CANCER. VALDECILLA INVESTIGA COMO MUEREN LAS CELULAS TUMORALES TRATADAS CON EDELFOSINALos responsables de la investigación sobre los mecanismos de inducción a la muerte por edelfosina de las células cancerígenas sin dañar las sanas se mostraron hoy optimismas aunque cautelosos sobre el futuro de este descubrimiento, al considerar que el estudio está aú en sus inicios
SANIDAD AUTORIZARA LOS GENERICOS QUE DEMUESTREN SU BIOEQUIVALENCIAEl Ministerio de Sanidad y Consumo ha aprobado la circular que establece el procedimiento de tramitacin de medicamentos genéricos (medicamentos con patente caducada), para cuya aprobación serán necesarios estudios de bioequivalencia
EL CARLOS III ORIENTARA A LOS MEDICOSSOBRE EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS ENFERMEDADESEl Instituto Carlos III y los laboratorios Merck Sharp & Dohme (MSD) firmaron hoy un convenio de colaboración por el cual se crea la primera Unidad de Investigación en "Medicina Basada en la Evidencia", técnica que intenta acercar los datos de la investigación clínica a la práctica médica
'LEVOTHROID'. LOS LABORATORIOS GARANTIZAN EL ABASTECIMIENTO AL MERCADO DE LOTES NUEVOS DE ESTE MEDICAMENTOEl laboratorio Rhone-Poulenc Rorer, que comercializa el fármaco 'Levothroid', hizo público hoy un comunicado en el que afirma que está garantizado el abastecimiento al mercado de los nuevos lotes de 'Levothroid' 50 y 100, después de haber sido retirados los lotes defectuosos de este medicamento, indicdo en el tratamiento de las disfunciones tiroideas
PHARMA MAR INICIA EL ENSAYO EN HUMANOS DE UN ANTICANCERIGENO OBTENIDO DE UNA ESPECIE MARINALa empresa Pharma Mar inició en mao los ensayos en humanos del ET-743, compuesto obtenido del tunicado marino, la "acteinascidina turbinata", que en ensayos realizados tanto "in vitro" como en animales demuestra una importante actividad anticancerígena, según señaló hoy en Madrid el presidente del laboratorio, José María Fernández-Sousa
SIDA. LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO APRUEBA UN NUEVO FARMACO CONTRA EL SIDALa Agencia Europea del Medicamento aprobó el pasado día 8 de mayo la comercialización del D4T (estavudina) ara el tratamiento de los pacientes infectados por el virus del sida en los casos que el AZT ha dejado de ser efectivo, según informó hoy Bristol-Myers Squibb, laboratorio que lo comercializa
SANIDAD APRUEBA UN NUEVO FARMACO PARA EL ALZHEIMEREl Ministerio de Sanidad y Consumo aprobará mañana la tacrina, el primer fámaco indicado para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer, que mantiene la comunicación neuronal alterada por esta patología y retrasa su evolución
ZENECA NEGOCIA LA ADQUISICION DE UN NUEVO ANTIMIGRAÑOSO DE GLAXOLa multinacional farmacéutica Zéneca ha entablado negociaciones para la adquisición a Glaxo-Wellcome de un nuevo fármaco (311C90) para el tratamiento de las migrañas, que actualmente se encuentra en Fase III de experimentación
UN 30% DE LOS MEDICAMENTOS ESPAÑOLES SON COPIAS DE OTROS FARMACOS, SEGUN SANIDADEl mercado farmacéutico español mantiene todavía entre el 30 y el 35 por ciento de medicametos copias de otros fármacos, que fueron permitidos porque en la legislación española no existía patente de producto, sino de procedimiento, según explicó a Servimedia la subdirectora de Evaluación de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo, Carmen Collado
SIDA. EXPERTOS DE LA FDA RECOMIENDAN QUE SE PERMITA EL USO DE UN FARMACO CONTRA EL SIDAEl Comité Asesor de la FDA, máxima autoridad sanitaria de Estados Unidos, ha recomendado la aprobación del primer inhibidor de la proteasa (saquinavir) para el tratamiento del sida, en combinación con análogos de nucleósidos (AZT yDDI) en pacientes con infección por VIH avanzada, según informaron hoy fuentes de Roche, laboratorio que lo comercializa
LECHES MATERNALES ENRIQUECIDAS CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS MEJORAN LA AGUDEZA VISUAL DE LOS RECIEN NACIDOSUn estudio realizado por investigadores de los Servicios de Pediatría y Salud Infantil del Flinders Mdical Center de Adelaida (Estados Unidos) demuestra que la suplementación de las leches maternales con acidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFAS) es fundamental para el óptimo desarrollo de la agudeza visual de los recien nacidos
SANIDAD DESTINA 1.264 MILLONES AL PROGRAMA DE USO RACIONAL E MEDICAMENTOS EN 1996El Ministerio de Sanidad y Consumo ha presupuestado 1.264 millones de pesetas para el Programa de Uso Racional de Medicamento, lo que supone un incremento del 4,8 por ciento respecto a 1995, según consta en el anteproyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado para 1996
SANIDAD ABRE UNA NUEVA VIA EN LA REVENCION DEL INFARTO AL APROBAR UNA NUEVA INDICACION PARA LA PRAVASTATINALa Dirección General de Farmacia y productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo ha abierto una nueva vía en la prevención del infarto de miocardio y la progresión de la arterioesclerosis en pacientes con hipercolesterolemia, al aprobar una nueva indicaciónpara la pravastatina, un fármaco reductor de los niveles de colesterol
El 40% de los pacientes que recibieron un nuevo fármaco para el tratamiento delalcoholismo consiguieron mantenerse abstemios a los 160 días de tratamiento, según explicó hoy en Madrid el doctor Antoni Gual, jefe de la Unidad de Alcoholismo del Hospital Clínica de Barcelona
