Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
Enfermedad respiratoriaLa campaña ‘Pulmón Sano, futuro sano’ llega a Valencia para poner a prueba la salud respiratoriaLa campaña itinerante ‘Pulmón Sano, futuro sano sobre ruedas’, que cuenta con el apoyo de varias sociedades científicas, ha llegado este miércoles a Valencia con el objetivo de concienciar a la población de la importancia que tiene la detección precoz de enfermedades respiratorias
Esclerosis MúltipleCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
Día EpilepsiaLa Sociedad Española de Neurología exige un protocolo de actuación ante las crisis epilépticasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) manifestó este jueves “la necesidad de que se implante en todo el territorio nacional un ‘Código Crisis’”, similar al ‘Código Ictus’, ante el “cada vez más acuciante” número de personas con epilepsia que acude a los servicios de urgencias
RehabilitaciónLos españoles pierden siete años de vida sana cuando aparece una discapacidad por enfermedadLa Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) aseguró este jueves que cada persona en España pierde una media de siete años de vida sana por algún tipo de discapacidad generada por enfermedad o situación adversa de salud, mientras que este dato en los países nórdicos se reduce a un año
Día LupusArranca la campaña ‘El Lupus se Revela’ para mostrar el impacto de la enfermedad con la fotografíaLa Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca han lanzado la campaña ‘El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad’ que pretende mostrar el impacto de esta patología a través de las fotografías que se expondrán en el Congreso de los Diputados entre el 14 y 18 de mayo
Insuficiencia cardiacaSolo la mitad de los pacientes con insuficiencia cardiaca sobrevive a los cinco años del diagnósticoSolo la mitad de los pacientes con insuficiencia cardiaca sobrevive a los cinco años del diagnóstico, por lo que la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘No dejes que se apague’ para llegar a un diagnóstico y tratamiento precoz de esta enfermedad que contribuya a reducir el riesgo de mortalidad
Insuficiencia cardiacaSolo la mitad de los pacientes con insuficiencia cardiaca sobrevive a los cinco años del diagnósticoSolo la mitad de los pacientes con insuficiencia cardiaca sobrevive a los cinco años del diagnóstico, por lo que la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘No dejes que se apague’ para llegar a un diagnóstico y tratamiento precoz de esta enfermedad que contribuya a reducir el riesgo de mortalidad
RuidoEl ruido de los transportes es la segunda causa ambiental de enfermedades en EuropaLa contaminación acústica generada por los transportes es la segunda causa ambiental de enfermedades en Europa, por lo que el próximo 14 de mayo se celebrará una jornada en la sede del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco). El objetivo es concienciar sobre este problema y presentar medidas contra el ruido ambiental en España
Día del HígadoEste viernes se celebra por primera vez el Día Mundial del HígadoEste viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
Diecisiete sociedades científicas y asociaciones de pacientes se han unido, con motivo del Mes de las Hepatitis Virales, que se celebra en julio, en la campaña ‘xHyxC’ para hacer aflorar los casos de hepatitis C que hay en España aún sin diagnosticar y tratar
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y pacientes con esclerodermia reclamaron más investigación y mayor acceso a los tratamientos para esta enfermedad autoinmune que afecta al tejido conectivo del organismo y produce endurecimiento en la piel
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
El Congreso Novedades en Dermatología alertó, con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Piel, que se celebra el 13 de junio, que, en 2030, “el 20% de la población estará en alto riesgo de desarrollar cáncer de piel a lo largo de su vida, con un incremento de hasta el 30% en personas de piel clara”
La Asociación para el Estudio del Hígado (AEEH) alertó este miércoles que el 3% de los niños españoles presenta hígado graso, una patología que hace 10 años era casi inexistente en esa franja de edad. Además, destacaron que "lo peor está por llegar por "la epidemia de obesidad en edades tempranas"
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Comunidad de Madrid invertirá este año 5,4 millones de euros en el mantenimiento de 226 plazas públicas para personas afectadas por Esclerosis Múltiple
Cada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
La Sociedad Española de Neurología (SEN) manifestó este jueves “la necesidad de que se implante en todo el territorio nacional un ‘Código Crisis’”, similar al ‘Código Ictus’, ante el “cada vez más acuciante” número de personas con epilepsia que acude a los servicios de urgencias
La Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) aseguró este jueves que cada persona en España pierde una media de siete años de vida sana por algún tipo de discapacidad generada por enfermedad o situación adversa de salud, mientras que este dato en los países nórdicos se reduce a un año
El 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Enfermería para homenajear el “papel fundamental” que desempeñan estos profesionales en la promoción de la salud, la prevención de enfermedades y el cuidado de los pacientes
La Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca han lanzado la campaña ‘El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad’ que pretende mostrar el impacto de esta patología a través de las fotografías que se expondrán en el Congreso de los Diputados entre el 14 y 18 de mayo
La Asamblea de Madrid aprobó este jueves una declaración institucional por el Día Mundial del Lupus, que se celebra cada 10 de mayo, que fue leída al inicio de la sesión plenaria por el secretario primero de la Mesa, Francisco Galeote
Solo la mitad de los pacientes con insuficiencia cardiaca sobrevive a los cinco años del diagnóstico, por lo que la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘No dejes que se apague’ para llegar a un diagnóstico y tratamiento precoz de esta enfermedad que contribuya a reducir el riesgo de mortalidad
El Instituto Nacional de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diagnosticado a 92 pacientes con enfermedades ultrarraras en la última década con el Programa Español de Casos Sin Diagnóstico (SpainUDP)
La contaminación acústica generada por los transportes es la segunda causa ambiental de enfermedades en Europa, por lo que el próximo 14 de mayo se celebrará una jornada en la sede del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (Miteco). El objetivo es concienciar sobre este problema y presentar medidas contra el ruido ambiental en España
Este viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
