Presentan en Madrid un libro sobre el médico español que venció a la viruelaEl escritor español Luis Miguel Ariza presentó hoy en Madrid su última novela titulada "Los hijos del cielo" (MR. Ediciones), que narra las peripecias del médico valenciano Xavier Balmis, quien en 1803 lideró una expedición que consiguió salvar de la viruela a cientos de miles de personas en América y Asia
La presidencia española de la UE buscará dar mejor respuesta a las enfermedades rarasLa ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, presentó hoy en Madrid la Estrategia en enfermedades raras del Sistema Nacional de Salud, y afirmó que la próxima presidencia española de la UE supondrá “un escenario de mayor capacidad de acción e influencia” en relación a la problemática de este tipo de patologías
LAS CONGREGACIONES RELIGIOSAS SIGUEN ABRIENDO PROYECTOS EN ÁFRICALas congregaciones religiosas siguen abriendo presencias en África, como demuestran tres Siervas de Jesús de la Caridad que han partido desde Roma para hacerse cargo de un hospital para niños huérfanos con SIDA en la ciudad de Douala (Camerún)
EL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD CUENTA YA CON UNA ESTRATEGIA PARA DETECTAR ANTES LAS ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Sanidad y Política Social y los representantes autonómicos del ramo dieron hoy luz verde a dos nuevas estrategias del Sistema Nacional de Salud (SNS), una para combatir mejor las enfermedades raras y otra para atajar convenientemente la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
SANIDAD PREPARA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARASEspaña contará con un registro de patologías poco frecuentes, que desarrollará el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, del Ministerio de Sanidad y Consumo
MANOS UNIDAS RECUERDA QUE HAY MÁS DE 200 MILLONES DE NIÑOS TRABAJADORESManos Unidas ha recordado hoy, jornada en la que se conmemora el Día Universal de los Derechos del Niño, que aún hay en el mundo más de 200 millones de niños trabajadores y que la mayoría de ellos realizan trabajos peligrosos
MANOS UNIDAS RECUERDA QUE HAY 200 MILLONES DE NIÑOS TRABAJADORESManos Unidas recordó hoy, con motivo del Día de los Derechos del Niño, que se conmemora este miércoles, 20 de noviembre, que en el mundo hay más de 200 millones de niños trabajadores y que la mayoría de ellos realizan empleos peligrosos
EL GOBIERNO DESTINA CASI 16 MILLONES DE EUROS A LA INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RARASEl Gobierno destinará un total de 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población (enfermedades raras), según el acuerdo aprobado hoy por el Consejo de Ministros, que autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin
SANIDAD APORTARÁ A LAS CCAA 39 MILLONES DE EUROS PARA PROGRAMAS DE SALUD Y FORMACIÓNLas comunidades autónomas recibirán un total de 39 millones de euros para programas de prevención y promoción de la salud y para formación continuada de profesionales sanitarios, según se acordó hoy en el Consejo Interterritorial de Salud, que reúne al titular de Sanidad y a los responsables del ramo de las CCAA
LA ORGANIZACIÓN EUROPEA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE A LA UE QUE FACILITE EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS HUÉRFANOSLa Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) ha propuesto a la Unión Europea (UE) la creación de un grupo de trabajo formado por estados miembros voluntarios que facilite el acceso a los medicamentos huérfanos a los pacientes que los necesiten y que disminuya así las diferencias que existen actualmente en este sentido entre los diferentes países europeos
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará el próximo viernes, 29 de febrero, 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
CORREOS RECOGE MÁS DE 20.000 TELEFONOS MÓVILES QUE UTILIZARÁ EN PROYECTOS HUMANITARIOSCorreos ha recogido más de 20.000 teléfonos móviles en diez meses, dentro de la campaña "Dona tu móvil". Esta campaña, impulsada por la Fundación Entreculturas y Cruz Roja, promueve la reutilización y reciclaje de móviles para recaudar fondos destinados a proyectos humanitarios y a favorecer la conservación del Medio Ambiente
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes