EL GOBIERNO DESTINA CASI 16 MILLONES DE EUROS A LA INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RARASEl Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
QUIENES PRECISEN DE UN TRASPLANTE HEPÁTICO DISPONDRÁN DE UN CENTRO DE REFERENCIA EN EL SNSAlteraciones del globo ocular, melanomas uveales, retinopatías del prematuro avanzadas, tratamiento de tumores germinales con quimioterapia intensiva y trasplante hepático de vivo adulto son las cinco áreas de especialización para las que se han designado los primeros centros de referencia en la historia del Sistema Nacional de Salud (SNS)
MUJERES PROGRESISTAS DICE QUE EL MADRID DEBERÍA "ROMPER UNA LANZA A FAVOR DE LA IGUALDAD" Y NO JUGAR EL PARTIDO DE HOYLa Federación de Mujeres Progresistas consideró hoy que el Real Madrid no debería jugar esta noche el partido amistoso contra el equipo Al-Nasr en Riyad, capital de Arabia Saudí, porque en este país no se permite la entrada de las mujeres a los estadios de fútbol y esto supone una violación de derechos a la que un club como el Madrid, ejemplo para mucha gente, no debería contribuir
LA COORDINADORA DE VECINOS PIDE QUE NO SE VEA MERMADA LA SEGURIDAD TRAS LAS DETENCIONES DE LOS POLICÍASEl presidente de la Coordinadora de Asociaciones de Vecinos de Coslada, Tomás Arcos, pidió hoy que se depuren todas las responsabilidades en el caso de corrupción policial descubierto en la localidad y que se sustituyan con rapidez al jefe de la policía local y a los agentes implicados, si se confirma que han delinquido, "para que no se vea mermada la seguridad y los servicios que la policía debe prestar a la ciudadanía"
EL PP DICE QUE NINGÚN GOBIERNO "SENSATO" PROPONDRÍA A CONDE PUMPIDO COMO CANDIDATO A FISCAL GENERALEl portavoz del PP, Ignacio Astarloa, fue el más crítico de los intervinientes en la sesión de examen parlamentario del candidato a fiscal general del Estado, que es la primera vez que se celebra tras la reforma normativa de la pasada legislatura, al asegurar que "ningún Gobierno sensato" propondría a Cándido Conde Pumpido como candidato
OFTALMÓLOGOS NACIONALES E INTERNACIONALES PIDEN EN MALLORCA UN PROTOCOLO DE ACTUACIÓN COMÚN PARA ABORDAR LA ANIRIDIAOftalmólogos nacionales e internacionales se reúnen hoy y mañana en Palma de Mallorca para debatir sobre la necesidad de crear un Protocolo de Actuación de uso generalizado para todos los oftalmólogos que unifique criterios en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de iris que provoca pérdida de visión a quienes la padecen
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
SANIDAD DEDICA 10 MILLONES DE EUROS PARA POTENCIAR LA INVESTIGACIÓN EN HOSPITALESEl Ministerio de Sanidad y Consumo dedicará 10 millones de euros para potenciar las unidades hospitalarias de ensayos clínicos, mediante los Consorcios de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (Caiber), el primero de los cuales entrará este año en funcionamiento
LA ORGANIZACIÓN EUROPEA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE A LA UE QUE FACILITE EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS HUÉRFANOSLa Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) ha propuesto a la Unión Europea (UE) la creación de un grupo de trabajo formado por estados miembros voluntarios que facilite el acceso a los medicamentos huérfanos a los pacientes que los necesiten y que disminuya así las diferencias que existen actualmente en este sentido entre los diferentes países europeos
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN MAÑANA 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará mañana 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGAN HOY 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará hoy 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
El Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
