LOS ONCOLOGOS RECLAMAN LA CREACION DE UNA AGENCIA NACIONAL DEL CANCERLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) reclama la creación de una Agencia Nacional del Cáncer, un organismo que, a semejanz de la Organización Nacional de Transplantes, equipare y homogeneice el tratamiento del cáncer en todo el territorio español, que coordine la información sobre nuevos tratamientos y su aplicación, y que permita trabajar en red a los hospitales que tengan unidades especializadas en una enfermedad que es la segunda causa de muerte en España y registra 141.750 casos nuevos al año
COMIENZAN NUEVOS ESTUDIOS PARA DESCUBRIR LAS RAICES GENETICAS DE ENFERMEDADES HEREDITARIASEl Instituto de Investigación Genética de Estados Unidos ha anunciado que tres centros acadéicos comenzarán en breve a estudiar las diferencias en el mapa genético de personas con enfermedades hereditarias para determinar qué factores son los responsables de la aparición y desarrollo de estas enfermedades
MEDICOS Y CIRUJANOS CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE VICTIMAS DE LA GUERRAMédicos y cirujanos de toda España participarán mañana en Madrid en la "I Reunión Etico-Científica sobre las Víctimas de la Guerra", organizada por Cruz Roja Española y Previsión Sanitaria Nacional, cuyo principal objetvo es destacar la necesidad de una política preventiva
EL 6 % DE LOS NIÑOS REGISTRA UNOS ALTOS NIVELES DE TENSION ARTERIALEl 6 por ciento de la población infantil española registra unos niveles altos de tensión arterial para su edad y sexo, según un estudio clínico ralizado por la Unidad de Hipertensión del Hospital Universitario San Carlos de Madrid
HOY SE CELEBRA L DIA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUISTICAHoy se celebra en España el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una enfermedad hereditaria y autosómica recesiva, es decir, que precisa de ambos genes enfermos -uno del padre y uno de la madre- para que se desarrolle
22 NIÑOS CON DEFICIENCIAS PSIQUICAS Y FISICAS FUERON ADOPTADOS EL PASADO AÑO EN CASTILLA Y LEONDe las 99 adopciones que la Junta de Castilla y León gestionó el pasado año, 22 correspondieron a niños que sufrían enfermedades o deficiencias físicas, anticuerpos del SIDA o problemas genéticos, según informó a Servimedia la consejera de Cultura y Bienestar Social de la Junta, Pilar Martín González
MADRID. FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER RECLAMAN MÁS APOYO A LA INVESTIGACIÓNLa Asociació de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Madrid (Afal) reclama más presupuesto para la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa, ya que el Estado financia con sólo 3 millones de euros a 26 grupos que trabajan en este área, una cantidad que la presidenta de la organización, Blanca Clavijo, considera "muy insuficiente"
La Comisión de Libertades e Informática (CLI) ha valorado muy negativamente las enmiendas presentadas por el Grupo Parlamentario Socialista al proyecto de Ley Orgánica de Regulación del Tratamiento Automatizado de Datos Personales (Lortad), según manifestó hoy en una rueda de prensa
