” y señaló que entre un 30% y un 50% de las personas que padecen una enfermedad neurológica también padece depresión
EnfermerasLas enfermeras neurológicas reflexionan sobre las novedades en el cuidado de pacientes frágilesLa Sociedad Española de Enfermería Neurológica (Sedene) reunirá a más de 300 profesionales para estudiar el abordaje integral de la disfagia en el paciente frágil, teniendo en cuenta deterioro cognitivo o la desnutrición, bajo el lema 'MetaCuidado, un nuevo entorno enfermero'
Salud de VanguardiaEl Perte de Salud de Vanguardia pasa de más de 900 millones de euros a más de 1.500Las ministras de Sanidad, Carolina Darias, y de Ciencia e Innovación, Diana Morant, anunciaron este lunes que la inversión pública del Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) para la Salud de Vanguardia pasará de los 982 millones de euros de la primera inversión a más de 1.500 millones
SanidadNueva terapia de Novartis para pacientes recién diagnosticados con Esclerosis MúltipleNovartis ha anunciado la llegada a España de Kesimpta (ofatumumab), un anticuerpo monoclonal dirigido a células B para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple, disponible desde el 1 de noviembre tras recibir la aprobación y financiación por parte del Ministerio de Sanidad
CerebroLa Sociedad Española de Neurología pide cuidar la salud cerebralLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este lunes de que más de 120.000 personas en España están en riesgo de vivir con una discapacidad o fallecer este año por no cuidar su salud cerebral a causa de un ictus, alzhéimer, párkinson o Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), entre otras patologías neurológicas
PresupuestosCiudadanos presenta 446 enmiendas al articulado de los Presupuestos Generales del Estado para 2023Ciudadanos registró este viernes en el Congreso de los Diputados un total de 446 enmiendas al articulado de los Presupuestos Generales del Estado para 2023 con el objetivo de mejorarlos, después de que se rechazara su enmienda a la totalidad de devolución y la de los otros partidos que también la presentaron