X Congreso Nacional de AlzheimerCeafa exige que se considere el alzheimer de manera específicaLa Confederación Española de Alzheimer y otras demencias (Ceafa) exige que se considere el alzheimer de manera específica, según manifestó su presidenta, Mariló Almagro, durante su intervención en la ponencia ‘Derecho a la normalización de la demencia’, enmarcada en la X edición del Congreso Nacional del Alzheimer, que se está celebrando estos días en el Palacio de Congresos de Gijón
DependenciaMás de 600 profesionales abordan la falta de integración sociosanitaria en la atención a la dependenciaMás de 600 profesionales participarán entre hoy y mañana martes en el Auditorio AXA de Barcelona en el ‘IX Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida’, cita de referencia en el sector de la dependencia en España, en el que se debatirá la falta de integración sociosanitaria en la atención a la dependencia
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
FormaciónEl SEF habilita nuevas subvenciones para reducir el desempleo en MurciaEl Servicio Regional de Empleo y Formación en Murcia (SEF) ha habilitado una subvención para cualificar, de manera totalmente gratuita, a demandantes de empleo residentes en Murcia con varios certificados de profesionalidad de diversos sectores de actividad, siendo Coremsa Formación la entidad responsable de impartir la formación
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
SaludLa OMS ha recibido 287 denuncias por conducta sexual inapropiada de sus trabajadores en 2023La Organización Mundial de la Salud (OMS) reportó este lunes 287 denuncias por conducta sexual inapropiada que habrían sido realizadas por trabajadores de la institución durante 2023, frente a las 111 denuncias recibidas en 2022. También ha identificado en sus bases de datos a 25 agresores que no volverán a ser contratados por la institución
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
MadridEl viaje de Ayuso a Nueva York y las muertes de mayores por la covid-19 crispan el Pleno del Parlamento regionalLas críticas dirigidas a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, por parte del PSOE y Más Madrid sobre su viaje de trabajo a Nueva York, así como las muertes de personas mayores que tuvieron lugar en la región hace tres años a causa de la pandemia de covid-19 crisparon este jueves el Pleno celebrado en la Asamblea autonómica
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
TribunalesCarlos Mur dice al juez que los protocolos sobre traslado a hospitales de mayores no eran obligatoriosEl ex director general de coordinación sociosanitaria de la Comunidad de Madrid Carlos Mur admitió este martes ante el juez de Instrucción Número 4 de la capital que envió protocolos para la atención en hospitales de personas mayores que estuvieran en residencias y se contagiaran de covid-19 durante la primera ola de la pandemia, pero aseguró que las instrucciones que contenían no eran de obligado cumplimiento
IctusUna guía ayuda a mejorar el control de los pacientes anticoagulados y reducir los ictusEl Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación, ha editado y distribuido de forma gratuita a las enfermeras y enfermeros una guía de recomendaciones prácticas para garantizar un mejor control de los pacientes anticoagulados y minimizar el riesgo de ictus
Innovar en investigación es clave para respetar la dignidad y derechos de las personas, según dijo este sábado en Gijón la presidenta de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), Mariló Almagro
La Confederación Española de Alzheimer y otras demencias (Ceafa) exige que se considere el alzheimer de manera específica, según manifestó su presidenta, Mariló Almagro, durante su intervención en la ponencia ‘Derecho a la normalización de la demencia’, enmarcada en la X edición del Congreso Nacional del Alzheimer, que se está celebrando estos días en el Palacio de Congresos de Gijón
El consejero de Derechos Sociales de la Generalitat de Cataluña, Carles Campuzano, reclamó este lunes abordar una reforma de la Ley de Dependencia haciéndola “más moderna y ágil” ante el desafío que representa el envejecimiento de la generación del ‘baby boom’
Más de 600 profesionales participarán entre hoy y mañana martes en el Auditorio AXA de Barcelona en el ‘IX Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida’, cita de referencia en el sector de la dependencia en España, en el que se debatirá la falta de integración sociosanitaria en la atención a la dependencia
Más de 600 profesionales participarán entre mañana y el martes en el Auditorio AXA de Barcelona en el ‘IX Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida’, cita de referencia en el sector de la dependencia en España, en el que se debatirá la falta de integración sociosanitaria en la atención a la dependencia
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este miércoles que se ponga en marcha la nueva la estrategia madrileña de coordinación sociosanitaria, que consideran una “prioridad para 400.000 personas con enfermedades raras o aún sin diagnóstico”
El Servicio Regional de Empleo y Formación en Murcia (SEF) ha habilitado una subvención para cualificar, de manera totalmente gratuita, a demandantes de empleo residentes en Murcia con varios certificados de profesionalidad de diversos sectores de actividad, siendo Coremsa Formación la entidad responsable de impartir la formación
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
La Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS- Stop Epidemias) señaló este viernes que afianza su Jornada Iberoamericana como “una afirmación de la cooperación en el ámbito sociosanitario entre profesionales de nuestro país y América Latina y el Caribe, más Portugal, que se ha sumado este año”
Las críticas dirigidas a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, por parte del PSOE y Más Madrid sobre su viaje de trabajo a Nueva York, así como las muertes de personas mayores que tuvieron lugar en la región hace tres años a causa de la pandemia de covid-19 crisparon este jueves el Pleno celebrado en la Asamblea autonómica
El 75% de las personas con discapacidad física y orgánica no reciben los servicios sanitarios y sociales que requieren de forma frecuente y continua, carencia que se eleva al 80% de las mujeres con esta situación
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
Plena Inclusión Madrid incidió en algunos aspectos que pueden favorecer el acceso a la salud de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. Lo hizo en el transcurso de la jornada ‘Salud para todas las personas: coordinación y accesibilidad en el entorno sanitario’
