EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
DEMUESTRAN LA PREDISPOSICIÓN GENÉTICA AL ALCOHOLISMOLa causa última del alcoholismo es desconocida, pero en su desarrollo contribuyen factores sociales, familiares, ambientales y genéticos. Así lo recoge un estudio realizado por el grupo de investigación "Alcoholismo y Drogadicción" de la Universidad de Granada, que demuestra que la deficiencia de determinados transmisores del cerebro, las endorfinas, es hereditaria, según informó hoy la Junta de Andalucía
ENTRE UN 5 Y UN 10% DE TODOS LOS TUMORES ESTÁN RELACIONADOS CON UNA BASE GENÉTICA HEREDITARIAEl cáncer se ha situado como la primera causa de muerte en España, con más de 91.000 fallecimientos, lo que supone el 25,6% del total de las defunciones que se producen en este país. De todos los tumores, se calcula que entre el 5 y el 10% están relacionados con una base genética
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
CIENTÍFICOS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA IDENTIFICAN GENES QUE AUMENTAN EL RIESGO DE PADECER DEPRESIÓNCientíficos del Grupo Andaluz de Investigación en Salud Mental (GAISAM) han identificado genes que aumentan el riesgo de padecer depresión. Los expertos han demostrado una predisposición genética a la enfermedad y destacan la implicación de algunos genes concretos, como el gen SERT, encargado de codificar para el transportador de serotonina, según informó hoy la Junta de Andalucía
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORESUn grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores
UN PROYECTO DEL RAMÓN Y CAJAL TRADUCE AL LENGUAJE MUSICAL LA HUELLA GENÉRICA DE LOS DELFINESEl Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y el Zoo Aquarium de Madrid presentaron hoy el proyecto científico "La música del genoma: el ritmo de los delfines", que consiste en transformar los datos de la huella genética de los delfines del zoo en música
LA SERIE DE TVE "DISCAPACIDADES HUMANAS" DEDICA EL CAPÍTULO DE MAÑANA A LAS LESIONES FÍSICASEl duodécimo y penúltimo capítulo de la serie "Discapacidades humanas", que se emitirá mañana dentro del programa de La 2 de TVE "La aventura del saber", estará dedicado a las lesiones físicas, que aún en el siglo XXI impiden la accesibilidad en una sociedad que no siempre facilita la integración social
EN ESPAÑA HAY 133.000 NIÑOS QUE PADECEN EPILEPSIAEn España hay más de 400.000 pacientes diagnosticados con epilepsia, de los cuales 133.000 son niños. El 20% de los enfermos de epilepsia no responde adecuadamente al tratamiento, según el doctor Miguel Rufo, del departamento de Neurología Infantil del Hospital Vírgen del Rocío de Sevilla
LOS HEMOFÍLICOS PODRÁN ELEGIR EL SEXO DE SUS HIJOS, PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDADLas personas que sufren hemofilia podrán elegir el sexo de sus hijos y tener acceso a técnicas preimplantacionales a fin de evitar la transmisión de la enfermedad a sus descendientes, según una proposición del PSOE aprobada hoy por unanimidad en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados
AFECTADOS POR NEUROFIBROMATOSIS PREPARAN UN CONCIERTO BENÉFICO PARA FINANCIAR UNA INVESTIGACIÓN SOBRE GENÉTICALa Asociación de Afectados de Neurofibromatosis, en colaboración con la Fundación ONCE y la ONCE, ha organizado un concierto benéfico para el próximo sábado, día 20, cuya recaudación destinará a la financiación de un proyecto de investigación genética que pretende mejorar la situación de esta enfermedad, causante de tumores en nervios, huesos y piel
La Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
