El hombre moderno se hibridó con los neandertales al salir de ÁfricaEl ser humano moderno se hibridó durante un corto periodo de tiempo con los neandertales a su llegada a Oriente Medio tras salir de África, según un estudio internacional en el que han participado españoles y que desvela que los individuos euroasiáticos comparten del 1% al 4% de su ADN con los neandertales
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
Identifican una molécula para detectar trastornos de ambigüedad sexualUn grupo de investigadores de la Universidad de Granada estudia la influencia de los microARN (o miRNA), unas pequeñas moléculas con importantes funciones en el organismo durante el desarrollo de los gónadas (testículos y ovarios, que son los órganos que determinan el sexo de un individuo)
DESARROLLAN DOS NUEVAS VARIEDADES DE ARROZLa Oficina Española de Variedades Vegetales ha registrado recientemente dos nuevas variedades de arroz denominadas "Manuela", que requiere un menor tiempo de cultivo y es apta para la exportación en Europa, y "Los Palacios-14", que ha alcanzado elevados rendimientos en Cuba
DESCUBREN LA CAUSA GENÉTICA DE UNA ALTERACIÓN DEL DESARROLLO QUE PROVOCA DISCAPACIDAD INTELECTUALUna investigación internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha detectado un nuevo síndrome clínico junto con la alteración genética que lo produce, lo que permitirá un diagnóstico "más temprano y certero de un trastorno que, aunque conocido, no estaba correctamente identificado" y que provoca discapacidad intelectual
EL CENTRO DE RADIOPATOLOGÍA DEL GREGORIO MARAÑÓN HA ATENDIDO A CERCA DE 2.300 PACIENTESEl Centro de Radiopatología y Radioprotección del hospital Gregorio Marañón ha atendido a cerca de 2.300 pacientes, según datos facilitados hoy por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, que visitó esta unidad con motivo de su XXV aniversario
CIENTÍFICOS DEL CENTRO PRÍNCIPE FELIPE DESCUBREN LA FUNCIÓN DE UNA PROTEÍNA IMPLICADA EN LA DIVISIÓN CELULARCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), en Valencia, han descubierto un nuevo mecanismo atribuido a una proteína denominada JunB, que forma parte de un complejo proteico conocido como AP1, responsable de la regulación de numerosos genes de nuestro organismo, y que aparece alterado en muchos tipos de cáncer
DESCUBREN UN GEN QUE PODRÍA EMPLEARSE CONTRA LEUCEMIAS COMO LA LINFOIDE AGUDA, DE LAS MÁS PRESENTES EN LA NIÑEZInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un gen que podría ser la base de nuevas terapias contra las leucemias causadas por la presencia del cromosoma Philadelphia, como la denominada mieloide crónica, que representa el 9% de los nuevos casos, y la linfoide aguda, una de las enfermedades malignas más frecuentes durante la niñez
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
AMPARO VALCARCE PRESENTA UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME "X FRÁGIL"La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, presentará hoy el libro "Síndrome X Frágil: Consulta para familiares y profesionales", una obra de consulta sobre trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los varones y que es la causa más común de retraso mental heredado y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
Un estudio en el que participan científicos holandeses, australianos y españoles ha aportado nuevos datos sobre la red de genes asociadas al gen "p63", implicado en diversas malformaciones congénitas
Un grupo de investigadores de la Universidad de Granada estudia la influencia de los microARN (o miRNA), unas pequeñas moléculas con importantes funciones en el organismo durante el desarrollo de los gónadas (testículos y ovarios, que son los órganos que determinan el sexo de un individuo)
