TOMAR ANALGESICOS POR UN DOLOR DE CABEZA MAS DE UNA VEZ A LA SEMANA ES MOTIVO DE CONSULTA MEDICATomar analgésicos por un dolor de cabeza más de una vez a la semana es una señl de alarma para acudir al médico y buscar las razones del problema, según afirma José Miguel Láinez, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y vicepresidente de la Federación Europea de Cefaleas
ANA BOTELLA INAUGURA EL CENTRO DE INVESTIGACION SOBRE ANOMALIAS CONGENITASAna Botella inauguró hoy en Madrid el Centro de Investigación sobr Anomalías Congénitas (CIAC) del Instituto de Salud Carlos III, creado tras un acuerdo suscrito el pasado mes de febrero por el Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid
LOS LIBROS DE INTERMON LLEGAN A AMERICA LATINALos libros editados por Intermón Oxfam podrán adquirirs en todos los países de América Latina, gracias a los acuerdos firmados entre la ONG y seis distribuidoras de dicho continente
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
DOLORES CONTINUOS DE CABEZA PUEDEN PRODUCIR CAMBIOS MORFOLOGICOS EN EL CEREBROEl dolor continuo de cabeza puede producir cambios morfológicos en el cerebro, que, a su vez, potencianla cronificacion del problema, ya que aumentan la sensibilidad de los transmisores de dolor, según afirma el doctor José Miguel Láinez, director de la Unidad de Cefaleas del Hospital Clínico de Valencia
UNA MUTACION GENETICA PROVOA LA AUTODESTRUCCION DE CELULAS CANCERIGENASLa inserción de una pequeña mutación genética en células cancerígenas consiguió retrasar su crecimiento hasta tal punto que llegó a provocar su autodestrucción, según los resultados de un experimento publicado en "Proceedings of the National Academy of Sciences"
UNA MUTACION GENETICA PUEDE SER LA CAUSANTE DEL AUTISMO, SEGUN CIENTIFICOS ESTADOUNIDENSESEl estudio, publicado en el "American Journal of Medical Genetics", buscó posibles mutaciones genéticas en pacientes de autismo y voluntarios sanos en una región espcífica del cromosoma 7, asociada en investigaciones anteriores con el autismo, que condujo a la identificación del gen WNT2
UNA PRUEBA GENETICA YUDA A PREDECIR EL CANCER ORALUn simple test genético puede ayudar a los médicos a predecir de forma más precisa si las personas con manchas comunes blancas en la boca, denominadas leukoplakia, son más propensas a desarrollar cáncer oral
LA ANSIEDAD Y ALGUNOS TIPO DE FOBIA PUEDEN TENER UN ORIGEN GENETICOCientíficos españoles del Centro de Genética Médica y Molecular de Barcelona han realizado un estudio en el que concluyen que los trastornos de ansiedad o fobias son formas de miedo irracional que podrían estar en parte causadas por un inusual desorden genético, según publica "Nature"
DESCIFRAN LA SECUENCIA GENETICA DE LA BACTERIA MAS PELIGROSA CONOCIDAInvestigadores de la Universidad de Oklahoma (EE.UU.) han logrado descifrar el mapa genético de la bacteria "estreptococo piogénico", perteneciente al grupo A de los estreptococos y origen de varias enfermedades peligrosas, como la escarlatina, la fiebre reumática, la neumonía o las infeccions de piel, según informó la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences"
DESARROLLAN UN MEDICAMENTO PARA CURAR LA LEUCEMIA, MAS SEGURO QUE EL TRASPLANTE DE MEDULAUn grupo de científicos de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregon (EE.UU.) está estudiando un medicamento experimental que podría curar la leucemia, según publica "The New England Journal of Medicine". En 1960 se descubrió el cromosoma Philadelphia, causante de la leucemia. Este defecto provoca que se mezcle el material genético de los cromosomas y produzca una enzima llamada BCR-ABL, que a su vez provoca una producción excesiva de glóbulos blancos, a lo que llamamos leucemia
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
IDENTIFICADO EL GEN CAUSANTE DEL SINDROME DIGEORGE, QUE AFECTA AL CORAZONUn equipo de investigadores del Colegio de Medicina de Baylor, Texas (Estados Unidos), ha identificado el gen del síndrome de DiGeorge, una de las enfermedades genéticas más comunes en los seres humanos y una de las principales causas de los defectos del corazón
CANCER. MARIA BLASCO DICE QUE ES TRABAJO DE LA INDUSTRIA BUSCAR INHIBIDORES DE LA TELOMERASAMaría Blasco, directora del equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC que ha conseguido eliminar tumores de piel en ratones, explicó que este trabajo abre la puertas para que la industria farmacéutica invierta más dinero en la búsqueda de inhibidores de la telomerasa, que parecen ser efectivos, por lo menos, en el cáncer de piel"
UN ESTUDIO CON RATONES MUESTRA QUE LA CLAVE CONTRA EL CANCER ESTA EN LOS TELOMEROS, SEGUN LA REVISTA "NATURE"Un estudio con ratones ha desvelado el secreto para prevenir el desarrollo en adultos de los tipos más importantes de cáncer, como han afimado investigadores estadounidenses. Las proteínas que protegen las terminaciones de la cadena del ADN, conocidos como telómeros, pueden ser la causa de estas enfermedades cuando, debido a un escaso tamaño, son incapaces de controlar la división de las células, según un estudio publicado en la revista "Nature"
LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS FEMENINAS DIFICULTAN LA FECUNDACION "IN VITRO"Un estudio sobre parejas que solicitan un tratamiento contra la esterilidad masculina muestra que las anomalías genéticas femeninas son más abundantes de lo habitual. Investigadores del Centro de Estudios de la Fertilidad de Lovaina (Bélgica)han descubierto que en los casos en que el hombre es estéril, los problemas de fecundación aumentan si la mujer presenta anomalías en sus cromosomas, según informó "Le Figaro"
INVESTIGADORES FRANCESES INTENTAN DEVOLVERAL TOMATE SU SABOR TRADICIONALCuatro firmas agrícolas francesas (Clause, Gautier, Vilmorin y Tézier), en colaboración con el laboratorio de aromas de Dijon y el Instituto Nacional de Investigación Agrícola (Inra), han realizado un estudio que tiene como fin comprender los mecanismos biológicos por los que un tomate produce su sabor, según "Le Figaro"
ASEGURAN HABER HALLADO LA CLAVE DE LA LONGEVIDAD DE LA MUJERInvestigadores escandinavos afirman que la clave de la longevidad femenina frente a la masculina está en que las féminas tienen dos cromosomas X, informa al revista "New Scientist"
Tomar analgésicos por un dolor de cabeza más de una vez a la semana es una señl de alarma para acudir al médico y buscar las razones del problema, según afirma José Miguel Láinez, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y vicepresidente de la Federación Europea de Cefaleas
