EnfermedadFeder se suma al Día Internacional de la Artrogriposis Múltiple CongénitaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se une este miércoles al Día Mundial de Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC) con el fin de impulsar la concienciación sobre la realidad del colectivo y reconocer la labor del tejido asociativo
SordocegueraCiudadanos apoya a las personas sordociegas en su Día InternacionalCiudadanos apoya mediante una iniciativa impulsada por la eurodiputada de este partido del grupo Renew Europe Maite Pagazaurtundúa a las personas con sordoceguera con motivo de su Día Internacional, que se celebra este domingo, 27 de junio
Ley TransLos colectivos LGTB esperan que la ‘ley trans’ “crezca en derechos en el trámite parlamentario”La Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales (Felgtb), la Asociación Triángulo y la Asociación Chrysallis esperan que la nueva ‘ley trans’ que el Gobierno acaba de desbloquear y que contempla la autodeterminación de género, “crezca en derechos en el trámite parlamentario”
MujerProponen “romper tabús y apostar por la educación menstrual”La experta y fundadora del proyecto sobre menstruación sostenible Cyclo Paloma Alma se mostró partidaria de la educación a la hora de abordar el ciclo menstrual y dijo que “debemos conocer nuestro ciclo, aceptarlo y aprovechar sus ventajas”
MadridEl Ayuntamiento presenta el plan municipal para prevenir, detectar y paliar la soledad no deseadaEl Ayuntamiento de Madrid presentó este lunes su plan municipal para prevenir, detectar y paliar la soledad no deseada, un sentimiento que genera malestar psicológico y posibles trastornos y enfermedades especialmente en personas mayores, cuya duración inicial será de dos años prorrogables y contará con un presupuesto de 2,5 millones de euros
InvestigaciónVoluntarios de Telefónica recorrerán más de 20.000 kilómetros para dar visibilidad a las enfermedades rarasVoluntarios de Telefónica recorrerán en los próximos días más de 20.000 kilómetros con el objetivo de dar visibilidad a las enfermedades raras y, por cada uno de esos primeros kilómetros recorridos, Fundación Telefónica donará a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) un euro para la investigación de este tipo de enfermedades poco frecuentes
DiscapacidadPredif forma en asistencia personal a 50 mujeres en riesgo de exclusiónLa Plataforma Representativa de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Predif) ha comenzado la formación online en asistencia personal para 50 mujeres en riesgo o situación de exclusión en Comunidad Valenciana, Islas Baleares, Castilla y León, Principado de Asturias, Andalucía, Región de Murcia y Galicia
DigitalizaciónLa pandemia perpetúa roles tradicionales de género en el uso de Internet, según un informe del OntsiEl coronavirus nos ha vuelto más digitales y la brecha de género en cuanto a frecuencia de uso de Internet prácticamente ha desaparecido. Sin embargo, en otros aspectos como los usos de la tecnología con fines de salud, educación o cuidados, la pandemia ha ampliado las desigualdades de género preexistentes, asignando estas tareas de nuevo a las mujeres, también en el ámbito digital
CulturaLa Biblioteca Nacional dedica marzo a las autoras y creadoras culturalesLa Biblioteca Nacional de España (BNE) dedicará el mes de marzo a la reflexión y al diálogo sobre la mujer en la literatura y en la creación cultural, poniendo de relieve el relato, la invisibilidad y el legado femenino con iniciativas como la lectura dramatizada de ‘Ellas hablan solas’
DiscapacidadLas capitales españolas olvidan la perspectiva de discapacidad en sus datos sobre cumplimiento de los ODSLas capitales españolas han olvidado la perspectiva de discapacidad en sus datos sobre cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), según se desprende del Índice ODS presentado por IdenCity que detecta una importante carencia en la cantidad y calidad de los datos respecto a cuestiones relacionadas con discapacidad y accesibilidad universal
DiscapacidadEl Senado pide al Gobierno que suprima el término 'disminuido' de la Constitución casi por unanimidadEl Pleno del Senado aprobó este miércoles con 259 votos a favor y dos abstenciones una moción que insta al Ejecutivo a presentar un proyecto de Ley para reformar el artículo 49 de la Constitución, a fin de “actualizarlo y adaptarlo a la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad"
La nueva ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este lunes que la pandemia de Covid-19 ha dejado claras dos certezas: "La ciencia es la respuesta y la vacunación es el primer paso para la recuperación"
La Comisión Europea ha convocado la duodécima edición del premio Ciudad Europea de la Accesibilidad, con el fin de reconocer el trabajo de las ciudades de más de 50.000 habitantes en favor de la accesibilidad en sus entornos, bienes y servicios
Hoy se celebra el Día Europeo de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, patologías englobadas dentro de la enfermedad inflamatoria intestinal, que en España padecen más de 350.000 personas, lo que supone que afecta a casi una de cada cien personas
Mañana jueves se celebra el Día Europeo de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, patologías englobadas dentro de la enfermedad inflamatoria intestinal, que en España padecen más de 350.000 personas
La Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes) ha celebrado la decisión del Gobierno de reactivar el Consejo de Fomento de la Economía Social, que estaba inactivo desde hace una década
Las capitales españolas han olvidado la perspectiva de discapacidad en sus datos sobre cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), según se desprende del Índice ODS presentado por IdenCity que detecta una importante carencia en la cantidad y calidad de los datos respecto a cuestiones relacionadas con discapacidad y accesibilidad universal
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) hace un llamamiento a los centros educativos para garantizar el bienestar del alumnado con enfermedades raras, "un colectivo especialmente vulnerable", ofreciéndoles participar de forma virtual en sus iniciativas de concienciación sobre la problemática que conllevan las patologías poco frecuentes
