Obtienen el genoma del melónUn consorcio de nueve centros de investigación públicos y privados ha obtenido el genoma del melón, una de las especies de mayor interés económico en todo el mundo
Los endocrinos piden el control de la función tiroidea en todas las embarazadasLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (Seen) aboga por que la sanidad pública realice un control de la función tiroidea en todas las mujeres embarazadas y no sólo en las que tienen algún riesgo de presentar problemas, ya que la del tiroides es una alteración "muy prevalente" que si no se aborda a tiempo puede generar complicaciones
Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo
Pacientes con leucemia piden a los ciudadanos que valoren la vidaHoy comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán el próximo sábado unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Pacientes con leucemia piden a los ciudadanos que valoren la vidaMañana, jueves, comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán el próximo sábado unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Pacientes con leucemia piden a la ciudadanía que valore la vidaEl próximo jueves, 21 de junio, comienza la Semana Europea contra la Leucemia 2012, que en España contará con acciones como la que protagonizarán unos 150 pacientes y supervivientes de esta enfermedad en las calles de 42 localidades el sábado, día 23, para pedir a la población que valore su vida, ahora que la tiene
Discapacidad. Alcorcón acoge esta tarde la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá hoy la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Discapacidad. Alcorcón acoge mañana la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá mañana, jueves, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Se buscan fotos para ilustrar un libro solidario contra el cáncer de mamaLa Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc) y la Fundación Jaime Planas convocan el primer Concurso de fotografía de autor 'BC&B', que busca imágenes con belleza relacionadas con los tumores malignos de mama para ilustrar un libro solidario que ayude a luchar contra esta enfermedad
Discapacidad. Alcorcón acoge el jueves la gala solidaria 'Pro-aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón acoge el próximo jueves, 14 de junio, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Cáncer Infantil, el ataque inesperadoPocas noticias pueden resultar tan demoledoras para unos padres como el diagnóstico de cáncer en un hijo o hija. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la realidad ofrece un motivo para la esperanza: En España, aproximadamente ocho de cada diez niños con cáncer terminan curándose
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Más de 9.500 españoles viven con miasteniaMañana, 2 de junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, que los neurólogos calculan que afecta a más de 9.500 personas en el país
Internistas piden que se acelere la creación de centros de referencia para enfermedades rarasMédicos internistas pidieron este viernes a los responsables sanitarios que aceleren la creación de centros de referencia para pacientes con enfermedades poco frecuentes, que son las que afectan a menos de cinco ciudadanos por cada 10.000 habitantes y que en España tienen unas 3.000 personas
Madrid. Pozuelo acoge una ynkana inclusiva para niños con enfermedades rarasPozuelo de Alarcón acogerá el próximo jueves, 31 de mayo, una yinkana inclusiva, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para sensibilizar a pequeños y mayores sobre la existencia de los problemas de salud poco frecuentes
Aumentan un 11% las consultas a centros de vacunación internacionalLos 84 centros de vacunación internacional dependientes o autorizados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad atendieron el año pasado a un total de 212.081 viajeros, lo que supone un incremento del 11% con respecto a 2010, cuando vieron a 191.087 personas
Los fisioterapeutas son expertos en la programación de actividad física para prevenir enfermedades cardiovascularesLa vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Alicia Quintana, recordó hoy, con motivo del Día Mundial de la Hipertensión, que se celebra mañana, jueves, que los fisioterapeutas son expertos en la programación de actividad física y ejercicio terapéutico destinado a la prevención, curación y recuperación de enfermedades cardiovasculares
Los alergólogos pediátricos prevén un aumento de las urgencias por alergia al polenLos alergólogos pediátricos vaticinan que las abundantes lluvias caídas en los últimos días aumentarán las visitas a urgencias de niños con alergia al polen durante la primavera, que es cuando polinizan plantas como las gramíneas, el plátano de sombra, el ciprés y el olivo