EL CENTRO DE RADIOPATOLOGÍA DEL GREGORIO MARAÑÓN HA ATENDIDO A CERCA DE 2.300 PACIENTESEl Centro de Radiopatología y Radioprotección del hospital Gregorio Marañón ha atendido a cerca de 2.300 pacientes, según datos facilitados hoy por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, que visitó esta unidad con motivo de su XXV aniversario
CIENTÍFICOS DEL CENTRO PRÍNCIPE FELIPE DESCUBREN LA FUNCIÓN DE UNA PROTEÍNA IMPLICADA EN LA DIVISIÓN CELULARCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), en Valencia, han descubierto un nuevo mecanismo atribuido a una proteína denominada JunB, que forma parte de un complejo proteico conocido como AP1, responsable de la regulación de numerosos genes de nuestro organismo, y que aparece alterado en muchos tipos de cáncer
DESCUBREN UN GEN QUE PODRÍA EMPLEARSE CONTRA LEUCEMIAS COMO LA LINFOIDE AGUDA, DE LAS MÁS PRESENTES EN LA NIÑEZInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un gen que podría ser la base de nuevas terapias contra las leucemias causadas por la presencia del cromosoma Philadelphia, como la denominada mieloide crónica, que representa el 9% de los nuevos casos, y la linfoide aguda, una de las enfermedades malignas más frecuentes durante la niñez
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
AMPARO VALCARCE PRESENTA UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME "X FRÁGIL"La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, presentará hoy el libro "Síndrome X Frágil: Consulta para familiares y profesionales", una obra de consulta sobre trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los varones y que es la causa más común de retraso mental heredado y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
INAUGURADO EN OVIEDO EL VII ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWNLa secretaria de Estado, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró esta tarde en Oviedo el VII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se prolongará hasta el próximo 15 de octubre y en el que se dan cita cerca de 700 personas procedentes de más de 74 entidades agrupadas en la Federación Española de Síndrome Down (Down España), 200 de ellas con trisomía 21
EL SEXO DEL SEGUNDO HIJO DE LOS PRINCIPES DE ASTURIAS SE PUEDE CONOCER EN EL TERCER MES DE EMBARAZOEl sexo del segundo hijo de los Príncipes de Asturias se puede conocer en el tercer mes de embarazo si la ecografía la realiza un "ecógrafo experto y si los progenitores desean saberlo de antemano", aseguró a Servimedia el profesor Joaquín Calaf, jefe del servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona
EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
SANIDAD INICIA UNA CAMPAÑA DE EVALUACIÓN CLÍNICA DE PACIENTES CON MALFORMACIONES CONGÉNITAS A CAUSA DE LA TALIDOMIDAEl Centro de Investigaciones sobre Anomalías Congénitas (CIAC) ha firmado un acuerdo con el Ministerio de Sanidad para poner en marcha, en el plazo de 48 horas, una campaña de evaluación clínica para detectar las causas de las malformaciones congénitas de personas afectadas por la talidomida y la elaboración de un informe para cada afectado que lo solicite
UN DOCUMENTAL SOBRE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE DISTRIBUIRA DE FORMA GRATUITA EN FRANCIALa asociación francesa "Vaincre les maladies lisosomales", dedicada a la ayuda a las personas que sufren enfermedades raras del metabolismo de los lípidos, y los laboratorios Genzyme, distribuirán de forma gratuita en Francia un documental en DVD sobre la enfermedad de Gaucher, según informa el diario "Le Figaro"
LOS EXPERTOS DESTACAN LA IMPORTANCIA DE LA INTERVENCION TEMPRANA EN LOS NIÑOS CON AUTISMOLa intervención temprana centrada en el desarrollo del lenguaje y la conducta constituye el tratamiento más efectivo para facilitar una adecuada evolución en el desarrollo de los niños con autismo, según los expertos que han participado en el IV Simposium Internacional sobre Autismo que hoy concluye en Madrid
El Centro de Radiopatología y Radioprotección del hospital Gregorio Marañón ha atendido a cerca de 2.300 pacientes, según datos facilitados hoy por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, que visitó esta unidad con motivo de su XXV aniversario
