MascarillasEl Gobierno de Armengol avaló las mascarillas del ‘caso Koldo’ dos meses después de saber que “ninguna” era utilizableEl Gobierno de Baleares de Francina Armengol emitió un informe en agosto de 2020 con el que certificó que el suministro de mascarillas ejecutado por una empresa supuestasmente involucrada en la trama del ‘caso Koldo’ se materializó “de manera satisfactoria”. Dos meses antes, sin embargo, recibió un informe que confirmaba que el material por el que se pagó 3,7 millones de euros del erario público era defectuoso
RTVEElena Sánchez cree que tiene el apoyo del Gobierno y afirma que su relevo es competencia del ParlamentoLa presidenta interina del Consejo de Administración de RTVE, Elena Sánchez, dejó caer este jueves que intuye que cuenta con el apoyo del Gobierno para ejercer su cargo, si bien aseveró que la solución a la interinidad que vive la dirección de la Corporación depende del Parlamento, sobre el que recae la competencia de nombrar a un responsable con plenos poderes
TribunalesAmpliaciónEl Supremo abre causa penal a Puigdemont y a Wagensberg por delito de terrorismo en el 'caso Tsunami Democràtic'La Sala de lo Penal del Tribunal Supremo (TS) acordó este jueves por unanimidad declarar su competencia y abrir causa para investigar y, en su caso, enjuiciar al expresidente de la Generalitat de Cataluña y eurodiputado, Carles Puigdemont, y al diputado del Parlament catalán Rubén Wagensberg por delitos de terrorismo en relación con los hechos investigados en el 'caso Tsunami Democràtic'. El TS designa instructora conforme al turno establecido a la magistrada Susana Polo
CuidadosDerechos Sociales prevé aprobar “antes del verano” la estrategia de desinstitucionalizaciónLa secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, prevé que “antes del verano” el Gobierno apruebe la estrategia de desinstitucionalización, que tiene por objetivo pasar del actual modelo de cuidados basado en la atención asistencial de personas en instituciones a uno de atención comunitaria y personalizada y que, dijo, “está ya terminándose”
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Identidad corporativaMorillas crea la nueva identidad corporativa de Nueva Economía Fórum y del Fórum EuropaA punto de cumplir 25 años de vida, la organización de debate Nueva Economía Fórum ha presentado su nueva identidad corporativa, realizada por la consultora de marca Morillas, mención especial en los Premios Nacionales de Innovación y Diseño
8-MAlcorcón elige ‘Mujeres creadoras’ como lema de la programación por el 8-MEl Ayuntamiento de Alcorcón impulsará una programación, organizada por la Concejalía de Participación Ciudadana, Feminismo y Cooperación, bajo el lema ‘Mujeres creadoras’ con motivo de la celebración de los actos del 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer
Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
DiscapacidadEl síndrome de Dravet, “la ruleta rusa” que amenaza a Emma y a 516 niños en EspañaEmma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
DiscapacidadLlega a España ‘ColorADD’, el código de colores de las personas con acromatopsia y daltonismo‘ColorADD’ es el código de colores de las personas con acromatopsia y daltonismo y llegará a los colegios de España gracias el ‘Programa ColorADD en las Escuelas’, con el objetivo de que “los niños que no tienen ninguna dificultad visual de este tipo puedan conocer en primera persona lo que sienten los acrómatas”, según explicó el vicepresidente de la asociación Acrómatas, que es una de las impulsoras del programa, Pedro Giralda
El Gobierno de Baleares de Francina Armengol emitió un informe en agosto de 2020 con el que certificó que el suministro de mascarillas ejecutado por una empresa supuestasmente involucrada en la trama del ‘caso Koldo’ se materializó “de manera satisfactoria”. Dos meses antes, sin embargo, recibió un informe que confirmaba que el material por el que se pagó 3,7 millones de euros del erario público era defectuoso
‘Dune: Parte Dos’, de Denis Villeneuve’; ‘Dos chicas a la fuga’, de Ethan Coen; ‘Dream Scenario’, de Kristoffer Borgli; y ‘Tótem’, de Lila Avilés, llegan este viernes a la cartelera española
La Sala de lo Penal del Tribunal Supremo (TS) acordó este jueves por unanimidad declarar su competencia y abrir causa para investigar y, en su caso, enjuiciar al expresidente de la Generalitat de Cataluña y eurodiputado, Carles Puigdemont, y al diputado del Parlament catalán Rubén Wagensberg por delitos de terrorismo en relación con los hechos investigados en el 'caso Tsunami Democràtic'. El TS designa instructora conforme al turno establecido a la magistrada Susana Polo
La secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, prevé que “antes del verano” el Gobierno apruebe la estrategia de desinstitucionalización, que tiene por objetivo pasar del actual modelo de cuidados basado en la atención asistencial de personas en instituciones a uno de atención comunitaria y personalizada y que, dijo, “está ya terminándose”
Un total de 80 proyectos de investigación y 659 estudios clínicos, de los que 485 son ensayos clínicos, estudian las enfermedades raras dentro del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA), según informó este jueves la Consejería de Salud y Consumo de la Junta
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
A punto de cumplir 25 años de vida, la organización de debate Nueva Economía Fórum ha presentado su nueva identidad corporativa, realizada por la consultora de marca Morillas, mención especial en los Premios Nacionales de Innovación y Diseño
El Ayuntamiento de Alcorcón impulsará una programación, organizada por la Concejalía de Participación Ciudadana, Feminismo y Cooperación, bajo el lema ‘Mujeres creadoras’ con motivo de la celebración de los actos del 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer
El presidente del Comité Paralímpico Español (CPE), Miguel Carballeda, consideró este miércoles que París es “un lugar fenomenal” para que se cumpla el “viejo sueño” de que haya “el mismo reconocimiento” por las medallas que consiguen los deportistas olímpicos y paralímpicos de España
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
La Comunidad de Madrid es referente nacional e internacional en el tratamiento a los afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber gracias a la labor del Hospital público Universitario Fundación Alcorcón, que registró 763 consultas por esta causa en 2023
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Emma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Coincidiendo con el Día Mundial de la Audición, que se celebra cada año el 3 de marzo, Saint-Gobain Ecophon, compañía especializada en soluciones acústicas eficientes y sostenibles, expone la importancia de un adecuado acondicionamiento acústico en centros hospitalarios y recomienda soluciones para ello
‘ColorADD’ es el código de colores de las personas con acromatopsia y daltonismo y llegará a los colegios de España gracias el ‘Programa ColorADD en las Escuelas’, con el objetivo de que “los niños que no tienen ninguna dificultad visual de este tipo puedan conocer en primera persona lo que sienten los acrómatas”, según explicó el vicepresidente de la asociación Acrómatas, que es una de las impulsoras del programa, Pedro Giralda
