LA SOCIEDAD DE ONCOLOGIA VE "UN GRAN PASO" EN EL DESCUBRIMIENTO DE MASSAGUE PORQUE PERMITIRA INDIVIDUALIZAR LOS TRATAMIENTOSEl doctor César Rodríguez, vocal de la Sociedad Española de Oncología (Seon), aseguró hoy que la identificación de los genes que provocan metástasis en pulmón tras un cáncer de mama, descubrimiento realizado por el equipo de investigadores que lidera el español Joan Massagué, es un "gran paso" para luchar contra esta enfermedad porque permitirá individualizar los tratamientos
INAUGURADO EN CHILE EL PRIMER CENTRO DE ENFERMEDADES RARAS DE LATINOAMERICAEl Hospital Clínico de la Universidad de Chile ha inaugurado el Centro de Manejo Integral de Enfermedades Raras (CEMINER), primero de estas características creado en Latinoamérica, que tratará más de cincuenta enfermedades de baja incidencia, aplicando tratamientos muldisciplinarios y los últimos avances tecnológicos en este área
EN ESPAÑA QUEDAN POCO MAS DE UN CENTENAR DE OSOS PARDOSPoco más de un centenar de osos pardos quedan en España repartidos por las cordilleras del Cantábrico y los Pirineos, según datos del Ministerio de Medio Ambiente a los que tuvo acceso Servimedia
LA JUNTA COLABORARA CON EL INSTITUTO MAX PLANCK EN LA INVESTIGACION DE CELULAS MADRE Y EL CANCEREl consejero de Educación de la Junta de Castilla y León, Francisco Javier Alvarez Guisasola, firmó hoy un protocolo de colaboración entre la Junta y el Instituto Max Planck de Medicina Experimental de Gottingen (Alemania). Entre las líneas de colaboración que se plantean destacan el estudio del cáncer, la neurorregeneración y la investigación con células madres
LA FEDERACIÓN NACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS DE FRANCIA CELEBRA SU DÉCIMO ANIVERSARIOLa Federación Nacional de Enfermedades Raras celebrará mañana sábado su décimo aniversario en 200 localidades francesas, según informa el diario "Le Figaro". Durante esta jornada tendrán lugar actos para la sensibilización sobre este tipo de dolencias, así como una cuestación de fondos para la investigación
UN DOCUMENTAL SOBRE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE DISTRIBUIRA DE FORMA GRATUITA EN FRANCIALa asociación francesa "Vaincre les maladies lisosomales", dedicada a la ayuda a las personas que sufren enfermedades raras del metabolismo de los lípidos, y los laboratorios Genzyme, distribuirán de forma gratuita en Francia un documental en DVD sobre la enfermedad de Gaucher, según informa el diario "Le Figaro"
LA DEPRESIÓN Y EL ESTRÉS PUEDEN DESENCADENAR UNA DEMENCIA EN PERSONAS PREDISPUESTAS GENÉTICAMENTELa depresión y el estrés pueden desencadenar una demencia en personas predispuestas genéticamente, según el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid, Fernando Valdivieso, que participa como ponente en el XLVII Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), que se está celebrando en Málaga
LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA REALIZARA UNA INVESTIGACION SOBRE EL GENOMA DEL CERDO IBERICOLa Universidad de Córdoba desarrollará un proyecto de investigación dirigido a la identificación genética del cerdo ibérico y sus productos derivados, conforme al convenio suscrito entre el titular de la Consejería de Agricultura, Isaías Pérez Saldaña, y el rector de la Universidad de Córdoba, Eugenio Domínguez
DESCUBREN NUEVOS AVANCES EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMAEl jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, Doctor Hernán Cortés-Funes, presentó hoy en Madrid los nuevos avances para el tratamiento y diagnóstico del cáncer de mama
PONEN EN MARCHA UN PROYECTO PIONERO PARA SALVAR DE LA DESAPARICION CINCO RAZAS DE VACUNO GALLEGASRaza Nostra, empresa especializada en la promoción, divulgación y comercialización de carnes de razas autóctonas españolas, bajo Indicación Geográfica Protegida, ha llegado a un acuerdo con Biocoop (una de las principales cooperativas de ganado vacuno de Verín, en Orense) para promocionar cinco razas de vacuno gallegas, en peligro de extinción, de alguna de las cuales, como la Limiana, sólo quedan 220 ejemplares, y contribuir así a asegurar su supervivencia
LA JUNTA FINANCIA EL ESTUDIO DE ENFERMEDADES GENETICASEl Consejo de Gobierno de Castilla y León autorizó hoy una subvención directa de 68.200 euros al Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid y la formalización del convenio correspondiente para la realización de un estudio de las enfermedades genéticas con mayor prevalencia y repercusión sanitaria en Castilla y León
ESPECIALISTAS EN NUTRICIÓN RECLAMAN UNA ASIGNATURA PARA QUE LOS NIÑOS APRENDAN A COMERLa Federación Española de Sociedades de Nutrición, Alimentación y Dietética exigió hoy a la creación de una asignatura escolar dedicada a la orientación nutricional de los niños, con el objetivo de que "asimilen los conceptos básicos sobre alimentación para que adquieran mejores hábitos"
UN JOVEN DE 18 AÑOS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL PERMANECE DESAPARECIDO DESDE EL LUNESLa familia de Alfonso Riestra Travesado, de 18 años y afectado por el Síndrome de Prader-Willi, ha denuncido su desaparición, ocurrida ayer, lunes, sobre las 22,05 horas en las inmediaciones de los cines del Centro Comercial Alcalá Norte, en la confluencia de las calles Alcalá, Arturo Soria y Hermanos García Noblejas
El doctor César Rodríguez, vocal de la Sociedad Española de Oncología (Seon), aseguró hoy que la identificación de los genes que provocan metástasis en pulmón tras un cáncer de mama, descubrimiento realizado por el equipo de investigadores que lidera el español Joan Massagué, es un "gran paso" para luchar contra esta enfermedad porque permitirá individualizar los tratamientos
