MADRID ACOGERA EN NOVIEMBRE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11 de noviembre, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
EL GOBIERNO LICITA LAS OBRAS DEL CENTRO ESTATAL DE REFERENCIA DE ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ha convocado el concurso público para la adjudicación de las obras del futuro Centro Estatal de Referencia de Atención Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, que se ubicará en Burgos, según publica hoy el Boletín Oficial del Estado (BOE)
SALUD ANUNCIA UN PLAN DE ENFERMEDADES RARASLa Consejería de Salud de la Junta de Andalucía elaborará un Plan de Enfermedades Raras de ámbito andaluz que supondrá un nuevo impulso de actuación en los diferentes ámbitos implicados en la atención de las patologías poco frecuentes, según anunció hoy la consejera del ramo, María Jesús Montero
VALENCIANA. SANIDAD CONVOCA AYUDAS PARA INVESTIGACION SANITARIALa Consejería valenciana de Sanidad ha convocado ayudas para investigación sanitaria. La convocatoria de estas ayudas, que cuentan con una dotación global de 300.000 euros, saldrá publicada en Diario Oficial de la Generalitat Valenciana la próxima semana
INAUGURADO EN CHILE EL PRIMER CENTRO DE ENFERMEDADES RARAS DE LATINOAMERICAEl Hospital Clínico de la Universidad de Chile ha inaugurado el Centro de Manejo Integral de Enfermedades Raras (CEMINER), primero de estas características creado en Latinoamérica, que tratará más de cincuenta enfermedades de baja incidencia, aplicando tratamientos muldisciplinarios y los últimos avances tecnológicos en este área
EL HOSPITAL LA FE DE VALENCIA CONTARA CON EL PRIMER CENTRO DE REFERENCIA DE EUROPA PARA SINDROME DE MOEBIUSEl Hospital Universitario La Fe de Valencia contará con el primer centro de referencia de Europa para el Síndrome de Moebius, según ha explicado el investigador doctor Antonio Pérez Aytés, convirtiendo así a este hospital en centro de información especializado en este tipo de enfermedad y siendo referente para los países de la Unión Europea y América Latina
LA FEDERACIÓN NACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS DE FRANCIA CELEBRA SU DÉCIMO ANIVERSARIOLa Federación Nacional de Enfermedades Raras celebrará mañana sábado su décimo aniversario en 200 localidades francesas, según informa el diario "Le Figaro". Durante esta jornada tendrán lugar actos para la sensibilización sobre este tipo de dolencias, así como una cuestación de fondos para la investigación
UN DOCUMENTAL SOBRE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE DISTRIBUIRA DE FORMA GRATUITA EN FRANCIALa asociación francesa "Vaincre les maladies lisosomales", dedicada a la ayuda a las personas que sufren enfermedades raras del metabolismo de los lípidos, y los laboratorios Genzyme, distribuirán de forma gratuita en Francia un documental en DVD sobre la enfermedad de Gaucher, según informa el diario "Le Figaro"
NACE EL INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Sanidad y Consumo ha creado el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, que estará adscrito al Instituto de Salud Carlos III y que desarrollará un plan de investigación y un sistema de información epidemiológica sobre patologías que afectana un múmero pequeño de personas
COCEMFE-VALENCIA PONE EN MARCHA "DISCAPCINE 2003", CICLO DE CINE SOBRE DISCAPACIDADLaFederación de Asociaciones de Discapacitados Físicos de Valencia (Cocemfe-Valencia) pondrá en marcha mañana, por cuarto año consecutivo, su Ciclo de Cine y Discapacidad, "Discapcine 2003", que se desarrollará en el Aula Magna de la Facultad de Filosofía y Ciencias de la Educación de Valencia durante los todos los jueves de noviembre
La Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11 de noviembre, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
