Down Madrid celebra el estreno del “Concierto 3-21”, inspirado en las personas con Síndrome de DownLa Fundación Síndrome de Down de Madrid (Down Madrid) celebró este viernes la entrega de los Premios Stela 2013 a la integración laboral de personas con discapacidad con el estreno del concierto "3-21, Retratos para Trompa y Orquesta", del compositor Luis Serrano Alarcón, interpretado por la Orquesta y Coro de la Comunidad de Madrid y con Radovan Vlatkóvic, como solista
La Fundación Cien busca voluntarios para un estudio europeo sobre el HuntingtonLa Fundación Cien busca voluntarios para colaborar en un estudio europeo sobre el Huntington. La colaboración de personas relacionadas con esta enfermedad neurodegenerativa y la donación de tejidos cerebrales son esenciales para la investigación y el desarrollo de tratamientos
Down Madrid promueve en España la campaña internacional 'Síndrome de Down… y qué!'La Fundación Síndrome de Down de Madrid promueve en España la campaña 'Síndrome de Down…y qué !', que reúne a asociaciones de 12 países y tiene como objetivo desmitificar la condición de las personas afectadas y disminuir los temores de la sociedad ante este síndrome
Down Madrid promueve en España la campaña internacional 'Síndrome de Down… y qué!'La Fundación Síndrome de Down de Madrid promueve en España la campaña 'Síndrome de Down…y qué !', que reúne a asociaciones de 12 países y tiene como objetivo desmitificar la condición de las personas afectadas y disminuir los temores de la sociedad ante este síndrome
Down Madrid promueve en España la campaña internacional 'Síndrome de Down… y qué!'La Fundación Síndrome de Down de Madrid promueve en España la campaña 'Síndrome de Down…y qué !', que reúne a asociaciones de 12 países y tiene como objetivo desmitificar la condición de las personas afectadas y disminuir los temores de la sociedad ante este síndrome
Madrid. Hoy se inaugura en la Casa de Campo una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones destaca una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
Nace el primer bebé libre de padecer el 'síndrome del niño burbuja'La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa (Síndrome del Niño Burbuja), un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los pequeños antes de los dos años de vida, debido mayoritariamente a infecciones, gracias al diagnóstico genético pre-implantacional
El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
Discapacidad. Hoy se celebra el Día Mundial del Síndrome de DownHoy, miércoles, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down y con este motivo Down España ha lanzado una campaña para acercar a la sociedad la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual, más de 34.000 en todo el país
Crean un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidadLa Fundación Antena 3 y la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC) han creado un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidad, que cuenta con la colaboración, entre otras empresas, de Mediapro, Cadena Ser, TV3, Cromosoma y Vértice 360, que ofertarán prácticas a los alumnos
Crean un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidadLa Fundación Antena 3 y la Universidad Politécnica de cataluña (UPC) han creado un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidad, que cuenta con la colaboración, entre otras empresas, de Mediapro, Cadena Ser, TV3, Cromosoma y Vértice 360, que ofertarán prácticas a los alumnos
Investigadores extremeños identifican una región genética relacionada con la obesidadLa Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista "Obesity Journal" los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad
Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)