Covid-19AmpliaciónLa EMA autoriza la vacuna de Pfizer para los niños de entre 5 y 11 añosLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este jueves el uso de la vacuna de Pfizer en los niños de entre 5 y 11 años, tras más de un mes analizando la información proporcionada por la empresa farmacéutica en sus ensayos clínicos, según informó la EMA
VacunasAvanceLa EMA autoriza la vacuna de Pfizer para los niños de entre 5 y 11 añosLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este jueves el uso de la vacuna de Pfizer en los niños de entre 5 y 11 años, tras más de un mes analizando la información proporcionada por la empresa farmacéutica en sus ensayos clínicos
SaludIdentifican una nueva diana terapéutica que podría reducir la resistencia a la quimioterapia en cáncer de hígadoDos nuevos estudios desarrollados por investigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd) y de la Universidad de León apuntan a una nueva diana terapéutica a la que dirigir fármacos para reducir el fracaso del sorafenib, tratamiento estándar del cáncer de hígado; ya que la resistencia a él es una de las causas del mal pronóstico del carcinoma hepatocelular (HCC), un tipo de neoplasia que supone la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial
PandemiaArrimadas exige al Gobierno una nueva campaña de sensibilización para la vacunación contra la Covid-19La líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, exigió este miércoles al Gobierno que lleve a cabo una nueva campaña de sensibilización sobre la vacunación contra la Covid-19, dirigida a ese porcentaje “pequeño, pero aún existente” de personas que no se ha vacunado todavía, para que se “atrevan a dar un paso” y se vacunen
Cáncer de mamaLa Comisión Europea autoriza la comercialización de sacituzumab govitecán para tratar el cáncer de mama triple negativo metastásico en segunda líneaGilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (bajo el nombre comercial Trodelvy), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2 y primero de su clase, como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) irresecable o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada
SaludSalud por derecho aplaude el acuerdo entre el CSIC y la OMS para la producción de test de anticuerpos con licencia no exclusivaSalud por derecho aplaudió este martes el acuerdo alcanzado entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Medicines Patent Pool (MPP) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la fabricación y comercialización con licencia no exclusiva de test serológicos para la detección de anticuerpos de la Covid-19 en sangre desarrollados por la agencia española
InfanciaUnicef denuncia que la mitad de los niños de Líbano pasa hambreUnicef denunció este martes que la mitad de los niños de Líbano pasa hambre, según el informe ‘Sobrevivir sin lo básico; el impacto cada vez mayor de la crisis de Líbano en los niños’
#VacúnaTELas comunidades han expedido el 98% de los pasaportes Covid y el Ministerio de Sanidad sólo el 1,5%Desde que el pasaporte Covid entró en vigor en España, el 7 de junio, y hasta el 27 de octubre, se han expedido un total de 28.030.053 certificados, según los datos del Ministerio de Sanidad obtenidos por Servimedia y Maldita.es a través de una solicitud de acceso a la información pública. Las comunidades autónomas han expedido el 97,99% de los certificados, mientras que el departamento de Carolina Darias sólo ha emitido el 1,5%
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este jueves el uso de la vacuna de Pfizer en los niños de entre 5 y 11 años, tras más de un mes analizando la información proporcionada por la empresa farmacéutica en sus ensayos clínicos, según informó la EMA
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este jueves el uso de la vacuna de Pfizer en los niños de entre 5 y 11 años, tras más de un mes analizando la información proporcionada por la empresa farmacéutica en sus ensayos clínicos
Los ensayos clínicos de Pfizer para la vacuna contra la Covid-19 en niños no determinaron el riesgo de miocarditis porque se trata de un efecto secundario “raro", de los que solo pueden detectarse una vez que la vacuna entra en la fase de uso generalizado y se activan los mecanismos de vigilancia
Desde que el pasaporte Covid entró en vigor en España, el 7 de junio, y hasta el 27 de octubre, se han expedido un total de 28.030.053 certificados, según los datos del Ministerio de Sanidad obtenidos por Servimedia y Maldita.es a través de una solicitud de acceso a la información pública. Las comunidades autónomas han expedido el 97,99% de los certificados, mientras que el departamento de Carolina Darias sólo ha emitido el 1,5%
El presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha desvelado que “en el primer mes de confinamiento" por la pandemia de Covid-19, entre marzo y abril de 2020, las farmacias españolas “tuvieron 30 millones de visitas” y explicó que “las personas no solo iban por fármacos, sino para solucionar sus miedos y su soledad”
