CiU pide a Sanidad que garantice el acceso a los medicamentos a los pacientes de enfermedades rarasLa portavoz de Sanidad de CiU en el Congreso de los Diputados, Conxita Tarruella, defenderá mañana en el Pleno de la Cámara una moción, consecuencia de interpelación, con la que exige que se garantice a los pacientes de enfermedades rara o minoritarias el acceso a los tratamientos en igualdad de condiciones al resto de ciudadanos
AmpliaciónMuere Miguel DelibesEl escritor vallisoletano Miguel Delibes falleció esta mañana en su domicilio de Valladolid a los 89 años, rodeado de sus seres queridos, como consecuencia de una larga enfermedad que empeoró en las últimas horas
AmpliaciónMuere Miguel DelibesEl escritor vallisoletano Miguel Delibes falleció esta mañana en su domicilio de Valladolid a los 89 años, rodeado de sus seres queridos, como consecuencia de una larga enfermedad que empeoró en las últimas horas
AmpliaciónMuere Miguel DelibesEl escritor vallisoletano Miguel Delibes falleció esta mañana en su domicilio de Valladolid a los 89 años, rodeado de sus seres queridos, como consecuencia de una larga enfermedad que empeoró en las últimas horas
CiU pide que se investigue más el síndrome post-polioEl Grupo Parlamentario Catalán (CiU) en el Congreso de los Diputados defenderá hoy en la Comisión de Sanidad una proposición no de ley en la que pide al Gobierno que se reconozca y refuerce la investigación del síndrome post-polio, que causa fatiga, debilitamiento en los músculos, dolor y pérdida de capacidad funcional a quienes lo padecen, unas 30.000 personas en toda España
El Congreso rechaza crear una comisión sobre eutanasiaEl Congreso de los Diputados rechazó hoy la moción consecuencia de interpelación urgente del grupo parlamentario de ERC-IU-ICV sobre la regulación del derecho a decidir sobre la propia vida y que pedía la creación de una comisión no permanente sobre la eutanasia
CiU quiere que se reconozca y se investigue más el síndrome post-polioEl Grupo Parlamentario Catalán (CiU) en el Congreso de los Diputados defenderá este miércoles en la Comisión de Sanidad una proposición no de ley en la que pide al Gobierno que se reconozca y refuerce la investigación del síndrome de post-polio, que causa fatiga, debilitamiento en los músculos, dolor y pérdida de capacidad funcional a quienes los padecen, unas 30.000 personas en toda España
El PP insta al Gobierno a desarrollar el área de troncalidad de la foniatríaEl Grupo Parlamentario Popular quiere que el Gobierno adopte, "a la mayor brevedad posible", las medidas necesarias para desarrollar la troncalidad y el área de capacitación específica para la foniatría, que se encarga del estudio del diagnóstico y tratamiento de las afecciones de la voz, el lenguaje y la audición, que padecen unas 20 personas por cada 100.000
Tardà no logra arrancar a Caamaño un compromiso para regular la eutanasiaEl diputado de ERC Joan Tardà no logró arrancar al ministro de Justicia, Francisco Caamaño, ningún compromiso para avanzar en esta legislatura hacia la regulación del derecho a la eutanasia. El Gobierno considera que lo prioritario es mejorar los cuidados paliativos y extender el conocimiento del Registro de Instrucciones Previas
La infanta Elena muestra su "solidaridad" y "afecto" a las personas con enfermedades rarasLa infanta Elena manifestó este jueves su "solidaridad" y "afecto" a los casi tres millones de personas que padecen alguno de los 900 tipos de enfermedades raras en España, donde, dijo, "en muchas ocasiones" las familias con miembros con estas afecciones se encuentran con dificultades para recibir un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado
Las personas con enfermedades raras piden a los políticos "que pasen de las palabras a los hechos"La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebrará esta tarde un acto en el Congreso de los Diputados en el que pedirá a políticos y diputados que "pasen de las palabras a los hechos" e impulsen centros de referencia multidisciplinares en los que estén representados también los pacientes
Este año puede acabar con 5.000 millones de teléfonos móvilesLa Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT) mostró hoy su deseo de que 2010 alcance los 5.000 millones de suscriptores de teléfonos móviles, después de que el año pasado acabara con cerca de 4.600 líneas
Tres millones de pacientes con enfermedades raras reclaman centros de referencia específicosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que abarca a unos tres millones de personas con estas patologías, reclamó hoy que se pongan en marcha centros de referencia para que estos pacientes reciban un mejor diagnóstico y tratamiento y evitar que sus familiares dediquen mucho tiempo, traslados y dinero en la atención de estas afecciones
Cataluña. Un programa del Hospital del Mar incrementa la curación de la hepatitis C en un 18%La Sección de Hepatología del Servicio del Aparato Digestivo del Hospital del Mar de Barcelona ha desarrollado un programa multidisciplinar para mejorar la adherencia al tratamiento de los pacientes con hepatitis C que ha logrado, según este centro, que el 90% de los enfermos enmarcados en esta iniciativa tomen correctamente su medicación y que, por tanto, aumente la curación en un 18% de los casos
CiU reclama impulsar nuevos tratamientos del síndrome postpolioEl Grupo Parlamentario Convergència i Unió (CiU) ha registrado una proposición no de ley para instar al Gobierno a impulsar nuevos tratamientos del síndrome postpolio y nuevas líneas de investigación sobre esta dolencia
Los fisioterapeutas critican la decisión del Senado que les impide prescribirEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) ha lamentado la decisión adoptada en el Senado, que deniega a los fisioterapeutas la posibilidad de prescribir medicamentos y productos sanitarios sin receta médica
Satse dice que la llamada prescripción enfermera se "ha quedado corta"El sindicato de enfermería (Satse) se felicitó hoy por la aprobación por parte del Congreso de los Diputados de la llamada prescripción enfermera, que legalizará la utilización y "receta" de medicamentos que no requieren prescripción facultativa por parte de los enfermeros, pero consideró que se "ha quedado corta"
El Congreso aprueba la modificación legal que permitirá prescribir fármacos a los enfermerosEl Congreso de los Diputados aprobó hoy por unanimidad una proposición de ley que modificará a la conocida como norma del medicamento y regulará así el uso y la "receta" de fármacos por parte de los enfermeros, quienes se felicitan de haber conseguido este logro porque, a su juicio, les devuelve la "seguridad jurídica" de que carecían ahora al realizar estas acciones de forma ilegal
Ana Pastor propone una tarjeta sanitaria, una carrera de Medicina y una cartera de servicios únicas para toda EspañaLa ex ministra de Sanidad y actual vicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados, Ana Pastor, propuso hoy una tarjeta sanitaria, una carrera de Medicina y una cartera de servicios únicas para toda España, entre otras muchas medidas que detalló para reformar el Sistema Nacional de Salud y que introduciría si fuera, como es previsible, la encargada de la que ya fuera su cartera en un hipotético gobierno del Partido Popular