Personas ciegasMiguel y ‘la fábrica de los bastones blancos’ han hecho “más de 35.000 bastones” en 20 añosMiguel Becerra lleva más de dos décadas fabricando bastones blancos en el Centro de Tiflotecnología e Innovación (CTI) de la ONCE. Hizo su primer bastón con 25 años para su hermano Adolfo, con ceguera total. Desde entonces, su vida se guía por esta fina vara de aluminio, el bastón blanco que ayuda a caminar a personas con baja visión y que este domingo celebra su Día Internacional
DefensaRobles destaca el papel del Mando de Operaciones en la repatriación de españoles desde IsraelLa ministra de Defensa en funciones, Margarita Robles, acompañada por el jefe de Estado Mayor de la Defensa (Jemad), almirante general Teodoro López Calderón, visitó este viernes el Mando de Operaciones (MOPS), en la Base de Retamares en Pozuelo de Alarcón (Madrid), y destacó su papel en la reciente repatriación de ciudadanos españoles desde Israel
MúsicaMiriam Fernández, la cantante con parálisis cerebral que ganó a Rosalía en un 'talent show'Miriam Fernández es una cantante con parálisis cerebral que ganó a Rosalía en el programa televisivo de talentos 'Tú sí que vales'. Ahora está grabando su segundo disco y cantará una canción propia con Pitingo en el Wizink Center el 15 de noviembre. Gracias a su esfuerzo y filosofía de vida, basada en "decir más 'te quiero', 'gracias' y 'lo siento'”, ha conseguido muchos sueños
Fundación ONCEFundación ONCE presenta en el Torneo Alicante Ferrero Challenger ‘Nacho pista tenista: este partido lo vamos a ganar’Un grupo de escolares presentes en el Alicante Ferrero Challenger, el torneo de tenis profesional de mayor categoría de la Comunidad Valenciana, conocieron este miércoles a 'Nacho Pista Tenista', un adolescente con muletas que sueña con conseguir una medalla paralímpica jugando al tenis en silla de ruedas y que pone título a una historia de la colección ‘Cuentos que contagian ilusión’, de Fundación ONCE
Día de la Arquitectura“La arquitectura del siglo XXI es la de las personas mayores y su unidad de medida es la silla de ruedas”El arquitecto Enrique Rovira-Beleta lleva 41 años sobre su silla de ruedas y otros tantos logrando que los edificios sean más accesibles. “Todos queremos ser muy mayores, no viejos, y seguir viviendo en nuestra casa por eso hay que rehabilitarlas haciendo ‘ajustes razonables’”, asegura Rovira-Beleta
PolíticaFelipe VI aboga por “recuperar y potenciar” el “optimismo y la confianza” en la democracia para “avanzar”El rey Felipe VI abogó este jueves por “recuperar y potenciar” el “optimismo” y la “confianza” en “nuestras fuerzas, en nosotros mismos, en nuestra democracia y sus valores”, pero también en la ciencia, la tecnología y los datos como “primer paso necesario para avanzar hacia sociedades más libres, integradas y prósperas”. Todo ello, además, con la “confianza” de, junto a Latinoamérica, “seguir afrontando juntos y unidos” los “desafíos” a partir de la “defensa de la libertad y la democracia”
Trata de mujeresLas víctimas de trata sexual con discapacidad intelectual “no son conscientes del abuso”La directora Mabel Lozano destapa públicamente con su documental ‘AVA’ uno de los rostros desconocidos hasta el momento del proxenetismo. “Siempre ha existido la explotación sexual de mujeres y niñas con discapacidad, pero nunca se había hablado de ello y de lo que no se habla no existe”, afirma con contundencia la realizadora
Discapacidad AuditivaUna joven con sordera profunda insta a luchar contra “la invisibilidad de la discapacidad auditiva”Rosalía Gala tiene 20 años y estudia para ser profesora de Educación Infantil. Está acostumbrada a sentarse en primera fila de clase para escuchar con mayor claridad. “Llevo un implante coclear desde que tengo uso de razón”, explica la joven en plena celebración de la Semana Internacional de las Personas Sordas
Día MundialAsí cambia la vida de familias afectadas por el Alzheimer con menos de 60 añosFamiliares de enfermos de Alzheimer reclaman que mejoren los diagnósticos, especialmente en pacientes con 50 años o menos, y que "se normalice" el cuidado de las personas con esta enfermedad neurodegenerativa. También solicitan que se coordinen los servicios de Neurología, Psiquiatría y Psicología para lograr el mejor tratamiento para los pacientes
Donación solidariaUn médico con discapacidad recibe un exoesqueleto y aspira a especializarse como cirujanoEl doctor Faustino Afonso recibió este lunes la donación de un exoesqueleto Archelis, que le permite realizar operaciones de pie. Este médico de Atención Primaria con displasia de cadera empezó hace pocos meses a realizar cirujías menores gracias al uso de este dispositivo. Hasta entonces era imposible porque su discapacidad le impedía permanecer de pie durante mucho tiempo. Pero eso ya ha cambiado con el exoesqueleto, que a partir de ahora pasa a ser de su propiedad en un gesto solidario de la empresa MedCor y de Fundación ONCE
PandemiaLos científicos alertan de “la pandemia paralela”, las secuelas de la covid-19 aún no diagnosticadasLos científicos alertaron este lunes de “la pandemia paralela” con las secuelas de la covid-19 aún no diagnosticadas ni tratadas, tal y como lo expusieron en la II jornada de formación científica ‘Ciencia al Día’, organizada por la Fundación PharmaMar y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS)
LaboralCepyme avisa del “desacople” entre políticas sociales y de empleo: “No podemos ser un país subsidiado”El presidente de la Confederación Española de la Pequeña y Mediana Empresa (Cepyme), Gerardo Cuerva, advirtió este lunes de que se está produciendo un “desacoplamiento” entre las políticas sociales y las políticas activas de empleo, por lo que defendió que “no podemos ser un país subsidiado”, sino que se debe dar formación a los jóvenes y a todos los trabajadores para que encuentren empleo
Semana de la MovilidadEl tándem perfecto “es la combinación de la discapacidad y la bicicleta”Este domingo echa a andar la Semana Europea de la Movilidad que promueve hábitos de movilidad más saludables. A José Galiano una degeneración macular le ha dejado prácticamente ciego pero no le robado su pasión por pedalear. Antes lo hacía en solitario. Ahora ha descubierto en el tándem un modo de moverse en bicicleta “más seguro y en compañía”
Donación MédulaAsí es el aislamiento tras un trasplante de Paula, la niña con leucemia de la campaña ‘Sigue Nadando Dory’Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
CáncerUna paciente con 111 sesiones de quimioterapia pide cribados de cáncer de pulmón para su detección precozLos enfermos de cáncer de pulmón luchan por lograr el diagnóstico precoz mediante pruebas de cribado. Su objetivo es lograr poner nombre y apellidos a su enfermedad lo antes posible y conseguir que los nuevos tratamientos lleguen a los enfermos, muchos de ellos con un pronóstico que es como una espada de Damocles sobre sus cabezas. Un ejemplo es Inma Escriche, paciente de cáncer de pulmón desde 2016, que en unos días recibirá su sesión de quimioterapia número 112
Aniversario 11-SVíctimas del 11-S desarrollan discapacidad por afecciones crónicas derivadas de los gases de las Torres GemelasHan pasado 22 años de los atentados contra las Torres Gemelas de Nuevas York del 11 de septiembre de 2001. Allí perecieron casi 3.000 personas, sepultadas por un torrente de gases tóxicos que afectó a la salud de aquellos que se encontraban en los alrededores del World Trade Center (WTC). Muchas de esas personas presentan en la actualidad una discapacidad adquirida por alguna de las ‘denominadas enfermedades del 11-S’ que abarcan desde varios tipos de cáncer a diversas enfermedades respiratorias graves. Otras, por desgracia, ya han fallecido
Día de la AlfabetizaciónUna profesora en silla de ruedas y con respirador logra que sus alumnos se olviden de su discapacidadAna Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Seis de cada diez españoles aseguran comprar por Internet varias veces al mes, y más de la mitad señala que el comercio electrónico ha mejorado su vida, ganando en tiempo y comodidad, según una encuesta de Ipsos para Amazon
Miguel Becerra lleva más de dos décadas fabricando bastones blancos en el Centro de Tiflotecnología e Innovación (CTI) de la ONCE. Hizo su primer bastón con 25 años para su hermano Adolfo, con ceguera total. Desde entonces, su vida se guía por esta fina vara de aluminio, el bastón blanco que ayuda a caminar a personas con baja visión y que este domingo celebra su Día Internacional
La ministra de Defensa en funciones, Margarita Robles, acompañada por el jefe de Estado Mayor de la Defensa (Jemad), almirante general Teodoro López Calderón, visitó este viernes el Mando de Operaciones (MOPS), en la Base de Retamares en Pozuelo de Alarcón (Madrid), y destacó su papel en la reciente repatriación de ciudadanos españoles desde Israel
El galardón al mejor proyecto de la I edición de la Beca de Salud Mental promovida por el Consejo General de Enfermería -a través de su Instituto de Investigación Enfermera- y patrocinada por la compañía Boehringer Ingelheim, ha recaído en el trabajo 'Relación entre el estigma de la enfermedad mental y los cuidados omitidos en enfermería', de la Escuela Universitaria de Enfermería de Vitoria-Gasteiz
Miriam Fernández es una cantante con parálisis cerebral que ganó a Rosalía en el programa televisivo de talentos 'Tú sí que vales'. Ahora está grabando su segundo disco y cantará una canción propia con Pitingo en el Wizink Center el 15 de noviembre. Gracias a su esfuerzo y filosofía de vida, basada en "decir más 'te quiero', 'gracias' y 'lo siento'”, ha conseguido muchos sueños
El 82,5% de las niñas de Sudán del Sur ha sufrido algún tipo de violencia, según la ONG Entreculturas. Con motivo del Día Internacional de la Niña, que se celebra el próximo 11 de octubre, esta ONG ha presentado un estudio donde está este dato entre otros
Un grupo de escolares presentes en el Alicante Ferrero Challenger, el torneo de tenis profesional de mayor categoría de la Comunidad Valenciana, conocieron este miércoles a 'Nacho Pista Tenista', un adolescente con muletas que sueña con conseguir una medalla paralímpica jugando al tenis en silla de ruedas y que pone título a una historia de la colección ‘Cuentos que contagian ilusión’, de Fundación ONCE
El arquitecto Enrique Rovira-Beleta lleva 41 años sobre su silla de ruedas y otros tantos logrando que los edificios sean más accesibles. “Todos queremos ser muy mayores, no viejos, y seguir viviendo en nuestra casa por eso hay que rehabilitarlas haciendo ‘ajustes razonables’”, asegura Rovira-Beleta
El rey Felipe VI abogó este jueves por “recuperar y potenciar” el “optimismo” y la “confianza” en “nuestras fuerzas, en nosotros mismos, en nuestra democracia y sus valores”, pero también en la ciencia, la tecnología y los datos como “primer paso necesario para avanzar hacia sociedades más libres, integradas y prósperas”. Todo ello, además, con la “confianza” de, junto a Latinoamérica, “seguir afrontando juntos y unidos” los “desafíos” a partir de la “defensa de la libertad y la democracia”
El Consejo General de Enfermería (CGE) señaló este miércoles que las enfermeras vacunarán contra la gripe a 1,5 millones de niños menores de 5 años, lo que califican como “reto” para este colectivo profesional
La directora Mabel Lozano destapa públicamente con su documental ‘AVA’ uno de los rostros desconocidos hasta el momento del proxenetismo. “Siempre ha existido la explotación sexual de mujeres y niñas con discapacidad, pero nunca se había hablado de ello y de lo que no se habla no existe”, afirma con contundencia la realizadora
La Fiscalía provincial de Madrid pide siete años y siete meses de prisión para I.A.F., un productor de películas de contenido pornográfico por grabar y distribuir vídeos de contenido sexual que se hicieron virales en las redes sociales y en los que la protagonista era una menor
Rosalía Gala tiene 20 años y estudia para ser profesora de Educación Infantil. Está acostumbrada a sentarse en primera fila de clase para escuchar con mayor claridad. “Llevo un implante coclear desde que tengo uso de razón”, explica la joven en plena celebración de la Semana Internacional de las Personas Sordas
Familiares de enfermos de Alzheimer reclaman que mejoren los diagnósticos, especialmente en pacientes con 50 años o menos, y que "se normalice" el cuidado de las personas con esta enfermedad neurodegenerativa. También solicitan que se coordinen los servicios de Neurología, Psiquiatría y Psicología para lograr el mejor tratamiento para los pacientes
El doctor Faustino Afonso recibió este lunes la donación de un exoesqueleto Archelis, que le permite realizar operaciones de pie. Este médico de Atención Primaria con displasia de cadera empezó hace pocos meses a realizar cirujías menores gracias al uso de este dispositivo. Hasta entonces era imposible porque su discapacidad le impedía permanecer de pie durante mucho tiempo. Pero eso ya ha cambiado con el exoesqueleto, que a partir de ahora pasa a ser de su propiedad en un gesto solidario de la empresa MedCor y de Fundación ONCE
Los científicos alertaron este lunes de “la pandemia paralela” con las secuelas de la covid-19 aún no diagnosticadas ni tratadas, tal y como lo expusieron en la II jornada de formación científica ‘Ciencia al Día’, organizada por la Fundación PharmaMar y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS)
Este domingo echa a andar la Semana Europea de la Movilidad que promueve hábitos de movilidad más saludables. A José Galiano una degeneración macular le ha dejado prácticamente ciego pero no le robado su pasión por pedalear. Antes lo hacía en solitario. Ahora ha descubierto en el tándem un modo de moverse en bicicleta “más seguro y en compañía”
Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Los enfermos de cáncer de pulmón luchan por lograr el diagnóstico precoz mediante pruebas de cribado. Su objetivo es lograr poner nombre y apellidos a su enfermedad lo antes posible y conseguir que los nuevos tratamientos lleguen a los enfermos, muchos de ellos con un pronóstico que es como una espada de Damocles sobre sus cabezas. Un ejemplo es Inma Escriche, paciente de cáncer de pulmón desde 2016, que en unos días recibirá su sesión de quimioterapia número 112
Han pasado 22 años de los atentados contra las Torres Gemelas de Nuevas York del 11 de septiembre de 2001. Allí perecieron casi 3.000 personas, sepultadas por un torrente de gases tóxicos que afectó a la salud de aquellos que se encontraban en los alrededores del World Trade Center (WTC). Muchas de esas personas presentan en la actualidad una discapacidad adquirida por alguna de las ‘denominadas enfermedades del 11-S’ que abarcan desde varios tipos de cáncer a diversas enfermedades respiratorias graves. Otras, por desgracia, ya han fallecido
Ana Fernández es una profesora de educación especial que tiene distrofia muscular congénita. Necesita de un respirador para sobrevivir, casi tanto como del contacto con sus alumnos con los que ha trabajado hasta el año pasado. Ahora se dedica a formar a otros colegas en materia de inclusión y diversidad en un un gabinete psicopedagógico y trabaja 'Camino Derecho a la Inclusión' desde su página web
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
El alcalde del municipio de El Espinar, Javier Figueredo, afirmó este lunes que están recopilando todos los datos e información posible para presentar la declaración de zona catastrófica, con el objetivo de ayudar a los vecinos afectados por los daños causados por la DANA
