INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESCUBREN UN GEN DETERMINANTE EN EL DESARROLLO DE LA FIBROMIALGIAInvestigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
MADRID. 300 PROFESIONALES HAN PARTICIPADO EN EL SIMPOSIO SOBRE DEGENERACION MACULAR ORGANIZADO POR EL HOSPITAL LA PAZUnos 300 profesionales de la Oftalmología se han reunido hoy en el Hospital Universitario La Paz con l objeto de discutir la actualización en el diagnóstico y tratamiento de complejos neovasculares subretinianos, y más en concreto para hablar sobre la degeneración macular, una patología ocular por la cual el paciente aprecia una menor definición de las formas y los colores de los objetos en una primera fase, que puede convertirse en ceguera más tarde
UNA VARIACION DEL ADN ES UN FACTOR DE RIESGO DE PADECER OBESIDADLa obesidad parece tener relación no sólo con el tipo de alimentación y el ejercicio que se realice sino también con una modificación genética heredada de padres a hijos. Un investigador francés ha descubierto que dos genes pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a ganar peso
VACAS LOCAS. LOS EXPERTOS ESPAÑOLES EN ENCEFALOPATIAS HUMANAS SE QUEJAN DE FALTA DE MEDIOS PARA HACER AUTOPSIASLos expertos del Centro Nacional de Epidemiología, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, consideran que en los últimos años se ha mejorado la capacidad de los hospitales españoles para analizar casos de fallecimiento por encefalopatía, pero denuncian que "todavía es baja" l proporción de muertes en que se hayan realizado los correspondientes estudios `postmortem` y genéticos
CIENTIFICOS JAPONESES IDENTIFICAN UN EXTRAÑOTIPO DE DIABETESInvestigadores japoneses han identificado a un grupo de enfermos de un subtipo de la diabetes 1, que no sufren los síntomas característicos de la enfermedad, informa hoy "The New England Journal of Medicine"
UN ESTUDIO NIEGA QUE LA CAUSA DEL ALZHEIMER ESTE EN EL GEN ALPHA-2Un equipo de investigadores canadienses y estdounidenses afirma que no hay pruebas de que un gen en el cromosoma 12 sea un factor de riesgo para padecer Alzheimer, como indicaban anteriores estudios, aunque el origen de esta enfermedad podría estar en otro defecto genético de este cromosoma, según informa la publicación "Nature Genetics"
MADRUGAR O TRASNOCHAR PUEDE TENER ORIGEN GENETICOLos genes pueden determinar que una persona prefiera levantarse al amanecer o, por el contrario, permanecer despierta y sin acostarse hasta altas horas de la madrugada, según un estuio realizado por la Escuela de Medicina de Stanford (California) que hoy publica el diario "USA Today"
DESCUBREN EL GEN RESPONSABLE DEL DALTONISMO TOTALInvestigadores de las universidades de Tübingen han aislado el gen responsable del daltonismo total, una variante rara de esta enfermedad de la vista, informa la revista "Nature Genetics"
DESCUBIERTO UN GEN QUE PODRIA CAUSAR CEGUERA POR DEGENERACION MACULAR "SEA"Científicos norteamericanos de la Universidad de Oregón aseguran haber descubierto un gen responsable de una forma de degeneración macular que provoca ceguera a avanzadas edades, según ha informado la cadena de Televisión CNN
UNA ETIQUETA DISTINGUIRA LOS PRODUCTOS TRANSGENICOS EN LA UELos consumidores europeos sabrán con seguridad si un alimento contiene o no maíz o soja producidos a partir de organismos genéticamente modificados(OGM), después de que la Comisión Europea haya llegado a un acuerdo -que se formalizará el próximo lunes- sobre el etiquetado de los productos
LOS DEFECTOS CONGENITOS AFECTAN A 1 DE CADA 20 PERSONAS MENORES DE 25 AÑOSUna de ada 20 personas menores de 25 años presenta un defecto congénito, según datos de un estudio presentado en el XXIV Congreso de la Sociedad Española de Ginecoligía y Obstetricia, que ha reunido en Marbella a 2.000 especialistas españoles
Un proyecto de investigación genética busca hacer más prolíficos a los ejemplares de la raza ovina rasa aragonesa, aumentando el número de partos dobles entre esta especie, según un comunicado emitido hoy por el Gobierno aragonés
