Madrid. El Hospital La Paz pondrá en marcha un estudio sobre el síndrome de Wolf-HirschhornEl Hospital Universitario La Paz de Madrid, a través del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm), estudiará la correlación entre genotipo/fenotipo para establecer un mejor conocimiento sobre los genes implicados en el síndrome de Wolf-Hirschhorn, especialmente los relacionados con la epilepsia
Discapacidad. Cantabria regula por ley el acceso de personas con discapacidad con perros de asistenciaEl Boletín Oficial del Estado pública este miércoles la Ley de Cantabria 6/2017, de 5 de julio, de acceso al entorno de personas con discapacidad que precisan el acompañamiento de perros de asistencia, por la que se regula el reconocimiento de la condición de perro de asistencia y se establecen los derechos y obligaciones de sus usuarios
El presidente de Feder pide "más visibilidad" sobre el Síndrome de Koolen de VriesEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió hoy, coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial del Sindrome de Koolen de Vries, “que los medios visibilicen sobre esta patología, de la que existen unos treinta casos diagnosticados en España, en su mayoría niños”
El 50% de los adolescentes europeos con epilepsia ocultan su enfermedadEl 50% de los adolescentes europeos con epilepsia ocultan su enfermedad por el estigma social que aún acompaña a esta patología, según advirtieron este miércoles varios expertos durante la presentación del videojuego ‘Epidays’, que, con el apoyo de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), pretende normalizar su percepción en la sociedad
RSC. La Fundación Atlético de Madrid apoya una campaña para concienciar sobre la epilepsiaLa Fundación Atlético de Madrid apoya la campaña ‘Conocer la Epilepsia Nos Hace Iguales’, promovida por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y el laboratorio UCB, que tiene como objetivo concienciar sobre la enfermedad en el ámbito escolar y fomentar la práctica de deporte en niños con epilepsia
RSC. Citroën y emov ponen en marcha 'Kilómetros que importan' para luchar contra las enfermedades rarasCitroën y la empresa de 'car sharing' emov pondrán en marcha el 28 de febrero en Madrid, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la iniciativa 'Kilómetros que importan', a través de la cual los kilómetros que recorran los ciudadanos en los 500 Citroën C-Zero de emov durante esa jornada se convertirán en euros destinados a proyectos de investigación sobre enfermedades raras
Un derivado del cannabis demuestra su eficacia en el tratamiento de la epilepsiaUn derivado del cannabis ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la epilepsia en dos ensayos clínicos con pacientes con epilepsias graves, al reducir la frecuencia y severidad de las crisis en un 45%, según dio a conocer este jueves el Centro Médico Teknon de Barcelona
Cada año, 800 menores de 18 años son diagnosticados de ictus en EspañaCada año, unos 800 menores de 18 años son diagnosticados de ictus en España y, al contrario de lo que ocurre con los adultos, el diagnóstico se produce muy tarde al confundir sus síntomas con otras patologías como encefalitis, epilepsia o migraña, según advirtió la doctora Mari Luz Ruiz-Falcó, neuropediatra del Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid
Los neurólogos revisan esta semana la salud cerebral y la agilidad mental de los ciudadanosDurante esta semana, los neurólogos revisarán la salud cerebral y la agilidad mental de los ciudadanos con pruebas gratuitas a niños y adultos que suban al autobús de la Semana del Cerebro, que este año visita Madrid, Huelva, Salamanca, San Sebastián y Teruel, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Los neurólogos revisarán esta semana la salud cerebral y la agilidad mental de los ciudadanosDurante esta próxima semana, los neurólogos revisarán la salud cerebral y la agilidad mental de los ciudadanos con pruebas gratuitas a niños y adultos que suban al autobús de la Semana del Cerebro, que este año visitará Madrid, Huelva, Salamanca, San Sebastián y Teruel, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Nace el Observatorio Español de Cannabis MedicinalEl próximo 20 de septiembre se presentará en Madrid el Observatorio Español de Cannabis Medicinal (OECM), en un encuentro que reunirá a expertos nacionales e internacionales en el estudio de las propiedades terapéuticas de esta planta
Hoy se celebra el Día Nacional de la EpilepsiaHoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza
RSC. La Fundación Atlético de Madrid apoya una campaña infantil para comprender la epilepsiaLa Fundación Atlético de Madrid ha decidido apoyar la campaña ‘Conocer la epilepsia nos hace iguales’, que en los últimos años ha llegado a más de 80.000 escolares de toda España para informarles de lo que es vivir con este trastorno, que se estima que afecta a unas 400.000 personas en todo el país
El 75% de la población mundial no puede calmar el dolor con analgésicosCerca de 5.500 millones de personas (el 75% de la población mundial) tienen un acceso limitado o nulo a analgésicos esenciales como la codeína o la morfina, pese a las convenciones de la ONU que estipulan que ciertas drogas para el dolor deben ser estar a disposición de los enfermos
Los impulsores de la optogenética, Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en BiomedicinaLos neurocientíficos Edward Boyden, Karl Deisseroth y Gero Miesenböck han sido galardonados con el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina por impulsar la optogénetica, una técnica que utiliza la luz para activar o desactivar proteínas en las neuronas y controlar así su funcionamiento
El IV Encuentro de Familias con Hijos Enfermos Mitocondriales tendrá lugar del 13 al 16 de septiembre en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (Creer) de Burgos, donde se reunirán familiares, expertos e investigadores de estas enfermedades, que desarrollarán diversas ponencias y talleres
El 50% de los adolescentes europeos con epilepsia ocultan su enfermedad por el estigma social que aún acompaña a esta patología, según advirtieron este miércoles varios expertos durante la presentación del videojuego ‘Epidays’, que, con el apoyo de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), pretende normalizar su percepción en la sociedad
La Fundación Atlético de Madrid apoya la campaña ‘Conocer la Epilepsia Nos Hace Iguales’, promovida por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y el laboratorio UCB, que tiene como objetivo concienciar sobre la enfermedad en el ámbito escolar y fomentar la práctica de deporte en niños con epilepsia
Los II Premios Somos Pacientes, convocados por la Fundación Farmaindustria, han reconocido el esfuerzo, la dedicación, el talento y la imaginación que las asociaciones de pacientes emplean a lo largo del año para ofrecer asistencia, servicios y soluciones a sus asociados y a la sociedad en general
Cerca de 5.500 millones de personas (el 75% de la población mundial) tienen un acceso limitado o nulo a analgésicos esenciales como la codeína o la morfina, pese a las convenciones de la ONU que estipulan que ciertas drogas para el dolor deben ser estar a disposición de los enfermos
