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ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOS Los expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid 26 Oct 2006 18:44H
COMIENZA EN MADRID EL "VII TALLER SOBRE COLABORACIÓN EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA LAS ENFERMEDADES RARAS" La Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (Epposi) celebrará hoy y mañana en Madrid su "VII Taller de Trabajo sobre Colaboración para el Desarrollo de Terapias para las Enfermedades Raras", que se desarrollará en la sede del Imserso 26 Oct 2006 10:48H
MADRID, SEDE DEL "VII TALLER SOBRE COLABORACIÓN EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA LAS ENFERMEDADES RARAS" La Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (Epposi) celebrará mañana y el viernes en Madrid su "VII Taller de Trabajo sobre Colaboración para el Desarrollo de Terapias para las Enfermedades Raras", que se desarrollará en la sede del Imserso 25 Oct 2006 12:35H
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS RECLAMAN LA CREACIÓN DE CENTROS DE REFERENCIA Y EL ACCESO A MEDICAMENTOS HUÉRFANOS La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se reúne hoy con los miembros de la Ponencia de Enfermedades Raras del Senado, un grupo de parlamentarios que estudia el documento presentado por la federación en el que se pide, entre otros aspectos, la creación de centros de referencia para estos pacientes 23 Oct 2006 20:26H
EL BARA DONARÁ 1,5 MILLONES DE EUROS ANUALES PARA APOYAR LOS PROGRAMAS DE UNICEF EN FAVOR DE LA INFANCIA El presidente del Fútbol Club Barcelona, Joan Laporta, y la presidenta de UNICEF-Comité Español, Consuelo Crespo, presentaron hoy en Barcelona el acuerdo de colaboración suscrito por ambas entidades en favor de la infancia 12 Sep 2006 14:12H
MENSAJEROS DE LA PAZ REPARTEN 7.500 PRENDAS DE ROPA ENTRE NIÑOS DAMNIFICADOS POR LA GUERRA La organización Mensajeros de la Paz repartirá mañana 7.500 prendas de vestir entre niños damnificados por la guerra y acogidos por las Hermanas de la Cruz y la ONG local Issaf al Shaabi 17 Ago 2006 11:32H
MENSAJEROS DE LA PAZ ENVÍA HOY AYUDA HUMANITARIA A LOS AFECTADOS POR LOS BOMBARDEOS ISRAELÍES Mensajeros de la Paz envía hoy a Líbano un cargamento de ayuda humanitaria para los afectados por los bombardeos israelíes, consistente principalmente en medicamentos, ropa y calzado infantil 01 Ago 2006 11:44H
MENSAJEROS DE LA PAZ ENVIARA MEDIA TONELADA DE AYUDA HUMANITARIA PARA LOS AFECTADOS EN EL CONFLICTO Mensajeros de la Paz enviará mañana a Líbano un cargamento con 500 kilos de ayuda humanitaria, consistente principalmente en medicamentos, ropa y calzado infantil 31 Jul 2006 20:40H
HOSPITALES DE MURCIA ENSAYARÁN, POR PRIMERA VEZ EN ESPAÑA, CON TERAPIA CELULAR PARA PACIENTES CON ELA Los hospitales murcianos Morales Meseguer y Virgen de la Arrixaca desarrollarán, por primera vez en españa y el segundo caso en el mundo, un ensayo clínico con terapia celular en afectado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), según informó hoy la Consejería murciana de Sanidad 20 Jun 2006 22:24H
LA PLATAFORMA SIDA Y DESARROLLO RECLAMA ACCESO UNIVERSAL A LOS MEDICAMENTOS La Plataforma Sida y Desarrollo reclamará hoy el acceso universal a los medicamentos en la lucha contra el sida, durante un acto que se celebrará en la Feria del Libro de Madrid, cita cultural anual que hoy inaugura la Reina 26 Mayo 2006 11:08H
LA PLATAFORMA SIDA Y DESARROLLO RECLAMA EL ACCESO UNIVERSAL A LOS MEDICAMENTOS La Plataforma Sida y Desarrollo reclamará mañana el acceso universal a los medicamentos en la lucha contra el SIDA durante un acto organizado en la Feria del Libro de Madrid, según informó hoy la ONG 25 Mayo 2006 19:34H
LOS ENFERMOS CON PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES PIDEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO IMPULSE LA PRODUCCIÓN DE "FÁRMACOS HUÉRFANOS" La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) pidió hoy al Gobierno que cambie el texto del actual proyecto de Ley del Medicamento, para que España contribuya al desarrollo de los llamados medicamentos huérfanos, aquéllos que la industria farmacéutica convencional no quiere producir por su escasa rentabilidad económica, ya que van destinados a un número bajo de personas 31 Ene 2006 19:05H
LA JUNTA INICIA LOS TRÁMITES DEL ANTEPROYECTO DE LEY AUTONÓMICA DE ORDENACIÓN FARMACÉUTICA La Junta de Andalucía ha acordado el inicio de los trámites del anteproyecto de Ley de Farmacia, que regulará la planificación y ordenación de este servicio con el fin de garantizar un acceso de calidad a los medicamentos al menor coste posible 18 Ene 2006 17:09H
EL CENTRO DE REFERENCIA PARA EL ESTUDIO Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RARAS COMENZARÁ A FUNCIONAR EN 2007 El Centro Estatal de Referencia de Atención Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras y a sus Familias ha obtenido ya las licencias necesarias para su construcción, por lo que estará terminado en 2007, según anunció hoy la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce 11 Nov 2005 14:21H
FEDER RECLAMA AL GOBIERNO UN PLAN DE ACCIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PARA LOS MÁS DE TRES MILLONES DE AFECTADOS EN ESPAÑA El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Moisés Abascal, reclamó hoy al Gobierno y al conjunto de las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas un Plan de Acción de Enfermedades Raras para los más de tres millones de afectados que existen en España 10 Nov 2005 15:10H
LOS PACIENTES DE ENFERMEDADES RARAS DICEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO LES IGNORA La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció hoy que la nueva Ley del Medicamento que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo "les ignora", al considerar que margina y no tiene en cuenta los fármacos que utilizan estos pacientes 04 Nov 2005 18:04H
LOS PACIENTES DE ENFERMEDADES RARAS DENUNCIAN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO LES IGNORA La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció hoy que la nueva Ley del Medicamento "les ignora", al considerar que margina y no tiene en cuenta los fármacos que utilizan estos pacientes 01 Nov 2005 12:49H
UNICEF LANZA UNA CAMPAÑA CONTRA EL SIDA INFANTIL CENTRADA EN LA TRANSMISIÓN MADRE-HIJO Y EL ACCESO A LOS TRATAMIENTOS - Cada minuto muere un niño a causa del sida Cada minuto, todos los días, un niño menor de 15 años muere a causa del sida. En 2004 tres millones de personas murieron por sida y de ellos, uno de cada seis (510.000) era un menor de 15 años 25 Oct 2005 16:46H
UNICEF ALERTA DE QUE 20 MILLONES DE NIÑOS SERAN HUERFANOS EN EL AFRICA SUBSAHARIANA EN 2010 La agencia de la ONU para la infancia, Unicef, alertó hoy de que en el año 2010, la epidemia del sida habrá dejado a 20 millones de niños huérfanos en el Africa subsahariana 02 Jun 2005 19:19H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PIDEA SANIDAD QUE MEJORE EL ACCESO A LOS NUEVOS MEDICAMENTOS PARA ESTOS PACIENTES La Federación Española de Enfermedades Raras (FEER) ha pedido al Ministerio de Sanidad y Consumo que mejore y agilice el acceso a los fármacos que van aprobándose para alguna de las más de 5.000 patologías consideradas "raras", por afectar a un número pequeño de personas 15 Feb 2004 11:00H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PIDE A SANIDAD QUE AGILICE EL ACCESO A LOS NUEVOS MEDICAMENTOS PARA ESTOS PACIENTES La Federación Española de Enfermedades Raras (FEER) pide al Ministerio de Sanidad y Consumo que mejore y agilice el acceso a los fármacos que van aprobándose para alguna de las más de 5.000 ptologías consideradas raras, por afectar a un número pequeño de personas, según afirmo hoy en Madrid su presidente, Moisés Abascal 12 Feb 2004 11:00H
LOS SUPERMERCAOS ALIMERKA RECOGEN ALIMENTOS PARA LOS HUÉRFANOS QUE PROVOCÓ EL TERREMOTO DE BAM (IRAN) Los 160 supermercados Alimerka de Asturias, Castilla-León y Galicia instalarán contenedores especiales para recoger alimentos no perecederos, que serán enviados a los damnificados por el terremoto de Bam (Irán), en especial para los más de 4.000 huérfanos que ha provocado esta catástrofe 01 Feb 2004 11:00H
EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS GESTIONARA 9 MILLONES DE EUROS PARA INICIR SUS TRABAJOS El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) gestionará un presupuesto de más de 9 millones de euros este año, según anunció hoy la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, en el acto de inauguración del nuevo centro 28 Ene 2004 11:00H
SANIDAD IMPULSARA UNA INVESTGACION DE CALIDAD EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD, SEGUN PASTOR La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, afirmó hoy en Valencia que la Iniciativa Sectorial de Investigación en Salud 2004-2007 pretende propiciar un crecimiento del sistema de investigación, que sea, a su vez, de mayor calidad y más competitivo 16 Dic 2003 11:00H
LAS ENFERMEDADES CRONICAS Y LA SALUD MATERNOINFANTIL SERAN LAS PRIORIDADES DE LA COOPERACION ESPAÑOLA EN SALUD La prioridad de la Estrategia de la Cooperación Española en Salud del Gobierno español será la atención a las enfermedades infecciosas y crónicas, la salud maternoinfantil y la promoción de hábitos de vida y entornos saludables en los países receptores 21 Mayo 2003 12:00H

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