TalidomidaAfectados por talidomida celebran las ayudas y se las dedican a sus madres, quienes se sintieron culpables de sus malformacionesPacientes afectados por talidomida rinden homenaje a sus madres y les dedican las ayudas recién aprobadas. Muchas progenitoras se sintieron culpables durante años por las graves malformaciones con las que nacieron sus hijos, tras consumir un medicamento prescrito por médicos entre 1950 y 1985. Ayer martes se aprobó el real Decreto que dará ayudas a 130 afectados reconocidos por el Instituto Carlos III
SaludEl Hospital Gregorio Marañón trata a 455 bebés con pie zambo con un método sin cirugíaEl Hospital General Universitario Gregorio Marañón trata a 455 pacientes pediátricos en la consulta especializada en el pie zambo, también denominado pie equino varo, una de las deformidades congénitas infantiles más frecuentes, ya que se da en uno de cada mil niños nacidos en España
PediatríaNuevas investigaciones detectan un factor de riesgo cardiovascular que se adquiere en el útero maternoDiversas investigaciones apuntan como nuevo factor de riesgo cardiovascular el haber tenido un entorno fetal con crecimiento intrauterino retardado, una diabetes materna mal controlada o una disminución en el aporte de oxígeno al feto. Todo ello puede condicionar que el niño nazca con mayores posibilidades de sufrir enfermedad cardiovascular en el futuro
InfanciaLos bebés varones ‘hablan’ más en el primer año que las hembrasLos bebés ‘hablan’ más que las bebés durante el primer año de vida, lo que contradice la creencia común y arraigada de que ellas tienen una ventaja sobre ellos en relación al lenguaje
Día de Treacher CollinsUna madre con síndrome de Treacher Collins afirma que “sin orejas y con párpados caídos se puede ser feliz”“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
ComercioEl comercio electrónico de gran consumo se mantiene en un 27% en la segunda mitad de 2022La evolución del comercio electrónico de gran consumo se estabilizó en el 2022 alcanzando una tasa del 26,8% de internautas españoles compraron productos del sector en el segundo semestre del año pasado, lo que supone un ligero descenso respecto al 27,1% que lo hicieron en la primera mitad de 2022, según datos de Aecoc y Nétrica
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
DemografíaUn tercio de los nacidos en España en 2021 tenían padres extranjerosEl 32,4% de los bebés nacidos en España en 2021 contaban con al menos un progenitor extranjero (en la gran mayoría de casos, ambos), siendo por procedencia hispanoamericana, africanos, europeos y asiáticos. En cuanto al origen de la madre, si era de procedencia extranjera, en el 42% de los casos era americana, el 28% africana, el 22% europea y el 7% asiática
Vacuna VRSLos pediatras animan a las regiones a vacunar este otoño a los bebés frente al virus respiratorio sincitialLa Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Neonatología (SeNeo) animaron este viernes a las comunidades autónomas para que vacunen este otoño a los bebés frente al virus respiratorio sincitial (VRS), el causante del 80% de las bronquiolitis en España y de la hospitalización de menores de un año
CalorSanidad lanza un Plan Calor y un decálogo de recomendaciones para prevenir los daños por las altas temperaturasEl Ministerio de Sanidad activará mañana lunes el Plan Nacional de Acciones Preventivas de los Efectos del Exceso de Temperaturas sobre la salud. El objetivo es prevenir y mitigar los efectos negativos que el calor excesivo puede tener sobre la salud de la ciudadanía, especialmente en los grupos de riesgo como personas mayores, mujeres gestantes, menores y personas con enfermedades crónicas, así como quienes realizan esfuerzos al aire libre
Covid-19- Las gestantes siguen siendo grupo se riesgo si se infectan por covidEl Servicio de Ginecología y Obstetricia del madrileño Hospital Universitario de Torrejón (HUT) participa en un estudio multicéntrico para conocer la efectividad de la aspirina para prevenir complicaciones en mujeres embarazadas que han dado positivo por covid-19
Día MundialUna familia mexicana se muda a España para el tratamiento de la enfermedad rara de su hijoIrving es un niño de cinco años que llegó hace nueve meses a España procedente de México junto a sus padres y sus dos hermanos mayores. Un viaje que tiene mucho que ver con la rara enfermedad que le acompaña desde que nació, el síndrome 5p menos (5p-) popularmente conocido como maullido de gato o ‘cri du chat’, denominado así en francés por el llanto peculiar de estos bebes nada más nacer
Ley bebés robadosAmnistía Internacional apremia a aprobar la ley de bebés robados antes de que acabe la legislaturaAmnistía Internacional (AI) reclamó este jueves a los grupos parlamentarios que aceleren los trámites para que la ley de bebés robados vea la luz antes del final de la legislatura, lo que permitirá “aliviar el dolor de miles de personas que buscan a sus familiares desde hace décadas”
La Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial y de Cabeza y Cuello (Secomcyc) alertó este miércoles de un elevado número de cirugías de frenillo lingual “innecesarias”
Pacientes afectados por talidomida rinden homenaje a sus madres y les dedican las ayudas recién aprobadas. Muchas progenitoras se sintieron culpables durante años por las graves malformaciones con las que nacieron sus hijos, tras consumir un medicamento prescrito por médicos entre 1950 y 1985. Ayer martes se aprobó el real Decreto que dará ayudas a 130 afectados reconocidos por el Instituto Carlos III
España ya se encuentra entre los países del mundo que más está sufriendo los impactos del cambio climático, según un informe de Greenpeace
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este martes la ampliación y mejora de los programas de cribado neonatal, o prueba del talón, para garantizar el acceso a dichas pruebas de todos los bebés que nazcan en España
El agua supone hasta el 90% del contenido de las bebidas vegetales y el resto es soja, avena, arroz o almendra, según el tipo de producto. Además, una de cada diez “mal denominadas leches” incorpora también sal, azúcares o aceite vegetal
La iniciativa Hogar sin tóxicos denunció este miércoles que, según un estudio realizado por varias organizaciones de consumidores europeas, hasta un 60% de los 121 productos para niños analizados en siete países de la UE contienen bisfenoles que pueden causar alteraciones hormonales
La Fundación Menudos Corazones pone en marcha la acción solidaria ‘Da la chapa por Menudos Corazones’, una campaña creada para que no se pare de hablar sobre las cardiopatías congénitas
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón trata a 455 pacientes pediátricos en la consulta especializada en el pie zambo, también denominado pie equino varo, una de las deformidades congénitas infantiles más frecuentes, ya que se da en uno de cada mil niños nacidos en España
“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
El Servicio de Ginecología y Obstetricia del madrileño Hospital Universitario de Torrejón (HUT) participa en un estudio multicéntrico para conocer la efectividad de la aspirina para prevenir complicaciones en mujeres embarazadas que han dado positivo por covid-19
Irving es un niño de cinco años que llegó hace nueve meses a España procedente de México junto a sus padres y sus dos hermanos mayores. Un viaje que tiene mucho que ver con la rara enfermedad que le acompaña desde que nació, el síndrome 5p menos (5p-) popularmente conocido como maullido de gato o ‘cri du chat’, denominado así en francés por el llanto peculiar de estos bebes nada más nacer
