Concierto solidario para ayudar a Aitana, una niña que padece cardiopatía congénitaEl próximo sábado tendrá lugar en la Cubierta de Leganés el Festival Solidario “Un sonrisa para Aitana”, cuyo objetivo es conseguir que Aitana, una niña de 12 años de Zaragoza, pueda ser operada de una cardiopatía congénita en el Children´s Hospital Boston Fundation
Madrid. Edición benéfica del Mercado del Juguete Antiguo de MadridEl Centro Dotacional Integrado Arganzuela acoge este sábado, de 10.30 a 14.30 horas, una nueva edición del Mercado del Juguete Antiguo de Madrid, un evento que se celebra todos los primeros sábados de mes y que en esta edición recogerá donaciones para Eder, un niño vasco con una cardiopatía congénita muy grave que sólo puede ser operado en Estados Unidos
Madrid. Edición benéfica del Mercado del Juguete Antiguo de MadridEl Centro Dotacional Integrado Arganzuela acoge este sábado, de 10.30 a 14.30 horas, una nueva edición del Mercado del Juguete Antiguo de Madrid, un evento que se celebra todos los primeros sábados de mes y que en esta edición recogerá donaciones para Eder, un niño vasco con una cardiopatía congénita muy grave que sólo puede ser operado en Estados Unidos
Madrid. El Mercado del Juguete Antiguo de Madrid celebrará este sábado una edición benéficaEl Centro Dotacional Integrado Arganzuela acogerá este próximo sábado, de 10.30 a 14.30 horas, una nueva edición del Mercado del Juguete Antiguo de Madrid, un evento que se celebra todos los primeros sábados de mes y que en esta edición recogerá donaciones para Eder, un niño vasco con una cardiopatía congénita muy grave que sólo puede ser operado en Estados Unidos
Presupuestos. La partida de Sanidad baja un 6,8%El capítulo presupuestario del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se sitúa en 3.974,62 millones de euros, lo que representa una caída de 288,9 millones (-6,8%) respecto a 2011
Las plaquetas artificiales ya funcionan en ratonesLa obtención de plaquetas artificiales y su uso en ratones es ya una realidad, según afirmó este martes en Madrid Koji Eto, del Centro de Investigación y Aplicación de Células iPS (CiRA) en la Universidad de Kioto (Japón), que lidera los esfuerzos para lograr la creación de sangre artificial
El grupo “Ardor de Estómago” niega en la Audiencia Nacional haber injuriado al ReyLos componentes del grupo de música punk “Ardor de Estómago” negaron hoy en el juicio que la Audiencia Nacional celebró contra ellos ser los autores de la canción “Una historia real”, cuyo estribillo reza “el hijo puta, el rey Juan Carlos”, y aseguraron que no comparten en el contenido de la letra
El alcalde de Segovia admite “negligencias” en la publicación del CD que injuria al ReyEl alcalde de Segovia, el socialista Pedro Arahuetes, admitió hoy a las puertas de la Audiencia Nacional que su Ayuntamiento cometió una serie de “negligencias” que desembocaron en la publicación por parte del Consistorio de un CD en el que se recoge la canción del grupo de punk “Ardor de Estómago” en la que supuestamente se injuria al Rey
La Audiencia Nacional juzga hoy al grupo “Ardor de Estómago” por injurias al ReyLa Audiencia Nacional juzga hoy a Miguel García Granda, Ibai Rivas Arbinaga y Endika Berecibar, integrantes del grupo musical “Ardor de Estómago”, como presuntos responsables de un delito de injurias al Rey por componer y difundir una canción cuyo estribillo reza “el hijo puta, el rey Juan Carlos”
La Audiencia Nacional juzga mañana al grupo “Ardor de Estómago” por injurias al ReyLa Audiencia Nacional juzgará mañana, jueves, a Miguel García Granda, Ibai Rivas Arbinaga y Endika Berecibar, integrantes del grupo musical “Ardor de Estómago”, como presuntos responsables de un delito de injurias al Rey por componer y difundir una canción cuyo estribillo reza “el hijo puta, el rey Juan Carlos”
La Audiencia Nacional juzga el jueves al grupo “Ardor de Estómago” por injurias al ReyLa Audiencia Nacional juzgará el próximo jueves a Miguel García Granda, Ibai Rivas Arbinaga y Endika Berecibar, integrantes del grupo musical “Ardor de Estómago”, como presuntos responsables de un delito de injurias al Rey por componer y difundir una canción cuyo estribillo reza “el hijo puta, el rey Juan Carlos”
En España hay 30 meteoritos "reconocidos"José Vicente Casado es el único español que forma parte del pequeño grupo de unos 20 "cazameteoritos" que hay en el mundo. Se sabe de memoria el número de meteoritos conocidos que hay en la Tierra, 53.000, y los que España tiene "reconocidos", 30. Este domingo, en la Escuela de Minas de Madrid presenta su libro "Meteoritos", esas piedras que vienen del espacio y que son "mi pasión, mi vida"
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
El Cermi recibe el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de DerechosLa Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, entregó este jueves al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la garantía y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad y sus familias, incluidas las que presentan enfermedades poco frecuentes
"ABC", Premio a la Labor Periodística en Enfermedades RarasEl diario "ABC" ha sido reconocido con el Premio a la Labor Periodística en Enfermedades Raras 2012 por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que mañana, jueves, entregará sus galardones anuales en Madrid
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Fundación ONCE "se vacuna contra la indiferencia" en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentesFundación ONCE se ha adherido a la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentes. La entidad se une así a la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y transmite su apoyo público a los más de tres millones de españoles con patologías poco frecuentes
El próximo sábado tendrá lugar en la Cubierta de Leganés el Festival Solidario “Un sonrisa para Aitana”, cuyo objetivo es conseguir que Aitana, una niña de 12 años de Zaragoza, pueda ser operada de una cardiopatía congénita en el Children´s Hospital Boston Fundation
El vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Iban Arrien se ha reunido con las entidades de la discapacidad para conocer las necesidades fisioterápicas del colectivo y les ha ofrecido la colaboración del Consejo para el desarrollo de acciones conjuntas destinadas a paliar las dificultades que encuentran en su vida diaria
José Vicente Casado es el único español que forma parte del pequeño grupo de unos 20 "cazameteoritos" que hay en el mundo. Se sabe de memoria el número de meteoritos conocidos que hay en la Tierra, 53.000, y los que España tiene "reconocidos", 30. Este domingo, en la Escuela de Minas de Madrid presenta su libro "Meteoritos", esas piedras que vienen del espacio y que son "mi pasión, mi vida"
La Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, entregó este jueves al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la garantía y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad y sus familias, incluidas las que presentan enfermedades poco frecuentes
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, llamó este martes a luchar contra la indiferencia y la soledad que sufren los tres millones de pacientes con patologías de baja prevalencia en España, ante la celebración, el 29 de febrero, del Día Mundial dedicado a estas dolencias
