Claudia Tecglen, la referencia española en la lucha contra la espasticidadClaudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Pacientes con enfermedades neurodegenerativas piden en el Congreso la “discapacidad automática” en el momento del diagnósticoJuan Francisco Munar, representante de la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (Neuroalianza), pidió este martes en el Congreso de los Diputados que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como puede ser una esclerosis múltiple conlleve, de forma “automática”, el reconocimiento de al menos un grado de discapacidad del 33%, que es el mínimo que se otorga en el certificado
Un cordón humano pedirá hoy en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado para este miércoles, a las 12.00 horas, la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha que el movimiento asociativo de personas afectadas aprovecha para pedir que se trabaje activamente para suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social y facilitar su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, los afectados insisten en la necesidad de reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Las personas con esclerosis múltiple llaman a toda la sociedad a derribar barreras físicas, sanitarias y laboralesEl movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple pide trabajar activamente en suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social, y en pro de su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, insiste en el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Un cordón humano pedirá mañana en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, mañana, miércoles, a las 12.00 horas, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Enfermos crónicos crean una plataforma para defender sus derechosUna veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha pedido igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste jueves se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
El retraso medio en el diagnóstico de la esclerosis múltiple es superior a un año, según los neurólogosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es en estos momentos de entre uno y dos años, un periodo que habría que acortar, ya que el pronóstico es más favorable en los casos en que la enfermedad se ha detectado en fases tempranas
Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleMañana, jueves, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) pidió este lunes igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
Claudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Juan Francisco Munar, representante de la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (Neuroalianza), pidió este martes en el Congreso de los Diputados que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como puede ser una esclerosis múltiple conlleve, de forma “automática”, el reconocimiento de al menos un grado de discapacidad del 33%, que es el mínimo que se otorga en el certificado
Una veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
El próximo jueves, 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
