InvestigaciónDesarrollan un modelo de ratón para estudiar un tipo de atrofia humana del nervio ópticoUn equipo de investigadores nacionales e internacionales ha conseguido desarrollar un modelo de ratón que descifra la sintomatología de la atrofia del nervio óptico y su consiguiente pérdida visual de los pacientes y con el que se propone un posible enfoque terapéutico que podría aplicarse a otras neuropatías ópticas de tipo genético
SaludSolo el 51% de los diabéticos busca información sobre las complicaciones visualesSolo el 51% de las personas con diabetes busca información sobre las posibles complicaciones visuales derivadas de su patología, según la encuesta ‘Saber para ver’ impulsada por Novartis, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Asociación Mácuila Retina
Ponen en marcha un proyecto para buscar tratamientos a las enfermedades degenerativas hereditarias de retinaEl Real Patronato sobre Discapacidad y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) han firmado un convenio, que se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE), con el objetivo de poner en marcha el proyecto ‘Nuestro punto de mira, es la Investigación’ para intentar buscar soluciones a estas patologías visuales consideradas, en la actualidad, como enfermedades de baja prevalencia
Una de cada tres personas que usan gafas de sol pueden sufrir graves problemas ocularesEl Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas de España (CNOO) advirtió este miércoles que una de cada tres personas que usan gafas de sol se expone a sufrir graves problemas oculares “al ser adquiridas en el ‘top manta’ y mercadillos sin ninguna regulación sanitaria”
Clínica Universidad de Navarra y Multiópticas presentan su proyecto de investigación para prevenir la cegueraLa Clínica Universidad de Navarra y Multiópticas presentaron este fin de semana, en el transcurso de un ciclo de conferencias en Madrid, Sevilla y Barcelona, su proyecto ’La ceguera de hoy y de mañana’ para investigar la prevención de la ceguera junto a las dos principales líneas de investigación que se llevarán a cabo merced a este acuerdo sobre la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la miopía magna, principales causas de la pérdida de visión
Un aficionado ciego, homenajeado con una estatua en el estadio de fútbol de MestallaEl aficionado ciego Vicente Navarro, cuyo hijo le narraba los partidos de fútbol, ha sido elegido por el Valencia para ser homenajeado con una estatua en su estadio con motivo del centenario del equipo y “en memoria de los que ya no están”, según informó el club
InvestigaciónEl Ciberer identifica 88 nuevos genes causantes de enfermedades rarasLos grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
SaludLa SERV celebra su congreso anual con las principales novedades en investigación de la oftalmologíaLa Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) celebra este viernes y mañana, sábado, su XXIII Congreso Anual en Madrid, con multitud de expertos e investigadores nacionales e internacionales que expondrán las principales novedades científicas y de investigación en el campo de la oftalmología
SaludOftalmólogos analizan los tratamientos de DMAEn, la principal causa de pérdida de visión graveEspecialistas en oftalmología analizarán, en un simposio organizado por Novartis en el marco del XXIII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), que se celebra los días 8 y 9 de marzo, la evolución de los tratamientos disponibles para la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn), la principal causa de pérdida de visión grave e irreversible
Europa aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en 2017La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en el año anterior, ademas, una de cada cuatro opiniones positivas de la EMA correspondió a tratamientos para patologías poco frecuentes, según informó este miércoles Farmaindustria
SaludLa ONCE dedica 33 millones de cupones para visibilizar las enfermedades rarasEl movimiento asociativo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) protagoniza una serie de seis cupones de la ONCE, correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre de 2018, y 1, 2 y 3 de enero de 2019. De esta forma, un total de 33 millones de cupones difundirán por toda España la labor de esta federación para alertar sobre la incidencia de estas enfermedades y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas
SaludLa UE aprueba una terapia para restablecer la visión a personas con enfermedad hereditaria de la retinaLa Comisión Europea ha aprobado una terapia génica de una sola aplicación para el tratamiento de pacientes con pérdida de visión debido a una mutación del gen RPE65 y que tienen suficientes células de la retina viables, según informó Novartis. La autorización es válida en los 28 Estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega
La Armada finaliza el ejercicio básico anfibio ‘Marfibex-82’La Armada española ha desarrollado en aguas del golfo de Cádiz y el Campo de Adiestramiento de la Sierra del Retín el ejercicio básico anfibio ‘Marfibex-82’ que tiene como objetivo incrementar el nivel de adiestramiento de las unidades del Grupo Anfibio y de Proyección y de la Fuerza de Desembarco de la Brigada de Infantería de Marina
La enfermedad de Alzheimer es más precoz en los pacientes con diabetes tipo 2La enfermedad de Alzheimer es más precoz en los pacientes con diabetes tipo 2, según indica la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (Seen) en el marco de la reunión ‘Controversias en Endocrinología y Nutrición’, que ha reunido a más de 1.000 participantes en el Hotel Eurobuiling de Madrid los días 25, 26 y 27 de octubre
SaludFundaluce apuesta por la investigación para combatir enfermedades raras de la vista, sin cura y hereditariasLa Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) celebran este viernes la XX Jornada de Investigación Fundaluce 2018, una jornada que persigue promover la investigación sobre las distrofias hereditarias de retina, un grupo de más de 100 enfermedades distintas de la vista consideradas raras, sin cura, degenerativas y hereditarias que provocan una pérdida progresiva y severa de la visión
La ONCE y la Fundación Jiménez Díaz renuevan su colaboración de investigación contra la cegueraLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz han renovado su colaboración en materia de investigación contra la ceguera. En concreto, la organización apoyará un trabajo para evitar distrofias hereditarias de retina en niños y adultos, responsables del 5% de ceguera en el mundo
SaludLa Federación de Enfermedades Raras conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de CoatsLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con motivo del Día Internacional de la Enfermedad de Coats, que se celebra este viernes, ha expresado su apoyo a todos los pacientes y familias que conviven con esta patología, que se caracteriza por la pérdida de visión, generalmente, en un solo ojo, e insiste en la importancia de dar visibilidad a esta enfermedad
Este sábado se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Coats con el objetivo de visibilizar esta enfermedad poco frecuente que produce una pérdida progresiva de la visión
Un equipo de investigadores nacionales e internacionales ha conseguido desarrollar un modelo de ratón que descifra la sintomatología de la atrofia del nervio óptico y su consiguiente pérdida visual de los pacientes y con el que se propone un posible enfoque terapéutico que podría aplicarse a otras neuropatías ópticas de tipo genético
El Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas de España (CNOO) advirtió este miércoles que una de cada tres personas que usan gafas de sol se expone a sufrir graves problemas oculares “al ser adquiridas en el ‘top manta’ y mercadillos sin ninguna regulación sanitaria”
El aficionado ciego Vicente Navarro, cuyo hijo le narraba los partidos de fútbol, ha sido elegido por el Valencia para ser homenajeado con una estatua en su estadio con motivo del centenario del equipo y “en memoria de los que ya no están”, según informó el club
Los grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
El movimiento asociativo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) protagoniza una serie de seis cupones de la ONCE, correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre de 2018, y 1, 2 y 3 de enero de 2019. De esta forma, un total de 33 millones de cupones difundirán por toda España la labor de esta federación para alertar sobre la incidencia de estas enfermedades y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz han renovado su colaboración en materia de investigación contra la ceguera. En concreto, la organización apoyará un trabajo para evitar distrofias hereditarias de retina en niños y adultos, responsables del 5% de ceguera en el mundo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con motivo del Día Internacional de la Enfermedad de Coats, que se celebra este viernes, ha expresado su apoyo a todos los pacientes y familias que conviven con esta patología, que se caracteriza por la pérdida de visión, generalmente, en un solo ojo, e insiste en la importancia de dar visibilidad a esta enfermedad
