Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
El Hospital 12 de Octubre de Madrid dedica más de un millón de euros a investigar enfermedades rarasUn equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
Madrid. Descubren una proteína que predispone a las adiccionesEl Laboratorio de Neurociencias del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (Cibersam), ha descubierto la participación de una nueva proteína en la predisposición a las adicciones
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
El botox, la solución para uno de cada dos pacientes con migrañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), que celebra este domingo el Día Mundial de la Migraña, apunta que los nuevos tratamientos basados en el uso del botox han conseguido mejorar la calidad de vida de uno de cada dos pacientes con esta dolencia que no habían respondido a otros métodos
El botox, la solución para uno de cada dos pacientes con migrañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), que celebrará este domingo el Día Mundial de la Migraña, apunta que los nuevos tratamientos basados en el uso del botox han conseguido mejorar la calidad de vida de uno de cada dos pacientes con esta dolencia que no habían respondido a otros métodos
Familiares de niños con fisura labiopalatina exigen atención logopédica en la sanidad públicaLa Asociación de Familias de Niños y Niñas con Fisura Labiopalatina (Aspanif) en Euskadi ha pedido la inclusión de la rehabilitación logopédica y del ortodoncista en la sanidad pública, para que los más pequeños afectados por este trastorno puedan recibir la atención multidisciplinar que necesitan
Familiares de niños con fisura labiopalatina exigen atención logopédica en la sanidad pública La Asociación de Familias de Niños y Niñas con Fisura Labiopalatina (Aspanif) en Euskadi pidió este lunes la inclusión de la rehabilitación logopédica y del ortodoncista en la sanidad pública, para que los más pequeños afectados por este trastorno puedan recibir la atención multidisciplinar que necesitan
Los pacientes de Crohn elaboran un manifiesto con el fin de reducir el tiempo de diagnósticoLa Confederación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU) junto con el apoyo del Grupo Español de Trabajo de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) dio a conocer hoy el “Manifiesto de los Pacientes de Crohn”, un escrito con el que pretenden reducir el tiempo de diagnóstico de los pacientes con estos padecimientos. Así, cuatro de cada diez enfermos tardan más de un año en ser correctamente diagnosticado
El 50% de las personas con migraña presentan una enzima deficitariaLa Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPEC) presentó este lunes una investigación que vincula el déficit de la enzima Diaminooxidasa (DAO) como posible desencadenante de algunas crisis de migraña por su papel de metabolización de la histamina, una molécula presente en numerosos alimentos. Así, el 50% de los encuestados con migraña presentó niveles muy bajos de esta enzima en su organismo
Más personas con discapacidad pueden solicitar la jubilación anticipada desde este mesLos trabajadores que tengan reconocida una discapacidad de entre el 45 y el 65% y padezcan problemas como parálisis cerebral, síndrome de down, fibrosis quística, esquizofrenia o trastorno bipolar podrán solicitar a partir de este mes de enero la jubilación anticipada, aprobada por el Gobierno para este grupo de población el pasado 4 de diciembre
Más personas con discapacidad podrán solicitar la jubilación anticipada a partir del 1 de eneroLos trabajadores que tengan reconocida una discapacidad de entre el 45 y el 65% y padezcan problemas como parálisis cerebral, síndrome de down, fibrosis quística, esquizofrenia o trastorno bipolar podrán solicitar, a partir del próximo 1 de enero, la jubilación anticipada, aprobada por el Gobierno para este grupo de población el pasado 4 de diciembre
Las personas con discapacidad podrán jubilarse a los 58 añosEl Consejo de Ministros ha aprobado una serie de medidas para beneficiar a las personas con discapacidad, como el decreto que permitirá jubilarse a los discapacitados a los 58 años siempre y cuando presenten un grado de discapacidad igual o superior al 45%, cuando se trate de discapacidades en las que se evidencie una reducción en la esperanza de vida de las personas afectadas
UNA TÉCNICA GENÉTICA MEJORA LOS RESULTADOS DE LA FECUNDACIÓN IN VITROUna técnica para la detección de malformaciones genéticas del embrión mejora la efectividad de la fecundación in vitro, según anunciaron investigadores británicos en la Conferencia de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva celebrada en Estados Unidos, informa la página web de la BBC
Investigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
