SINDROME DE DOWN. EL CSIC INVESTIGA SI ES EL HOMBRE O LA MUJER QUIEN TRANSMITE EL SINDROMEEl Centro de Investigaciones Científicas (CSIC) está elaborando un estudio para averiguar si el síndrome de Down lo transmiten los hombres o las mujeres, según informó a Servimedia el jefe de la Unidad de Genética Humana del CSIC, doctor Abrisqueta, que participa estos días en el Sexto Congreso Mundial sobre Síndrome de Down que se celebra en Madrid
ESPAÑA ALBERGARA EL VI CONGRESO MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWNLa sexta edición del Congreso Mundial sobre el Síndrome Down se celebrará por priera vez en España desde el 23 al 26 de este mes en el Palacio de Congresos de Madrid. En este foro se debatirán los últimos avances científicos y sociales relacionados con esta minusvalía psíquica
CIENTIFICOS DE CLEVELAND CREAN UN CROMOSOMA HUMANO ARTIFICIALDos equipos de investigadores de Cleveland, en Ohio (Estados Unidos) han creado por primera vez un cromosoma humano artificial que permitirá introducir genes en las células humanas y buscar nuevos vías para tratar algunas enfermedades como la hemofilia, o algunos tipos de cáncer que se producen por la actuación de genes hereditarios omo el de mama
LA GRAVEDAD DE LA FIBROSIS QUISTICA PUEDE SER DETERMINADA POR GENES MODIFICADORESGenes modificadores podrían modificar la gravedad de la fibrosis quística, enfermedad genética que afecta a varios órganos y que se carateriza por la acumulación de secreciones viscosas, que obstruyen las vías respiratorias y facilitan la aparición de continuas infecciones que deterioran los pulmones hasta causar la muerte del enfermo
LA IDENTIFICACION DE UN GEN ABRE LA PUERTA AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES INTELECTUALES DEL SINDROME DE DOWNXabier Estivill, el investigador español que ha dirigido junto con la australiana Melanie Pritchard los estudios que han permitido identificar un gen que puede ser el causante de los problemas mentales que suren los afectados por el síndrome de Down, ha declarado a Servimedia que el hallazgo no permitirá prevenir el síndrome de Down, pero servirá para encontrar en el futuro un tratamiento para las alteraciones intelectuales que padecen estas personas
UN 1% DE LA POBALCION ADULTA PADECE ENEURESIS NOCTURNAUn 1 por ciento de la población adulta padece una eneuresis nocturna, patología caracterizada por la liberación involuntaria de la orina durante la noche y que afectar a los niños mayores de 5 a 7 años, según afirmó hoy el doctor Carlos Miguélez, jefe de la Sección de Urología Infantil del Hospital Materno-Infantil Carlos Haya de Málaga
EXPERTOS NORTEAMERICANOS NO ENCUENTRAN RELACION ENTRE EL SINDROME DE DOWN Y EL MAL DE ALZHEIMERExpertos estadounidenses han determinado que no existe vinculación alguna entre el síndrome de Down y el mal de Alzheimr. Recientes estudios realizados en los EE.UU. han resuelto que sólo un diez por ciento de las personas afectadas por el síndrome de Down mayores de 50 años desarrollan posteriormente la enfermedad de Alzheimer
SINDROME DOWN. LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS AFECTAN AL 40% DE LOS NIÑOS QUE PADECEN ESTA ALTERACION GENETICALa cardiopatía congénita es la patología más frecuente en los niños que padecen el síndrme Down y aparece en más del 40 por ciento de estos pequeños. La Federación Española de Instituciones para el Síndrome Down ha distribuido 65.000 copias del programa español de salud para este colectivo, que recoge las recomendaciones específicas para una adecuada atención sanitaria
LA CAMPAÑA "QUE AZCA SANO" ALERTA A LOS PADRES SOBRE LOS RIESGOS DE MALFORMACIONES CONGENITASEl Real Patronato de Prevención y Atención a Personas con Minusvalías y la Fundación 1.000 han puesto en marcha una campaña para prevenir las malformaciones congénitas en los niños, que en la actualidad afectan en nuestro país a 5 de cada 100 menores, según informaron a Servimedia fuentes de ambas instituciones
INAUGURADA LA PRIMERA PLANTA DE PRODUCCION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO DE ESPAÑALa infanta Elenainauguró hoy la primera planta de producción de hormona del crecimiento (procedente de células de mamífero) que existe en España y que los laboratorios Serono han instalado en el parque tecnológico de Tres Cantos (Madrid)
LA INFANTA CRISTINA INAUGURA EN BARCELONA UNAS JORNADAS INTERNACIONALS SOBRE EL SINDROME DE DOWNLas investigaciones médicas sobre el origen del síndrome de Down se dirigen actualmente hacia la identificación de las funciones de los diferentes genes, según aseguró hoy el genetista Agustí Serés, del Hospital Clínico de Barcelona y coordinador del centro médico de la Fundación Catalana Síndrome de Down, durante la inauguración de las V jornadas internacionales sobre esta enfermedad
NUEVO MÉTODO PARA EDUCAR A ENFERMOS DEL SÍNDROME DE DOWNLa psicóloga Carmen Pardal, especialista en el tratamiento de ersonas afectadas por el síndrome de Down, presentó un nuevo método de lectura para estos enfermos denominado "Juego de Lenguaje". El acto se celebró ayer, viernes, en el colegio público "Adolfo Castro" de Cadiz, donde se clausuraba un curso sobre le síndrome
400 PADRES, EDUCADORES Y MEDICOS DEBATEN EN MADRID SOBRE EL FUTURO DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWNMás de 400 padres, educadores y médicos debaten en Madrid y durante este fin de semana sobre el futuro de las personas afectads por el Síndrome de Down, en las Primeras Jornadas sobre esta enfermedad, organizadas por la Asociación para el Síndrome de Down de Madrid, según informó a Servimedia la presidenta de esta organización, Carmen Fernández Miranda
EL 30% DE LOS HEMOFILICOS ADQUIEREN LA ENFERMEDAD DE FORMA ESPONTANEA, SEGUN UN EXPERTOEl 30 por ciento de los hemofílicos adquieren esta enfermedad de forma espontánea a lo largo de su vida, mientras que al resto les es trasmitida genéticamente, según estima el doctor Hernández Navarro, jefe del Servicio de Hematología del Hospital La Paz, de Madrid
LA LECTURA ESTIMULA A LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN Y LES AYUDA A INTEGRARSE SOCIALMENTELa lectura es un elemento fundamental para los niños con síndrome de Down en sus relaciones y adaptación a la sociedad, progreso intelectual y para ayudarles en su expresión verbal, según manifestó a Servimedia la presidenta de la Asociación Síndrome de Down de Cádiz, Eloísa Marín Fernández
Un grupo de investigación de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha identificado en una familia española una nueva mutación genética que causa coroideremia, lo que supone un gran avance para combatir esta patología oclar ligada al cromosoma X, según informó a Servimedia el grupo investigador
