La Federación Española de Fibrosis Quística reclama una mayor equidad en los tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este martes una mayor equidad en el tratamiento de la enfermedad, tanto dentro de España como con respecto a Europa, “incorporando a nuestro sistema sanitario los últimos medicamentos más avanzados, que ya se están recibiendo en el resto de países europeos”
Una proteína humana podría desencadenar la enfermedad de ParkinsonUn estudio liderado por el doctor Miquel Vila, miembro de Ciberned, demuestra en modelos animales que la proteína humana a-sinucleína podría desencadenar la enfermedad de Parkinson. El hallazgo abre la puerta a detener la progresión y extensión de este proceso neurodegenerativo, según sus autores
Discapacidad. El PP pide medidas para abordar de forma integral las enfermedades mentalesEl Grupo Parlamentario Popular ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a diseñar y desarrollar "las medidas necesarias para promover un abordaje sociosanitario integral de las patologías mentales", con las que se calcula que vive un 9 por ciento de la población española
Más del 40% de los pacientes con enfermedades raras necesita tratamiento continuado de fisioterapiaEl Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) informó hoy a través de un comunicado de que más del 40% de los pacientes que sufren enfermedades consideradas como “raras” o “poco frecuentes” en España, necesita un tratamiento continuado de fisioterapia a lo largo de su vida
RSC. Carrefour y Feder celebran el 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras'La Fundación Solidaridad Carrefour y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebran en 2014 el 'Año Carrefour de Apoyo a la Enfermedades Raras'. Las dos entidades firmaron este martes un convenio de colaboración por el que Carrefour, a través de su Fundación, crea un fondo de ayudas para familias con niños afectados por enfermedades poco frecuentes en España
Suárez. Problemas respiratorios como la neumonía son "frecuentes" en las últimas fases del alzhéimerMaría Ascensión Zea, neuróloga de la Fundación Cien, Fundación Reina Sofía, afirmó este viernes que problemas respiratorios como la neumonía que aqueja a Adolfo Suárez desde hace unos días son frecuentes en las últimas fasses de la enfermedad de alzhéimer, cuando el paciente suele pasar la mayor parte del tiempo ya postrado en la cama
Fundación ONCE 'corre' por la esperanza en la V Carrera por las personas con Enfermedades RarasFundación ONCE se sumó este domingo a la V Carrera Solidaria por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras, organizada en Madrid por Feder bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es unir a todos por una misma causa y dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
Un millar de niños dependen en España de tecnologías respiratorias para vivirLa Fundación Pequeños Pulmones estima que más de un millar de niños dependen en toda España para vivir de tecnologías respiratorias, por lo que ha puesto en marcha un proceso de formación destinado a ayudar a padres y familiares a convivir con estos aparatos
La Casa de Campo de Madrid acoge hoy la V Carrera por las Personas con Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Shire, Grupo Dia, KIA y Fundación ONCE, ha organizado para este domingo la V Carrera por las Personas con Enfermedades Raras, una iniciativa que pretende dar esperanza a los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes y que se celebrará en la Casa de Campo de Madrid
Fundación ONCE participa en la V Carrera por la Esperanza de las personas con Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la V Carrera Solidaria por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que se celebra el próximo 16 de marzo en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es unir a todos por una misma causa y dar visibilidad y apoyo a las personas que padecen enfermedades raras y a sus familias
Gobierno y autonomías empiezan a diseñar la Estrategia de Atención y Coordinación SanitariaRepresentantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y de las comunidades autónomas se reunieron este viernes en Madrid para iniciar la redacción de la Estrategia de Atención y Coordinación Sociosanitaria a partir de un proyecto que se presentó en este encuentro para que hagan sus propuestas
Madrid acoge el domingo la V Carrera por las Personas con Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Shire, Grupo Dia, KIA y Fundación ONCE, ha organizado para este domingo la V Carrera por las Personas con Enfermedades Raras, una iniciativa que pretende dar esperanza a los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes y que se celebrará en la Casa de Campo de Madrid
La apnea del sueño puede aumentar el riesgo de tener cáncerLa apnea del sueño grave podría aumentar el riesgo de tener cáncer y de que éste se extienda con más rapidez, según sugieren varios estudios desarrollados por el Grupo Español de Sueño de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
Madrid acogerá la V Carrera por las Personas con Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en colaboración con Shire, Grupo Dia, KIA y Fundación ONCE, ha organizado la V Carrera por las Personas con Enfermedades Raras, una iniciativa que pretende dar esperanza a los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes y que se celebrará en la Casa de Campo de Madrid el domingo 16 de marzo
Un millar de oftalmólogos debaten desde hoy en Sevilla sobre las enfermedades de retinaCerca de cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retina, un tipo de problema ocular del que debatirán hoy y mañana un millar de oftalmólogos en el XVIII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (Serv), que se celebra en Sevilla
Cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retinaCerca de cinco millones de españoles corren el riesgo de tener enfermedades de retina, un tipo de problema ocular del que debatirán un millar de oftalmólogos este viernes y el sábado en el XVIII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (Serv), que se celebrará en Sevilla
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este martes una mayor equidad en el tratamiento de la enfermedad, tanto dentro de España como con respecto a Europa, “incorporando a nuestro sistema sanitario los últimos medicamentos más avanzados, que ya se están recibiendo en el resto de países europeos”
Un estudio liderado por el doctor Miquel Vila, miembro de Ciberned, demuestra en modelos animales que la proteína humana a-sinucleína podría desencadenar la enfermedad de Parkinson. El hallazgo abre la puerta a detener la progresión y extensión de este proceso neurodegenerativo, según sus autores
La Fundación Solidaridad Carrefour y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebran en 2014 el 'Año Carrefour de Apoyo a la Enfermedades Raras'. Las dos entidades firmaron este martes un convenio de colaboración por el que Carrefour, a través de su Fundación, crea un fondo de ayudas para familias con niños afectados por enfermedades poco frecuentes en España
Fundación ONCE se sumó este domingo a la V Carrera Solidaria por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras, organizada en Madrid por Feder bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es unir a todos por una misma causa y dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
