EL PARLAMENTO EUROPEO PIDE UN MAYOR CONTROL DE LOS ENSAYOS DE MEDICAMENTOS PARAUSO HUMANO, ESPECIALMENTE EN NIÑOSEl Parlamento Europeo exige a los Estados miembros controles más estrictos en la realización de los ensayos clínicos de medicamentos para uso humano, sobre todo cuando se trata de niños y personas que no están en condiciones de dar su consentimiento. Este es el objetivo de las 23 enmiendas aprobadas por los europarlamentarios en el pleno de esta semana
LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ ENSAYA UN FARMACO CONTRA LA ANSIEDAD SOCIALEl servicio de Psiquiatría de la Fundación Jiménez Díaz está realizando un ensayo clínico para comprobar la eficacia de un nuevo fármaco, denominado L-citalopram, destinado a combatir el trastorno de la ansiedad social
NACE LA FUNDACION LEUCEMIA Y LINFONMALa Fundación Leucemia y Linfoma, que será presentada oficialmente mañana, tiene previsto poner en marcha el primer registro de leucemia de Europa, gracias al cual se podrá conocer la incidencia, prevalencia y mortalidad de una enfermedad que actualmente puede curarse en un porcentaje importante de casos
LAS DECISIONES ECONOMICAS EN SANIDAD SE BASARAN EN SISTEMAS DE INVESTIGACION DE RESULTADOS EN SALUDLas decisiones económicas de los sistemas nacionales de salud deberán sustentarse cada día más en la evaluación de los resultados del tratamiento dede el punto de vista de la efectividad, medida en condiciones habituales y no en ensayos clínicos, según explicó hoy en Madrid Xavier Badía, de la Unidad de Investigación de Resultados en Salud del Servicio de Epidemiología Clínica y Salud Pública del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo
EEUU AUTORIZA UN FARMACO QUE REDUCE EL VELLO FACIAL FEMENINOLa compañía farmacéutica Bristol-Mayers Squibb y Gillette comercializarán en Estados Unidos la primera crema de prescripción para el tratamiento del vello facial femenino, tras ser autorizada por la FDA, organismo federal responsable de la aprobación de medicamentos en este país
LA AGENCIA EUROPEA AUTORIZA EL USO PEDIATRICO DE UN FARMACO PARA EVITAR EL RECHAZO EN TRASPLANTES RENALESEl Comité de Especialidades Farmacéuticas de la Agencia Europea del Mediamento ha aprobado el uso de Simulect, un fármaco indicado para evitar el rechazo agudo del trasplante, en casos pediátricos. Este medicamento es un anticuerpo monoclonal que actúa bloqueando fuertemente al receptor de la interleuquina 2 humana, según informó hoy la compañía
AUTORIZAO EL PRIMER FARMACO PARA TRATAR EL PRADER WILLILa FDA y la Unión Europea acaban de autorizar el primer fármaco indicado para las deficiencias de crecimiento en los niños que padecen el Síndrome de Prader Willi, un trastorno genético que provoca baja estatura, impulsos continuos e involuntarios de comer, bajo volumen muscular e incapacidadcognitiva, y que afecta a 1 de cada 16.000 nacidos en España
NACE LA FUNDACION GRUPO ONCOLOGICO DE TRABAJO E INVESTIGACIONEl Registro de Fundaciones del Ministerio de Cultura acaba de aceptar la inscripción de la Fundación Grupo Oncológico de Trabajo e Investigación, cuyo fin social es el de fomentar el estudio del origen de los distintos tipos de tumores y promover el desarrollo de ensayos clínicos que mejoren el tratamiento de la enfermedad
ORGANON ESPAÑOLA CREA UNA UNIDAD DE INVESTIGACION CLINICAOrganon Española, división farmacéutica del grupo holandés Akzo Nobel, ha creado una Unidad de Investigación Clínica para realizar ensayos en fases iniciales con moléculas innovadoras y selectivas en las áreas terapéuticas que trabaja (psiquiatría, fertilidad, endocrinología hormonal y hematología)
ROCHE REALIZARA UN ENSAYO CLINICO CON XENICAL EN ADOLESCENTES OBESOSLos laboratorios Roche preparan los protocolos necesarios para la realización de un estudio clínico internacional de su medicamento para la obesidad(Xenical) en pacientes adolescentes, según informó hoy en Madrid Francisco Armero, responsable médico del área de Metabolismo de la compañía
ASPIRINAS DE CANNABIS, A LA VENTA ANTES DE CUATRO AÑOSLa compañía GW Pharmaceuticals quiere poner en el mercado pastillas de cannabis consumibles por vía oral en los próximos tres o cuatro años, según publica el último número de la revista británica "The Economist"
LA ACUPUNTURA ES INEFICAZ PARA DEJAR DE FUMARLa acupuntura no ayuda a las personas a dejar el tabajo, según un informe que revisa todos los ensayos clínicos en la materia realizados durante las dos últimas décadas, y que publica "Tobacco Control"
EL CONSUMO DE SOJA REDUCE LOS TRASTORNOS DE LA MENOPAUSIAEl consumo de soja reduce muchos de los trastornos propios de la menopausia debido a que los fitoestrógenos que contiene (fundamentalmente la genisteína), son capaces de actuar sobre algunos receptores etrogénics responsables de la aparición de dichos síntomas, según afirma Santiago Palacios, director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer
AUTORIZAN UN NUEVO TRATAMIENTO PARA CURAR LA DEGENERACION MACULARLas autoridades sanitarias inglesas han autorizado un nuevo tratamiento para curar la degeneración macular, u trastorno de la vista relacionado con el envejecimiento, cuyo síntoma es la pérdida progresiva de la visión, que perjudica la habilidad para realizar actividades cotidianas, como conducir, leer o ver la televisión
LA UE APRUEBA UN FARMACO QUE MEJORA LA ENFERMEDAD DE CROHNLa Unión Europea acaba de aprobar un fármaco que reduce la aparición de fístulas en pacientes con la Enfermedad de Crohn,una patología crónica que se caracteriza por una inflamación del tracto gastrointestinal desde la boca hasta el ano y que se complica por la aparición de fístulas (canales dolorosos que se abren entre el intestino y la piel)
DROGA. ROMAY ADVIERTE QUE LOS PROGRAMAS DE HEROINA PUEDEN PRODUCIR CIERTA "PERMISIVIDAD" HACIA LAS DROGASEl ministro de Sanidad y Consumo, José Manuel Romay Beccaría, aseguró hoy que el Gobierno actuará con cautela y no autorizará ningún ensayo de administración de horoína a drogadictos que hayan fracasado con otros programas hasta que no se pronuncie el comit de expertos constituido a tal efecto. También advirtió que estos programas pueden producir cierta permisividad hacia el consumo de drogas
El Consejo ha pedido un enfoque europeo global a la hora de elaborar la legislación sobre medicamentos para usos pediátricos y ha invitado a la Comisión Europea a que presente lo antes posible medidas al respecto, en forma de incentivos, normativa y otras actuaciones de apoyo a la investigació clínica
