EL GOBIERNO DESTINA CASI 16 MILLONES DE EUROS A LA INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RARASEl Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
SANIDAD APORTARÁ A LAS CCAA 39 MILLONES DE EUROS PARA PROGRAMAS DE SALUD Y FORMACIÓNLas comunidades autónomas recibirán un total de 39 millones de euros para programas de prevención y promoción de la salud y para formación continuada de profesionales sanitarios, según se acordó hoy en el Consejo Interterritorial de Salud, que reúne al titular de Sanidad y a los responsables del ramo de las CCAA
LA ORGANIZACIÓN EUROPEA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE A LA UE QUE FACILITE EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS HUÉRFANOSLa Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) ha propuesto a la Unión Europea (UE) la creación de un grupo de trabajo formado por estados miembros voluntarios que facilite el acceso a los medicamentos huérfanos a los pacientes que los necesiten y que disminuya así las diferencias que existen actualmente en este sentido entre los diferentes países europeos
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará el próximo viernes, 29 de febrero, 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
EL CENTRO MILITAR DE FARMACIA FABRICARÁ MEDICAMENTOS CONTRA POSIBLES PANDEMIAS COMO LA GRIPE AVIARSegún explicó tras la firma del acuerdo el titular de Defensa, José Antonio Alonso, el Centro Militar de Farmacia produce hasta ahora medicamentos para las Fuerzas Armadas. Con este protocolo, fabricará también antivirales que se usarían en caso de que se diera una pandemia de gripe aviar y otros fármacos para combatir emergencias sanitarias
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOSLos expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid
El presidente y fundador de Mensajeros de la Paz, el padre Ángel García, traerá a España próximamente a una niña libanesa herida para recibir tratamiento médico
