Pacientes españoles presentan un manifiesto frente a los recortesLa Alianza General de Pacientes (AGP) y la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed) han presentado el 'Manifiesto del paciente frente a los recortes sanitarios', un texto en el que muestran su malestar por el tijeretazo y lanzan un SOS para conservar el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Gobierno, jueces y fiscales firman un protocolo para la destrucción de drogasEl Gobierno, la Fiscalía General del Estado y el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) han suscrito hoy un convenio que establece un nuevo protocolo cuyo objetivo es agilizar y dotar de mayor seguridad a los mecanismos de aprehensión, análisis, custodia y destrucción de drogas
Discapacidad. Vía Libre presenta una nueva herramienta de rehabilitación en la feria ORTO Medical Care 2012Vía Libre, compañía del grupo empresarial de la Fundación ONCE (Grupo Fundosa), presentará la nueva herramienta de rehabilitación, durante su participación en ORTO Medical Care 2012, la feria de la ortoprotésica, productos de apoyo a la discapacidad, servicios profesionales a la tercera edad y equipamiento médico hospitalario
Discapacidad. Cocemfe pide que se mantengan los servicios sanitarios para las personas con discapacidadLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) pidió al Gobierno este lunes que se mantengan las prestaciones a las personas con discapacidad y con enfermedades crónicas en la revisión de los servicios básicos del Sistema Nacional de Salud (SNS) que está llevando a cabo el Gobierno
Investigan cómo evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticosLa Consejería andaluza de Salud y Bienestar Social La Consejería de Salud y Bienestar Social ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica Innovaxis para el desarrollo de la fase III de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticos
Piden más excepciones para los medicamentos que ya no se financianLa Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) ha pedido al Ministerio de Sanidad que haya más excepciones para los medicamentos sin financiar con el fin de salvaguardar los intereses de los pacientes y "no generar problemas de salud añadidos que propicien mayores gastos para el sistema sanitario"
Piden que la codeína, la acetilcisteína y el carbón sigan financiadosLa Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) pidió este martes al Ministerio de Sanidad que haya más excepciones para los medicamentos sin financiar con el fin de salvaguardar los intereses de los pacientes y “no generar problemas de salud añadidos que propicien mayores gastos para el sistema sanitario”
Un tercio de los conductores no se protege con gafas de sol al volanteEl 33% de los conductores españoles no se protege habitualmente del sol mientras conduce y un 12% nunca lo hace, a pesar de ser España uno de los países con los índices de radiación ultravioleta más altos de Europa
Defensa de la Sanidad Pública rechaza la intención del Gobierno de cobrar a los inmigrantes ilegales por ir al médicoLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) expresó este martes su rechazo a la intención del Ministerio de Sanidad de establecer un sistema de "convenios" para la atención sanitaria a los inmigrantes en situación irregular mediante el cobro de cantidades anuales que oscilarían, según las informaciones publicadas en algunos medios, entre 710 y 1.864 euros
Las pruebas para diagnosticar el 'mal de las vacas locas' deberán pasar controles más estrictosEl Consejo de Ministros aprobó este viernes un proyecto de decreto que actualiza el listado de los productos para diagnóstico 'in vitro' que precisan un control más estricto (como los reactivos para la determinación de grupos sanguíneos), que ahora incluirá las pruebas diagnósticas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, conocida como el 'mal de las vacas locas'
Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Fiscalía pide al Supremo que ordene juzgar a Fabra por cohechoLa Fiscalía ha recurrido hoy ante el Tribunal Supremo la decisión de la Audiencia Provincial de Castellón de excluir el delito de cohecho del proceso abierto contra el expresidente de la Diputación de Castellón Carlos Fabra (PP) por mediar presuntamente ante el Gobierno de José María Aznar para la comercialización de productos fitosanitarios
España ahorra 6 millones de euros con la compra centralizada de la vacuna de la gripeLa compra centralizada de las vacunas de la gripe que se pondrán este otoño los españoles ha supuesto un ahorro de seis millones de euros al Sistema Nacional de Salud (SNS), que ha gastado de esta forma un 10% menos que en la campaña anterior en la inmunización contra la gripe común
La Alianza General de Pacientes (AGP) y la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed) han presentado el 'Manifiesto del paciente frente a los recortes sanitarios', un texto en el que muestran su malestar por el tijeretazo y lanzan un SOS para conservar el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La estación de Metro de Nuevos Ministerios acoge hasta el próximo 31 de agosto la exposición ‘Penguin Madrid’, en la que el pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y del Grupo Fundosa es uno de sus protagonistas
El 33% de los conductores españoles no se protege habitualmente del sol mientras conduce y un 12% nunca lo hace, a pesar de ser España uno de los países con los índices de radiación ultravioleta más altos de Europa
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) afirmó este jueves que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a este tipo de pacientes
